2-[2,5-Didecoxy-4-[2-[2,5-didecoxy-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane | 736179-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2,5-Didecoxy-4-[2-[2,5-didecoxy-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• 英文别名: 2-[2,5-didecoxy-4-[2-[2,5-didecoxy-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 736179-60-5
• 化学式: C₇₀H₁₁₈O₄Si₂
• 分子量: 1079.88
• InChiKey: IJBUNDUTUKUFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.96
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  49
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,5-Didecoxy-4-[2-[2,5-didecoxy-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-didecoxy-2-[2-(2,5-didecoxy-4-ethynylphenyl)ethynyl]-5-ethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  多个[60]富勒烯-寡聚（对亚苯基乙炔基）杂化物的合成，光谱和非线性光学性质。

  摘要：

  通过一种新开发的原位乙炔化方法，合成了一系列多个[60]富勒烯封端的低聚（对亚苯基乙炔基）（OPE）杂化化合物。通过1D和2D NMR光谱分析表征了高度不饱和的富碳C（60）和OPE支架的结构和磁屏蔽性能。[60]富勒烯与OPE骨架之间的电子相互作用通过UV / Vis光谱和循环伏安法（CV）实验进行了研究。我们的研究清楚地表明，尽管多个[60]富勒烯基团通过pi共轭OPE框架连接，但它们在基态下呈现出微小的电子相互作用，并且[60]富勒烯笼的电子行为仅受OPE主链影响通过适度的感应效应。有趣的是，确定了相对于其OPE前驱体的多富勒烯-OPE杂化体31的较大的三阶非线性光学（NLO）响应（γ）和增强的双光子吸收（TPA）截面（sigma（（2）））。克尔效应（DOKE）实验。这种增强的NLO性能大概是由于在激发态中发生过共轭和/或电荷转移效应。另外，观察到了OPE五聚体12的相对强的激发态

  DOI：

  10.1002/chem.200401198
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 TEA 、 mercury(II) diacetate 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2,5-Didecoxy-4-[2-[2,5-didecoxy-4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  多个[60]富勒烯-寡聚（对亚苯基乙炔基）杂化物的合成，光谱和非线性光学性质。

  摘要：

  通过一种新开发的原位乙炔化方法，合成了一系列多个[60]富勒烯封端的低聚（对亚苯基乙炔基）（OPE）杂化化合物。通过1D和2D NMR光谱分析表征了高度不饱和的富碳C（60）和OPE支架的结构和磁屏蔽性能。[60]富勒烯与OPE骨架之间的电子相互作用通过UV / Vis光谱和循环伏安法（CV）实验进行了研究。我们的研究清楚地表明，尽管多个[60]富勒烯基团通过pi共轭OPE框架连接，但它们在基态下呈现出微小的电子相互作用，并且[60]富勒烯笼的电子行为仅受OPE主链影响通过适度的感应效应。有趣的是，确定了相对于其OPE前驱体的多富勒烯-OPE杂化体31的较大的三阶非线性光学（NLO）响应（γ）和增强的双光子吸收（TPA）截面（sigma（（2）））。克尔效应（DOKE）实验。这种增强的NLO性能大概是由于在激发态中发生过共轭和/或电荷转移效应。另外，观察到了OPE五聚体12的相对强的激发态

  DOI：

  10.1002/chem.200401198

文献信息

• Facile Synthesis of Multifullerene-OPE Hybrids via in Situ Ethynylation
  作者：Yasuhiro Shirai、Yuming Zhao、Long Cheng、James M. Tour

  DOI：10.1021/ol049447t

  日期：2004.6.1

  A series of fullerene-terminated oligo(phenylene ethynylene)s (OPEs) (1a-d and 2) have been synthesized and further characterized by cyclic voltammetry (CV) and UV-vis spectroscopy. The key step in the syntheses is an effective one-pot reaction that allows the attachment of C-50 to multiple terminal alkynes.
• Synthesis of a Porphyrin-Fullerene Pinwheel
  作者：Takashi Sasaki、Andrew J. Osgood、J. L. Kiappes、Kevin F. Kelly、James M. Tour

  DOI：10.1021/ol7029917

  日期：2008.4.1

  We disclose the synthesis of a porphyrin-fullerene pinwheel that was subsequently observed by scanning tunneling microscopy. The molecule was designed to further our understanding of fullerene-surface interactions, directional control, and surface-rolling versus pivoting capabilities of this class of nanomachines. The inner porphyrin provides the square planar configuration that might lead to realization of the pinwheel spiraling motion on surfaces.
• Synthesis, Spectroscopic and Nonlinear Optical Properties of Multiple [60]Fullerene-Oligo(p-phenylene ethynylene) Hybrids
  作者：Yuming Zhao、Yasuhiro Shirai、Aaron D. Slepkov、Long Cheng、Lawrence B. Alemany、Takashi Sasaki、Frank A. Hegmann、James M. Tour

  DOI：10.1002/chem.200401198

  日期：2005.6.6

  spectroscopic and cyclic voltammetry (CV) experiments. Our studies clearly show that although the multiple [60]fullerene groups are connected via pi-conjugated OPE frameworks, they present diminutive electronic interactions in the ground state, and the electronic behavior of the [60]fullerene cages are only affected by the OPE backbones through modest inductive effects. Interestingly, sizable third-order

  通过一种新开发的原位乙炔化方法，合成了一系列多个[60]富勒烯封端的低聚（对亚苯基乙炔基）（OPE）杂化化合物。通过1D和2D NMR光谱分析表征了高度不饱和的富碳C（60）和OPE支架的结构和磁屏蔽性能。[60]富勒烯与OPE骨架之间的电子相互作用通过UV / Vis光谱和循环伏安法（CV）实验进行了研究。我们的研究清楚地表明，尽管多个[60]富勒烯基团通过pi共轭OPE框架连接，但它们在基态下呈现出微小的电子相互作用，并且[60]富勒烯笼的电子行为仅受OPE主链影响通过适度的感应效应。有趣的是，确定了相对于其OPE前驱体的多富勒烯-OPE杂化体31的较大的三阶非线性光学（NLO）响应（γ）和增强的双光子吸收（TPA）截面（sigma（（2）））。克尔效应（DOKE）实验。这种增强的NLO性能大概是由于在激发态中发生过共轭和/或电荷转移效应。另外，观察到了OPE五聚体12的相对强的激发态