(2S)-cyclohexyl 2-(((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate | 1439900-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-cyclohexyl 2-(((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
• 英文别名: (2S)-Cyclohexyl 2-(((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate；cyclohexyl (2S)-2-[[(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 1439900-33-0
• 化学式: C₂₁H₂₁F₅NO₅P
• 分子量: 493.367
• InChiKey: SABYHVUEFAJGHB-HHSZUNSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  瑞德西韦母核 、 (2S)-cyclohexyl 2-(((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-cyclohexyl 2-(((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING FILOVIRIDAE VIRUS INFECTIONS
  [FR] MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES À FILOVIRIDAE

  摘要：

  提供了一种通过给予公式（IV）中的核糖苷、核糖苷磷酸盐及其前药来治疗Filoviridae病毒感染的化合物、方法和药物组合物。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和库埃瓦病毒感染。

  公开号：

  WO2016069826A1
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸环己酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (2S)-cyclohexyl 2-(((perfluorophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC

  摘要：

  这项发明提供了以下公式的化合物：(I)其中B是从(a)到(d)组中选择的核碱基，其他变量如索赔中所定义，这些化合物在治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面中有用。

  公开号：

  WO2015034420A1

文献信息

• 核苷化合物的氨基磷酸酯衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN112062800B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明属于药物技术领域，涉及核苷化合物的氨基磷酸酯衍生物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可以作为抗病毒试剂，尤其是抗新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)试剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在预防或治疗病毒感染，包括但不限于，黄病毒科病毒感染、丝状病毒科病毒感染、肠道病毒科病毒感染、正粘液病毒科病毒感染、副粘液病毒科病毒感染、冠状病毒科病毒感染，特别是新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)感染中的用途。
• [EN] 4'-FLUORO-2'-METHYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HCV RNA REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS NUCLÉOSIDIQUES À SUBSTITUTION 4'-FLUORO-2'-MÉTHYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE L'ARN DU VHC
  申请人：RIBOSCIENCE LLC

  公开号：WO2019060740A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Cytidine nucleoside analogues of Formula I, wherein the variables are as described herein, in combination with uridine nucleoside analogues of Formula II, wherein the variables are as described herein, produce a synergistic effect on the inhibition of HCV polymerase.

  Cytidine核苷类似物的化学式I，其中变量如本文所述，与尿苷核苷类似物的化学式II，其中变量如本文所述，对HCV聚合酶的抑制产生协同作用。
• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VHC POLYMÉRASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2013084165A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds of the formula:(I) which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了以下式(I)的化合物，可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。
• HCV Polymerase Inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：US20130143835A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides compounds of the formula: which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了如下通式的化合物： 它们可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• Design, synthesis and evaluation of 2′-acetylene-7-deaza-adenosine phosphoamidate derivatives as anti-EV71 and anti-EV-D68 agents
  作者：Linjie Yan、Ruiyuan Cao、Hongjie Zhang、Yuexiang Li、Wei Li、Xiaoyuan Li、Shiyong Fan、Song Li、Wu Zhong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113852

  日期：2021.12

  phosphoamidate derivatives of nucleoside 2′-acetylene-7-deaza-adenosine (NITD008) were synthesized and evaluated for their in vitro antiviral activities against the enteroviruses EV71 and EV-D68. The phosphoamidate (15f) containing a hexyl ester of l-alanine exhibited the most promising activity against EV71 (IC50 = 0.13 ± 0.08 μM) and was 4-times more potent than NITD008. Meanwhile, the derivative containing

  合成了一系列核苷 2'-乙炔-7-脱氮-腺苷 (NITD008) 的氨基磷酸酯衍生物，并评估了它们对肠道病毒 EV71 和 EV-D68的体外抗病毒活性。含有 L-丙氨酸己酯的氨基磷酸酯( 15f )对 EV71 表现出最有希望的活性（IC 50  = 0.13 ± 0.08  μ M），并且比 NITD008 强 4 倍。同时，含有L-丙氨酸 href=https://www.molaid.com/MS_37224 target="_blank">氨酸的环己酯 ( 15l ) 的衍生物对 EV71 (IC 50  = 0.19 ± 0.27  μ M, SI = 117.00) 和 EV-D68 (IC 50 ) 表现出最有效的活性和高选择性指数 = 0.17 ± 0.16  μ M, SI = 130.76)，均高于 NITD008。结果表明，氨基磷酸酯 15l是最有希望进一步开发作为治疗 EV71 和 EV-D68 感染的抗病毒剂的候选药物。