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cis-N-methyl-2-(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine | 111154-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-N-methyl-2-(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine
英文别名
(5R,6S)-6-(3-methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxol-5-amine
cis-N-methyl-2-(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamine化学式
CAS
111154-30-4;115522-72-0
化学式
C22H27NO4
mdl
——
分子量
369.461
InChiKey
BMIYPNLNGIFPNV-KSFYIVLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    48.95
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. LXIV. Structural establishment of oxyterihanine, a phenolic benzo[c]phenanthridone alkaloid. Syntheses of phenolic benzo[c]phenanthridine alkaloids, terihanine and isoterihanine, and related compounds.
    摘要:
    oxyterihanine (2c) 是从台湾两面针 (Fagara nitida ROXB.) 中分离出来的一种新型酚类苯并[c]菲啶酮生物碱,其结构被确定为 8-羟基-9-甲氧基-5-甲基-2, 3-亚甲基二氧基苯并[c]菲啶-6 (5H) 1,通过与合成样品直接比较,合成样品衍生自 2- (4-异丙氧基-3-甲氧基苯基) -6, 7-亚甲基二氧基-3, 4-二氢萘-1 (2H) -酮 (8a) 通过图 3 和图 4 所示的合成顺序进行。 9-羟基-8-甲氧基-5-甲基-2, 3-亚甲基二氧基苯并[c] 菲啶-6 (5H) -酮还合成了[oxyisoterihanine (2d)]和两种酚季苯并[c]菲啶生物碱terihanine (1c) 和isoterihanine (1d)。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2717
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. LXIV. Structural establishment of oxyterihanine, a phenolic benzo[c]phenanthridone alkaloid. Syntheses of phenolic benzo[c]phenanthridine alkaloids, terihanine and isoterihanine, and related compounds.
    摘要:
    oxyterihanine (2c) 是从台湾两面针 (Fagara nitida ROXB.) 中分离出来的一种新型酚类苯并[c]菲啶酮生物碱,其结构被确定为 8-羟基-9-甲氧基-5-甲基-2, 3-亚甲基二氧基苯并[c]菲啶-6 (5H) 1,通过与合成样品直接比较,合成样品衍生自 2- (4-异丙氧基-3-甲氧基苯基) -6, 7-亚甲基二氧基-3, 4-二氢萘-1 (2H) -酮 (8a) 通过图 3 和图 4 所示的合成顺序进行。 9-羟基-8-甲氧基-5-甲基-2, 3-亚甲基二氧基苯并[c] 菲啶-6 (5H) -酮还合成了[oxyisoterihanine (2d)]和两种酚季苯并[c]菲啶生物碱terihanine (1c) 和isoterihanine (1d)。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2717
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文献信息

  • ISHII, HISASHI;CHEN, IH-SHENG;UEKI, SATOSHI;AKAIKE, MISAKO;ISHIKAWA, TSUT+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2717-2725
    作者:ISHII, HISASHI、CHEN, IH-SHENG、UEKI, SATOSHI、AKAIKE, MISAKO、ISHIKAWA, TSUT+
    DOI:——
    日期:——
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