2-(4-cyanoanilino)-4-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidine-5-carboxylic acid | 882187-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-cyanoanilino)-4-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 882187-59-9
• 化学式: C₂₃H₁₈N₆O₂
• 分子量: 410.435
• InChiKey: UTQJPUYIXJTWBN-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyanoanilino)-4-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidine-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(4-cyanoanilino)-4-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidine-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INHIBITING 5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES 5-SUBSTITUEES INHIBITRICES DE HIV

  摘要：

  公式（I）的HIV复制抑制剂，其中A为-CH2-CH2-，-CH=CH-，-C≡C-；R1为氢，芳基，甲酰基，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧羰基，R2为羟基，卤素，C1-6烷基，羧基，氰基，-C（=O）R6，硝基，氨基，单或双（C1-6烷基）氨基，多卤甲基；X1为-NR1-，-O-，-S-，-S（=O）p-；R3为H，C1-6烷基，卤素；R4为H，C1-6烷基，卤素；R5为硝基，氨基，单和双C1-4烷基氨基，芳基，卤素，-CHO，-CO-R6，-COOR7，-NH-C（=O）H，-NH-C（=O）R6，-CH=N-O-R8；R6为C1-4烷基，氨基，单或双（C1-4烷基）氨基或多卤代C1-4烷基；R7为氢，C1-6烷基，芳基C1-6烷基；R8为氢，C1-6烷基，芳基；p为1或2；芳基为可选取代苯基；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。

  公开号：

  WO2006035069A1
• 作为产物：
  描述：

  利匹韦林 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 2-(4-cyanoanilino)-4-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113254

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HIV INHIBITING 5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals

  公开号：EP1797047B1

  公开（公告）日：2012-01-25
• Hiv Inhibiting 5-Substituted Pyrimidines
  申请人：Guillemont Jerome Emile Georges

  公开号：US20080262007A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  HIV replication inhibitors of formula a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine or a stereochemically isomeric form thereof, wherein A is —CH 2 —CH 2 —, —CH═CH—, —C≡C—; R 1 is hydrogen, aryl, formyl, C 1-6 alkylcarbonyl, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl, R 2 hydroxy, halo, C 1-6 alkyl, carboxyl, cyano, —C(═O)R 6 , nitro, amino, mono- or di(C 1-6 alkyl)amino, polyhalomethyl; X 1 is —NR 1 —, —O—, —S—, —S(═O) p —; R 3 is H, C 1-6 alkyl, halo; R 4 is H, C 1-6 alkyl, halo; R 5 is nitro, amino, mono- and diC 1-4 alkylamino, aryl, halo, —CHO, —CO—R 6 , —COOR 7 , —NH—C(═O)H, —NH—C(═O)R 6 , —CH═N—O—R 8 ; R 6 is C 1-4 alkyl, amino, mono- or di(C 1-4 alkyl)amino or polyhaloC 1-4 alkyl; R 7 is hydrogen, C 1-6 alkyl, arylC 1-6 alkyl; R 8 is hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl; p is 1 or 2; aryl is optionally substituted phenyl; pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing said compounds and compositions.
• HIV INHIBITING 5-AMIDO SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Guillemont Jerôme Emile Georges

  公开号：US20100168104A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  This invention concerns pyrimidine derivatives of formula having HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties, the preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
• US8933089B2
  申请人：——

  公开号：US8933089B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US8946248B2
  申请人：——

  公开号：US8946248B2

  公开（公告）日：2015-02-03