(2S,14S)-14-((E)-((1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((R,Z)-6-methyl-6-((triethylsilyl)oxy)hept-3-en-2-yl)hexahydro-1H-inden-4(2H)-ylidene)methyl)-7,12-dioxo-1,2,3,4,5,7,12,14-octahydrophthalazino[2,3-b]phthalazin-2-yl acetate | 104875-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2S,14S)-14-((E)-((1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((R,Z)-6-methyl-6-((triethylsilyl)oxy)hept-3-en-2-yl)hexahydro-1H-inden-4(2H)-ylidene)methyl)-7,12-dioxo-1,2,3,4,5,7,12,14-octahydrophthalazino[2,3-b]phthalazin-2-yl acetate
• CAS: 104875-13-0
• 化学式: C₄₃H₆₂N₂O₅Si
• 分子量: 715.061
• InChiKey: YPRIYBAUBWAXSQ-HMCXZZLHSA-N

物化性质

• 沸点：
  728.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  79.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,14S)-14-((E)-((1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((R,Z)-6-methyl-6-((triethylsilyl)oxy)hept-3-en-2-yl)hexahydro-1H-inden-4(2H)-ylidene)methyl)-7,12-dioxo-1,2,3,4,5,7,12,14-octahydrophthalazino[2,3-b]phthalazin-2-yl acetate 在 platinum on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 6(S),19-(N,N'-phthalhydrazido)-3,25-dihydroxy-9,10-secocholesta-5(10),7(E)-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-hydroxy- and 1.alpha.,25-dihydroxy vitamin D3 from vitamin D2 (calciferol)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a013
• 作为产物：
  描述：

  6(S),19-(N,N'-phthalhydrazido)-3β-acetoxy-9,10-secoergosta-5(10),7(E),22(E)-triene 在 臭氧 、 苯基锂 、 三苯基膦 作用下， 反应 0.55h， 生成 (2S,14S)-14-((E)-((1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((R,Z)-6-methyl-6-((triethylsilyl)oxy)hept-3-en-2-yl)hexahydro-1H-inden-4(2H)-ylidene)methyl)-7,12-dioxo-1,2,3,4,5,7,12,14-octahydrophthalazino[2,3-b]phthalazin-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-hydroxy- and 1.alpha.,25-dihydroxy vitamin D3 from vitamin D2 (calciferol)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a013