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4-羟苯基甲磺酸盐 | 59722-33-7

中文名称
4-羟苯基甲磺酸盐
中文别名
——
英文名称
p-(methanesulfonyloxy)phenol
英文别名
4-hydroxyphenyl methanesulfonate;p-mesyloxyphenol;4-methanesulfonyloxyphenol;methanesulfonic acid-(4-hydroxy-phenyl ester);Methansulfonsaeure-(4-hydroxy-phenylester);4-Hydroxy-1-methansulfonyloxy-benzol;(4-hydroxyphenyl) methanesulfonate
4-羟苯基甲磺酸盐化学式
CAS
59722-33-7
化学式
C7H8O4S
mdl
MFCD09753141
分子量
188.204
InChiKey
SKJCKYVIQGBWTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:952a47938e68005431938b210785609c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    设计和合成高效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α激动剂。
    摘要:
    苯并恶唑,苯氧基烷基侧链和苯氧基丁酸的组合被确定为高度有效和选择性的人类过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARalpha)激动剂。描述了代表性化合物的合成,结构-活性关系(SAR)研究和体内活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.05.066
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5.磺酰氯与二甲氧基苯在氯化锌存在下的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9450000014
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC AMINES
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20020035295A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    The present invention provides an activator in arylamination using a palladium compound as a catalyst, which is superior to conventional phosphines in stability and performance. With the phosphine sulfide as an activator, an arylamination reaction achieves improved selectivity to produce a desired aromatic amine in an obviously increased yield as compared with a reaction using the corresponding phosphine compound. Moreover, the phosphine sulfide of the invention is impervious to oxidation and exists stably in air and therefore sufficiently withstands use on an industrial scale.
    本发明提供了一种在芳基化反应中使用钯化合物作为催化剂的活化剂,其在稳定性和性能方面优于传统的膦化合物。通过使用膦硫化物作为活化剂,芳基化反应实现了改善的选择性,以明显增加的产量生产所需的芳香胺,与使用相应的膦化合物的反应相比。此外,本发明的膦硫化物不受氧化影响,在空气中存在稳定,因此足以在工业规模上使用。
  • 2,2 (Diarlyl) Vinylphosphine compound, palladium catalyst thereof, and process for producing arylamine, diaryl, or arylalkyne with the catalyst
    申请人:——
    公开号:US20020058837A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    A novel 2,2-(diaryl)vinylphosphine compound represented by the following general formula (1): 1 (wherein R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alicyclic group having 5 to 7 carbon atoms, etc.; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alicyclic group having 5 to 7 carbon atoms, etc., provided that R 4 and R 5 taken together and/or R 6 and R 7 taken together may represent a fused benzene ring, a substituted fused benzene ring, a trimethylene group, etc.; and p, q, r, and s each is 0 to 5, provided that p+q and r+s each is in the range of from 0 to 5); a palladium-phosphine catalyst obtained by causing a palladium compound to act on the novel 2,2-(diaryl)vinylphosphine compound; and a process for obtaining an arylamine, a diaryl and an arylalkyne in the presence of the palladium-phosphine catalyst.
    一种由以下通用公式(1)表示的新型2,2-(二芳基)乙烯膦化合物:其中R1是氢原子、具有1至6个碳原子的烷基基团、具有5至7个碳原子的脂环基团等;R2、R3、R4、R5、R6和R7可能相同或不同,每个是具有1至6个碳原子的烷基基团、具有5至7个碳原子的脂环基团等,但要求R4和R5一起和/或R6和R7一起可能代表融合苯环、取代融合苯环、三亚甲基基团等;p、q、r和s每个为0至5,但要求p+q和r+s分别在0至5的范围内;通过使钯化合物作用于新型2,2-(二芳基)乙烯膦化合物而获得的钯-膦催化剂;以及在钯-膦催化剂存在下获得芳胺、二芳基和芳基炔的方法。
  • Selected Sulfonyl Compounds as Anticancer/Antimalarial Agents
    作者:Richard F. Langler、Robert L. Paddock、David B. Thompson、Ian Crandall、Michelle Ciach、Kevin C. Kain
    DOI:10.1071/ch03073
    日期:——

    The synthesis and biological testing of a series of sulfonyl phenols and sulfonyl aryl methyl ethers has revealed that p-methoxyphenyl p-toluenesulfonate is a very selective and effective antimalarial agent which shows pronounced activity against human skin cancer cells. Application of a counter-attack strategy permits the direct preparation of the requisite tosylate ether from the bis(tosylate) of dihydroquinone.

    对一系列磺酰基苯酚和磺酰基芳基甲基醚的合成和生物测试表明,对甲氧基苯基对甲苯磺酸酯是一种选择性很强的有效抗疟药物,对人类皮肤癌细胞具有明显的活性。采用反击策略可以从二氢醌的双(对甲苯磺酸盐)中直接制备出所需的对甲苯磺酸盐醚。
  • [EN] 2-ETHOXY-3-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF LIPID DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE 2-ETHOXY-3-PHENYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIPIDIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004113276A1
    公开(公告)日:2004-12-29
    A compound of formula (I) wherein T represents O, S or NR and wherein R represents a H, a C1-6alkyl group or a phenyl C1-6alkyl group and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing such compounds, their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and and pharmaceutical compositions containing them.
    式(I)的化合物,其中T代表O、S或NR,R代表H、C1-6烷基或苯基C1-6烷基,以及其在药物上可接受的盐,制备这种化合物的方法,它们在治疗临床病症中的用途,包括脂质紊乱(血脂异常),无论是否伴随胰岛素抵抗,它们的治疗用途的方法和含有它们的药物组合物。
  • 2-Ethoxy-3-phenylpropionic acid derivatives for the treatment of lipid disorders
    申请人:Lindstedt-Alstermark Eva-Lotte
    公开号:US20060178432A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    A compound of formula (I) wherein T represents O, S or NR and wherein R represents a H, A C 1-6 alkyl group or a phenyl C 1-6 alkyl group and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing such compounds, their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and and pharmaceutical compositions containing them.
    化合物公式为(I)的复合物,其中T代表O,S或NR,其中R代表H,C1-6烷基或苯基C1-6烷基,以及其药学上可接受的盐,制备这样的化合物的过程,其治疗临床疾病的效用包括与胰岛素抵抗无关的脂质紊乱(失调),它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。
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