(9alpha,11alpha,13E)-9,11-二羟基-15-氧代前列腺-13-烯-1-酸 | 21562-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (9alpha,11alpha,13E)-9,11-二羟基-15-氧代前列腺-13-烯-1-酸
• 中文别名: 15-酮前列腺素F1α
• 英文名称: (9α,11α,13E)-9,11-dihydroxy-15-oxoprost-13-en-1-oic acid
• 英文别名: 15-keto-PGF1alpha；7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E)-3-oxooct-1-enyl]cyclopentyl]heptanoic acid
• CAS: 21562-58-3
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅
• 分子量: 354.487
• InChiKey: QPXXPLNAYDQELM-QNXXGYPUSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：>50mg/mL； DMSO：>50mg/mL；乙醇：>75mg/mL； PBS (pH 7.2)：>2 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥条件

制备方法与用途

15-酮前列腺素F1α是前列腺素F1α经由15-羟基前列腺素脱氢酶代谢的初始产物。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ( 13E )-9α-acetoxy-11α-hydroxy-15-oxoprost-13-enoic acid methyl ester 在 3,4-二氢-2H-吡喃 、 diisobutylaluminium 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 前列地尔 、 (9alpha,11alpha,13E)-9,11-二羟基-15-氧代前列腺-13-烯-1-酸
  参考文献：
  名称：

  Cautions in the synthesis of prostaglandins. C9→C15 acetate migration

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428014010266

文献信息

• DOEHL, J. O.;GREIBROKK, TYGE, J. CHROMATOGR., 477,(1989) N, C. 345-357
  作者：DOEHL, J. O.、GREIBROKK, TYGE

  DOI：——

  日期：——
• US3932467A
  申请人：——

  公开号：US3932467A

  公开（公告）日：1976-01-13