D,L-1-[N-(3-tert-butoxycarbonyl-5-norbornen-2-yl)carbamoyl]-5-fluorouracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: D,L-1-[N-(3-tert-butoxycarbonyl-5-norbornen-2-yl)carbamoyl]-5-fluorouracil
• 英文别名: Tert-butyl 3-[(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidine-1-carbonyl)amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₀FN₃O₅
• 分子量: 365.361
• InChiKey: RJYLGDGNVYNQLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-1-[N-(3-tert-butoxycarbonyl-5-norbornen-2-yl)carbamoyl]-5-fluorouracil 以 1-(3-羧基丙基氨基甲酰)-5-氟尿嘧啶 为溶剂， 生成 D,L-1-[N-(3-carboxy-5-norbornen-2-yl)-carbamoyl]-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives, and their pharmaceutical compositions

  摘要：

  一种化合物的化学式为：##STR1##其中R是从诺伯尼尔、诺伯烯基、双环[2,2,2]-庚基和金刚烷基中选择的桥环脂环基，可选择地被来自较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、烷基二氧基、N,N-双(较低)烷基氨基甲酰、氨基、较低烷氧羰胺基和卤素的至少一种取代基取代。该化合物可用于治疗人类和动物的癌症。

  公开号：

  US04349552A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 2-tert-butoxycarbonyl-3-carboxynorborna-5-ene 、 D,L-1-[N-(3-tert-butoxycarbonyl-2-norbornyl)carbamoyl]-5-fluorouracil 在 二苯基膦叠氮化物 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 D,L-1-[N-(3-tert-butoxycarbonyl-5-norbornen-2-yl)carbamoyl]-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives, and their pharmaceutical compositions

  摘要：

  一种化合物的化学式为：##STR1##其中R是从诺伯尼尔、诺伯烯基、双环[2,2,2]-庚基和金刚烷基中选择的桥环脂环基，可选择地被来自较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、烷基二氧基、N,N-双(较低)烷基氨基甲酰、氨基、较低烷氧羰胺基和卤素的至少一种取代基取代。该化合物可用于治疗人类和动物的癌症。

  公开号：

  US04349552A1

文献信息

• 5-Fluorouracil derivatives, preparation thereof and their pharmaceutical compositions
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0010941A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  The present invention provides compounds of the general formula:- wherein R is an optionally substituted bridged alicyclic radical or a substituted lower alkyl radical, the substituent being an optionally substituted bridged alicyclic group, an amino, protected amino, lower alkoxy, acyl, lower alkylthio, cyano(lower)alkylthio, arylthio or optionally substituted heterocyclic radical or a carboxy and esterified carboxy group, with the proviso, that when the substituent is a carboxy or esterified carboxy group then the lower alkyl radical contains 3 to 6 carbon atoms; or an unsubstituted or substituted lower alkenyl radical, the substituent being an optionally substituted bridged alicyclic group, an optionally substituted aryl radical or an optionally substituted heterocyclic radical; or a halophenyl radical; or an optionally substituted heterocyclic radical. 'The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical composition containing them. Furthermore, the present invention is concerned with a method of treating cancer which comprises administering these compounds to mammals suffering from cancer.

  本发明提供通式为：- 的化合物。 其中 R 是任选取代的桥式脂环基或取代的低级烷基，取代基是任选取代的桥式脂环基、氨基、保护氨基、低级烷氧基、酰基、低级烷硫基、氰基（低级）烷硫基、芳硫基或任选取代的杂环基或羧基和酯化羧基，但条件是当取代基是羧基或酯化羧基时，低级烷基含有 3 至 6 个碳原子；或未取代或取代的低级烯基，取代基为任选取代的桥式脂环基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基；或卤代苯基；或任选取代的杂环基。 '本发明还提供了制备这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。此外，本发明还涉及一种治疗癌症的方法，该方法包括对患有癌症的哺乳动物施用这些化合物。
• US4349552A
  申请人：——

  公开号：US4349552A

  公开（公告）日：1982-09-14