(N,N-二苯基氨基甲酰基)甲酰氯 | 75385-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (N,N-二苯基氨基甲酰基)甲酰氯
• 英文名称: Oxalsaeure-diphenylamid-chlorid
• 英文别名: 1-(diphenylamino)-2-chloro-ethanedione；(N,N-diphenylcarbamoyl) formyl chloride；diphenyl-aminooxalyl chloride；Diphenyloxamidsaeure-chlorid；diphenylamino-oxo-acetyl chloride；Oxalsaeure-chlorid-diphenylamid；N,N-diphenyl oxamic chloride；Diphenyl-oxalamoylchlorid；2-oxo-2-(N-phenylanilino)acetyl chloride
• CAS: 75385-92-1
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: SZDXAZJCYIFJIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  381.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N-二苯基氨基甲酰基)甲酰氯 在 水 作用下， 生成 二苯基草酸
  参考文献：
  名称：

  Stolle, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 3915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 生成 (N,N-二苯基氨基甲酰基)甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-thienyloxyacetic acid derivatives, a process for their

  摘要：

  本发明涉及一种新型2-噻吩氧基乙酸衍生物，其通式为##STR1##其中R表示苯基或噻吩基，可以选择性地被卤素、三氟甲基或C.sub.1-C.sub.4烷基单独或多重取代，以及其药学可用盐，一种制备这些化合物的方法和它们用于治疗血栓、炎症、高血压、中风和心绞痛的用途。

  公开号：

  US04877809A1

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Diphenyl Oxalamide and Diphenyl Acetamide Derivatives as Anticonvulsants
  作者：Anna Pratima G. Nikalje、Mangesh Ghodke、Amol Girbane

  DOI：10.1002/ardp.201100108

  日期：2012.1

  A series of novel N1‐substituted‐N2,N2‐diphenyl oxalamides 3a–l were synthesized in good yield by stirring diphenylcarbamoyl formyl chloride (2) and various substituted aliphatic, alicyclic, aromatic, heterocyclic amines in DMF and K2CO3. Also 2‐substituted amino‐N,N‐diphenylacetamides 5a–m were designed by pharmacophore generation and synthesized by stirring 2‐chloro‐N,N‐diphenylacetamide (4) and

  通过在 DMF 和 K2CO3 中搅拌二苯基氨基甲酰甲酰氯 (2) 和各种取代的脂肪族、脂环族、芳香族、杂环胺，以良好的收率合成了一系列新型 N1-取代-N2,N2-二苯基草酰胺 3a-l。此外，2-取代氨基-N,N-二苯基乙酰胺5a-m 是通过药效团生成设计的，并通过使用三乙胺作为催化剂在丙酮中搅拌 2-氯-N,N-二苯基乙酰胺 (4) 和各种取代胺来合成。通过 MES 和 ScPTZ 诱发的癫痫试验，筛选了所有合成化合物在瑞士白化小鼠中的抗惊厥活性。还进行了神经毒性筛查和行为测试。发现一些合成的测试化合物比标准药物更有效。
• Processes and polymorphs of diaryl-indolone galr3 antagonists
  申请人：Jubian Vrej

  公开号：US20050192337A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  This invention relates to crystalline forms, as well as an amorphous form of Compound I [1-phenyl-3-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]imino]-1H-indol-2-one], the processes for their preparation, compositions containing the same and the therapeutic use of such compositions. This invention further relates to a process for preparing Compound I.

  这项发明涉及化合物I [1-苯基-3-[[3-(三氟甲基)苯基]亚胺]-1H-吲哚-2-酮]的晶型形式，以及非晶形式，其制备过程，含有这些形式的组合物以及这些组合物的治疗用途。此外，这项发明还涉及制备化合物I的过程。
• [EN] PROCESSES AND POLYMORPHS OF DIARYL-INDOLONE GALR3 ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCESSUS DE PREPARATION D'ANTAGONISTES DIARYL-INDOLONE GALR3 ET FORMES POLYMORPHES DE CES DERNIERS
  申请人：SYNAPTIC PHARMA CORP

  公开号：WO2004014855A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  This invention relates to crystalline forms, as well as an amorphous form of Compound I [1-phenyl-3-[[3-­(trifluoromethyl)phenyl]imino]-1H-indol-2-one], the processes for their preparation, compositions containing the same and the therapeutic use of such compositions. This invention further relates to a process for preparing Compound I.

  本发明涉及化合物I（1-苯基-3-[[3-三氟甲基苯基]亚胺]-1H-吲哚-2-酮）的晶体形式，以及无定形形式，其制备过程，包含其的组合物以及这些组合物的治疗用途。本发明还涉及一种制备化合物I的方法。
• 一种一锅法制备9-吖啶甲酸的方法
  申请人：重庆医药高等专科学校

  公开号：CN113620877B

  公开（公告）日：2023-04-21

  本发明公开了一种一锅法制备9‑吖啶甲酸的方法，按照如下步骤制备：1)将草酰氯和反应溶剂加入反应釜中，5‑10℃，氮气保护下滴加二苯胺溶液，加毕，升温至55‑60℃反应至反应完全，反应产生的气体采用碱液吸收，反应完后，减压蒸去未反应完的草酰氯和反应溶剂，蒸完后冷却至室温，再加入反应溶剂继续减压蒸馏至蒸干，蒸干后残余物在氮气保护下升温至120‑130℃继续保温5‑6h至反应完毕，2)向步骤1)反应物中加入碱和水，形成黄色混悬状，升温回流反应至反应完全，然后冷却至室温，盐酸调pH2‑3，有大量黄色固体析出，过滤、洗涤、干燥得到产品。总收率90％以上，产品纯度99％以上。整个合成过程操作简单，环保，能节省大量原材料的投入，适合工业化生产。
• COAP-Pd Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of Azlactones with MBH Carbonates: Access to Unnatural α-Quaternary Stereogenic Glutamic Acid Derivatives
  作者：Sheng-Suo Zhou、Xing-Yun Sun、Wen-Kai Liu、Jia-Yu Song、Zheng Wang、Zheng-Hang Qi、Xing-Wang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01152

  日期：2023.8.18

  palladium-catalyzed regioselective and asymmetric allylic alkylation of azlactones with MBH carbonates has been developed with chiral oxalamide-phosphine ligands. The corresponding reaction afforded a range of optically active γ-arylidenyl glutamic acid derivatives bearing an α-chiral quaternary stereocenter in good yields with excellent linear regio- and high enantioselectivity. This protocol furnishes

  使用手性草酰胺-膦配体开发了钯催化二氢唑酮与 MBH 碳酸酯的区域选择性和不对称烯丙基烷基化反应。相应的反应以良好的收率提供了一系列带有α-手性季立体中心的光学活性γ-亚芳基谷氨酸衍生物，具有优异的线性区域选择性和高对映选择性。该方案为构建对映体富集的非天然 α-氨基酸衍生物提供了另一种方法。