5-甲酰基-2-羟基-3-甲氧基苯甲酸 | 3507-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲酰基-2-羟基-3-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 3-carboxy-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-formyl-2-hydroxy-3-methoxybenzoic acid；5-carboxyvanillin；5-formyl-2-hydroxy-3-methoxy-benzoic acid；5-Formyl-2-hydroxy-3-methoxy-benzoesaeure；6-Hydroxy-5-methoxy-isophthalaldehydsaeure；6-Oxy-5-methoxy-3-formyl-benzoesaeure；5-Formyl-3-methoxysalicylic acid
• CAS: 3507-08-2
• 化学式: C₉H₈O₅
• mdl: MFCD00016984
• 分子量: 196.16
• InChiKey: YFDQSVBNFNFXGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272 °C
• 沸点：
  386.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲酰基-2-羟基-3-甲氧基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 生成 5-Butyliminomethyl-2-hydroxy-3-methoxy-benzoesaeure-butylamid
  参考文献：
  名称：

  Profft,E.; Smirnow,B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 28, p. 225 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 生成 5-甲酰基-2-羟基-3-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Stoyle, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 3174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TREX1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TREX1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TEMPEST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021263079A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds for inhibiting three prime repair exonuclease 1 ("TREX1").

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物抑制三端修复外切酶1（"TREX1"）的方法。
• SUBSTANCES FOR DYEING KERATINOUS FIBERS
  申请人：Gross Wibke

  公开号：US20100037909A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed are substances which contain unsaturated, non-aromatic dialdehydes of formula (Ia) and/or the tautomer (Ib) thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined as indicated in claim 1 , along with at least one CH-acidic compound of formulas (II) and/or (III), wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y, X − , Het, and X 1 are defined as indicated in claim 1 , in a cosmetic carrier. Said substances color keratinous fibers, especially human hair, in an intensive, colorfast, natural brown shade.

  本发明涉及一种含有式(Ia)和/或其互变异构体(Ib)的不饱和非芳香二醛的物质，其中R1、R2和R3如权利要求1所示定义，以及至少一种式(II)和/或(III)的CH-酸性化合物，其中R6、R7、R8、R9、R10、Y、X−、Het和X1如权利要求1所示定义，在一种化妆品载体中。所述物质能够使角质纤维，尤其是人类头发，在一种浓郁、色牢、自然棕色的色调中着色。
• Regioselective Enzymatic Carboxylation of Bioactive (Poly)phenols
  作者：Katharina Plasch、Verena Resch、Julien Hitce、Jarosław Popłoński、Kurt Faber、Silvia M. Glueck

  DOI：10.1002/adsc.201601046

  日期：2017.3.20

  In order to extend the applicability of the regioselective enzymatic carboxylation of phenols, the substrate scope of o-benzoic acid (de)carboxylases has been investigated towards complex molecules with an emphasis on flavouring agents and polyphenols possessing antioxidant properties. o-Hydroxycarboxylic acid products were obtained with perfect regioselectivity, in moderate to excellent yields. The

  为了扩展酚的区域选择性酶促羧化的适用性，已研究了邻苯甲酸（脱）羧酶的底物范围对复杂分子的研究，重点是具有抗氧化剂特性的调味剂和多酚。以中等至优异的产率获得了具有完美区域选择性的邻羟基羧酸产物。该方法的适用性已通过制备规模的白藜芦醇的区域选择性生物羧化得到证明，产率为95％。
• Pyrazolopyrimidines as kinase inhibitors
  申请人：Brown Lee Matthew

  公开号：US20050267133A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds

  本发明一般涉及激酶抑制剂，更具体地涉及新型吡唑嘧啶化合物。
• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20070276011A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A medicament having inhibitory activity against plasminogen activator inhibitor-1, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 and R 2 represents an aromatic group which may be substituted, W represents a group selected from the following connecting group W-1: (wherein a bond at the left end binds to the carbon atom and a bond at the right end binds to the nitrogen atom, X represents sulfur atom or NH, Y represents oxygen atom or sulfur atom, R 3 represents a hydrocarbon group, hydroxy group, or carboxy group), Z represents a single bond or a connecting group wherein a number of atoms in a main chain is 1 to 3.

  一种具有抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1活性的药物，其包含以下通式（I）或其盐作为活性成分的化合物：其中R1和R2代表可以被取代的芳香基团，W代表以下连接基团之一：（其中左端的键结合到碳原子，右端的键结合到氮原子，X代表硫原子或NH，Y代表氧原子或硫原子，R3代表烃基团，羟基或羧基），Z代表单键或连接基团，其中主链中的原子数为1到3。