3-(N,N-dipropylcarbamoyl)propionic acid | 76197-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(N,N-dipropylcarbamoyl)propionic acid
• 英文别名: N,N-dipropylsuccinamic acid；4-(dipropylamino)-4-oxobutanoic acid；[d] N,N-Dipropylsuccinamic acid；3-(Dipropylcarbamoyl)propanoic acid
• CAS: 76197-44-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD09044629
• 分子量: 201.266
• InChiKey: VHSXMWPTPBCNHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 3-(N,N-dipropylcarbamoyl)propionic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-[N-[2-(N',N'-dipropylcarbamoyl)ethyl]carbamoyl]-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives, and their pharmaceutical compositions

  摘要：

  一种化合物的化学式为：##STR1##其中R是从诺伯尼尔、诺伯烯基、双环[2,2,2]-庚基和金刚烷基中选择的桥环脂环基，可选择地被来自较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、烷基二氧基、N,N-双(较低)烷基氨基甲酰、氨基、较低烷氧羰胺基和卤素的至少一种取代基取代。该化合物可用于治疗人类和动物的癌症。

  公开号：

  US04349552A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 二正丙胺 生成 3-(N,N-dipropylcarbamoyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED UREAS AND CARBAMATES
  [FR] UREES ET CARBAMATES SUBSTITUES

  摘要：

  该发明提供了公式I的化合物：用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物体内A beta肽沉积为特征的疾病。该发明的化合物可用于制备药物组合物和治疗方法，以减少A beta肽的形成。

  公开号：

  WO2004050609A1

文献信息

• LINKER-DRUG AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATE (ADC) EMPLOYING THE SAME
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：US20180169262A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  A linker-drug represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof is provided. In formula (I), C is a conjugator, L is a linker unit, D is a toxin unit, and n is an integer ranging from 1 to 4. The structure of the conjugator is represented by formula (II). In formula (II), X is a leaving group, each of R 1 and R 2 is independently a single bond or —NH—, and Z is substituted aryl, heteroaryl, linear alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or a combination thereof. The antibody is conjugated to the linker unit through a cysteine residue of the antibody. An antibody-drug conjugate (ADC) employing the above linker-drug is also provided.

  提供由式（I）表示的连接药物或其药学上可接受的盐或溶剂。在式（I）中，C是一个结合物，L是一个连接单元，D是一个毒素单元，n是一个从1到4的整数。结合物的结构由式（II）表示。在式（II）中，X是一个离去基团，R1和R2中的每一个独立地是一个单键或—NH—，Z是取代芳基、杂环芳基、直链烷基、环烷基、杂环烷基或它们的组合。抗体通过抗体的半胱氨酸残基与连接单元结合。还提供了使用上述连接药物的抗体-药物结合物（ADC）。
• [EN] 4-TOLYL-ETHYNYL-OCTAHYDRO-INDOLE-1-ESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-TOLYL-ÉTHYNYL-OCTAHYDRO-INDOLE-1-ESTER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101058A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to their preparation, to their use as medicament and to medicaments comprising them.

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，作为药物的用途以及包含它们的药物。
• Substituted ureas and carbamates
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20040209925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides compounds of formula I: 1 useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明提供了公式I:1的化合物，用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂，对于治疗阿尔茨海默病和其他在哺乳动物中表现为A beta肽沉积的疾病非常有用。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中非常有用，以减少A beta肽的形成。
• Esteramide prodrugs of anti-inflammatory corticosteroids
  申请人：INTERx Research Corporation

  公开号：US04221787A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Transient, C-21 and/or C-17 esteramide prodrugs of the anti-inflammatory corticosteroids, prepared by esterification of hydroxy steroids, are disclosed.

  本发明揭示了抗炎皮质类固醇的瞬时、C-21和/或C-17酯酰胺前药，通过羟基类固醇的酯化制备。
• Substituted Ureas and Carbamates
  申请人：Pulley Shon R.

  公开号：US20080306136A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides compounds of formula I: useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明提供了式I的化合物：用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，对于治疗阿尔茨海默病和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病非常有用。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中用于减少A beta肽的形成。