3-(2-chloro-6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-phenylamine | 947620-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-chloro-6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-phenylamine
• 英文别名: 3-(2-chloro-6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)phenylamine；3-(2-Chloro-6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)benzenamine；3-(2-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)aniline
• CAS: 947620-70-4
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 315.759
• InChiKey: BMFLVGFVPZLWAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-phenylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 化合物LOTAMILAST
  参考文献：
  名称：

  4-(3-benzoylaminophenyl)-6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazoline derivatives

  摘要：

  以下式(I)表示的化合物、其盐或水合物，可以有效缓解由异位性疾病等引起的瘙痒： 其中R代表羟基，C1-6烷氧基，可选地被C1-6烷氧基取代，或者氨基，可选地被C1-6烷基取代。

  公开号：

  US20070299094A1
• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl [3-(2-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)phenyl]carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以95.6%的产率得到3-(2-chloro-6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING QUINAZOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2189450B1

文献信息

• CRYSTALS, AMORPHOUS SUBSTANCES OR SALTS OF METHYL N-[3-(6,7-DIMETHOXY-2-METHYLAMINOQUINAZOLIN-4-YL) PHENYL] TEREPHTHALAMIC ACID
  申请人：YAMAMOTO Eiichi

  公开号：US20090062539A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Crystals, amorphous substances, salts, and hydrates of salt of methyl N-[3-(6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazolin-4-yl)phenyl]terephthalamic acid have PDE4 inhibitory action and are useful for treating allergic diseases such as atopic dermatitis.

  晶体、非晶态物质、盐以及甲基N-[3-(6,7-二甲氧基-2-甲基氨基喹唑啉-4-基)苯基]对苯二甲酸酰胺的水合物具有PDE4抑制作用，可用于治疗过敏性疾病，如特应性皮炎。
• Method for Producing Quinazoline Derivative
  申请人：Niijima Jun

  公开号：US20110152521A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  [4-(3-aminophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]methylamine with a favorable yield and high purity can be produced by subjecting a compound represented by the following formula (I) to a step of reacting with methylamine and a step of deprotection if desired: wherein L represents a protective group of amino.

  通过将下式（I）所代表的化合物与甲胺反应并进行去保护步骤（如有需要），可以制得收率良好且高纯度的[4-(3-aminophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]methylamine： 其中，L代表氨基的保护基。
• Method for producing quinazoline derivative
  申请人：Niijima Jun

  公开号：US08492543B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  [4-(3-aminophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]methylamine with a favorable yield and high purity can be produced by subjecting a compound represented by the following formula (I) to a step of reacting with methylamine and a step of deprotection if desired: wherein L represents a protective group of amino.

  通过将以下公式（I）所代表的化合物与甲胺反应并进行去保护步骤（如果需要），可以得到产率较高且纯度较高的[4-(3-氨基苯基)-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基]甲基胺： 其中L代表氨基的保护基。
• Preparation for external use
  申请人：Kimura Chiharu

  公开号：US08513269B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  A compound represented by the formula (I), salt thereof, or hydrate thereof has an excellent anti-pruritic effect and an excellent effect in terms of metabolism. The topical formulation of the present invention has excellent skin absorption properties of the compound represented by the formula (I), salt thereof, or hydrate thereof. Furthermore, the topical formulation of the present invention is excellent in stability because ingredients are hardly bled after long-term storage. wherein R represents hydroxyl, C1-6 alkoxy optionally substituted with C1-6 alkoxy, or amino optionally substituted with C1-6 alkyl.

  化合物(I)的化学式、其盐或水合物具有出色的抗瘙痒作用和代谢效果。本发明的局部制剂具有化合物(I)、其盐或水合物的优异皮肤吸收性能。此外，本发明的局部制剂在长期储存后成分几乎不会流失，因此具有优异的稳定性。其中，R代表羟基、C1-6烷氧基（可选用C1-6烷氧基取代）或氨基（可选用C1-6烷基取代）。
• Crystals, amorphous substances or salts of methyl N-[3-(6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazolin-4-yl) phenyl] terephthalamic acid
  申请人：Yamamoto Eiichi

  公开号：US08530654B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  Crystals, amorphous substances, salts, and hydrates of a salt of methyl N-[3-(6,7-dimethoxy-2-methylaminoquinazolin-4-yl)phenyl]terephthalamic acid having PDE4 inhibitory action are provided. These compounds are useful for treating allergic diseases such as atopic dermatitis.

  提供了具有PDE4抑制作用的甲基N-[3-(6,7-二甲氧基-2-甲氨基喹唑啉-4-基)苯基]苯二甲酰胺盐晶体、非晶态物质、盐和水合物。这些化合物对于治疗过敏性疾病如特应性皮炎非常有用。