6(S),19-(N,N'-phthalhydrazido)-3,25-dihydroxy-9,10-secocholesta-5(10),7(E)-diene | 104973-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6(S),19-(N,N'-phthalhydrazido)-3,25-dihydroxy-9,10-secocholesta-5(10),7(E)-diene
• CAS: 104973-33-3
• 化学式: C₃₅H₄₈N₂O₄
• 分子量: 560.777
• InChiKey: IPBSKEAOUSEOJF-GQGADXPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  84.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(S),19-(N,N'-phthalhydrazido)-3,25-dihydroxy-9,10-secocholesta-5(10),7(E)-diene 在 吡啶 、 二(4-甲氧基苯基)氧化碲(IV) 、 肼 作用下， 反应 5.0h， 生成 3,5-Dinitro-benzoic acid (S)-3-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-5-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-4-methylene-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-hydroxy- and 1.alpha.,25-dihydroxy vitamin D3 from vitamin D2 (calciferol)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a013
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6(S),19-(N,N'-phthalhydrazido)-3,25-dihydroxy-9,10-secocholesta-5(10),7(E)-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-hydroxy- and 1.alpha.,25-dihydroxy vitamin D3 from vitamin D2 (calciferol)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a013