3-溴-4-羟基-5-甲氧基苯甲酸 | 6324-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-羟基-5-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 5-bromovanillic acid；3-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-benzoic acid；3-Brom-4-hydroxy-5-methoxy-benzoesaeure；5-Brom-4-oxy-3-methoxy-benzoesaeure；5-Brom-vanillinsaeure
• CAS: 6324-52-3
• 化学式: C₈H₇BrO₄
• mdl: MFCD03932016
• 分子量: 247.045
• InChiKey: FGOVBTMEPVEFCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221 °C
• 沸点：
  352.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.757±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-羟基-5-甲氧基苯甲酸 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到2-bromo-6-methoxybenzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Oxidative degradation approach to p-quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00373a025
• 作为产物：
  描述：

  香草酸 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-溴-4-羟基-5-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  THE SEARCH FOR SUPERIOR DRUGS FOR TROPICAL DISEASES. II. SYNTHETIC STUDIES IN THE QUINOLINE AND PHENAN-THROLINE SERIES. SKRAUP AND CONRAD-LIMPACH-KNORR REACTIONS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01180a014

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE MALARIAL ALDOLASE-TRAP ENHANCERS AND GLIDEOSOME INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES D'ALDOLASE-TRAP DE LA MALARIA ET INHIBITEURS DU GLIDÉOSOME
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2013063243A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  In one aspect, the present invention relates to a method of identifying compounds useful in modifying the activity of Aldolase. The method includes providing a first model comprising Aldolase or residues of the amino acid sequence corresponding to SEQ ID NO: 1 said residues being at amino acid positions selected from the group consisting of 10-13, 26, 27, 29, 30, 31, 32, 33, 37, 39, 40, 41, 43, 44, 47, 48, 51, 52, 60, 63, 66, 79, 84, 85, 92, 93, 103, 106-109, 112-117, 138, 142, 146, 148, 151, 153, 179, 182, 183, 185, 186, 194, 196, 197, 198, 199, 208, 226-228, 231- 269, 270, 272, 277-283, 285-289, 294, 295, 297-299, 301-304, 306-310, 312, 313, 316, 317, 319, 321, 323, 326, 330, 344, 345, and 347, providing one or more candidate compounds, evaluating contact between the candidate compounds and the first model to determine which of the one or more candidate compounds have an ability to bind to and/or fit in the first model, and identifying compounds which, based on said evaluating, have the ability to bind to and/or fit in the first model as compounds potentially useful for modifying the activity of Aldolase. The present invention also discloses compounds and compositions which modify the activity of Aldolase, or a complex between Aldolase and TRAP. Methods of treating or preventing malaria, or an infection by apicomplexan organisms are also disclosed.

  在一个方面，本发明涉及一种识别有助于修改Aldolase活性的化合物的方法。该方法包括提供一个第一模型，该模型包括Aldolase或者与SEQ ID NO: 1相对应的氨基酸序列残基，所述残基位于氨基酸位置中的一个或多个位置，所选位置包括10-13、26、27、29、30、31、32、33、37、39、40、41、43、44、47、48、51、52、60、63、66、79、84、85、92、93、103、106-109、112-117、138、142、146、148、151、153、179、182、183、185、186、194、196、197、198、199、208、226-228、231-269、270、272、277-283、285-289、294、295、297-299、301-304、306-310、312、313、316、317、319、321、323、326、330、344、345和347，提供一个或多个候选化合物，评估候选化合物与第一模型之间的接触，以确定哪些候选化合物具有结合和/或适配第一模型的能力，并识别化合物，这些化合物根据所述评估具有结合和/或适配第一模型的能力，可能有助于修改Aldolase活性。本发明还公开了修改Aldolase活性的化合物和组合物，或者Aldolase和TRAP之间的复合物。还公开了治疗或预防疟疾或被顶复门原生生物感染的方法。
• Alkynyloxy-phenyl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03957833A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Alkynyl, benzyl or phenyl, ethers and esters which are ring substituted with an oxy or a thio aliphatic chain. These ethers and esters are useful in killing and preventing the proliferation of insects by upsetting their hormonal balance.

  炔基、苄基或苯基，醚和酯，其环上被氧或硫代脂肪链取代。这些醚和酯对杀灭和预防昆虫的繁殖具有用处，通过扰乱它们的激素平衡。
• King, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1159
  作者：King

  DOI：——

  日期：——
• Robertson, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 789
  作者：Robertson

  DOI：——

  日期：——
• Harris et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 145,152
  作者：Harris et al.

  DOI：——

  日期：——