4-羟苯基二甲基锍甲磺酸盐 | 32279-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-羟苯基二甲基锍甲磺酸盐
• 中文别名: 4-羟基二甲基硫苯甲基磺酸酯
• 英文名称: (p-hydroxyphenyl)dimethylsulfonium methyl sulfate
• 英文别名: (4-hydroxyphenyl)dimethylsulfonium methyl sulfate；4-(Dimethyl-lambda4-sulfanylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one;methyl hydrogen sulfate；4-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one;methyl hydrogen sulfate
• CAS: 32279-04-2
• 化学式: CH₃O₄S*C₈H₁₁OS
• 分子量: 266.339
• InChiKey: PKQZVASULXKBJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

4-羟苯基二甲基锍甲磺酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Hydroxyphenyldimethylsulfonium Methyl Sulfate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-羟苯基二甲基锍甲磺酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 32279-04-2
俗名： Dimethyl-4-hydroxyphenylsulfonium Methyl Sulfate
4-羟苯基二甲基锍甲磺酸盐 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H14O5S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
4-羟苯基二甲基锍甲磺酸盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
92°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-羟苯基二甲基锍甲磺酸盐 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟苯基二甲基锍甲磺酸盐 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N’-双苄氧羰基-L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  水溶液中的肽合成。四、[对(苄氧羰基氧基)苯基]二甲基硫酸锍(Z-ODSP)、[对(叔丁氧基羰氧基)苯基]二甲基硫酸锍(Boc-ODSP)和[对(9-芴基甲氧基羰基氧基)苯基]的制备及性质硫酸甲酯二甲基锍 (Fmoc-ODSP) 作为水溶性 N-酰化试剂

  摘要：

  为了增加水溶性活性酯法的应用，水溶性酰化试剂[对(苄氧基羰基氧基)苯基]二甲基硫酸锍、[对(叔丁氧基羰氧基)苯基]二甲基硫酸锍和[对- (9-芴基甲氧基羰基氧基)苯基]二甲基锍甲基硫酸盐由对羟基苯基二甲基锍甲基硫酸盐合成。这些化合物在水中具有高溶解度（超过 30%），并且被发现可作为优异的水溶性酰化试剂，用于在水溶液中合成 N-苄氧羰基、N-叔丁氧羰基、N-9-芴基甲氧羰基氨基酸衍生物。他们在水性介质和氨基酸中将二肽转化为 N-酰基二肽。此外，还发现它们是保护赖氨酸、鸟氨酸、

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3103
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)苯酚 、 硫酸二甲酯 生成 4-羟苯基二甲基锍甲磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  The Effect of m-Dichloro and m-Dibromo Groups on the Dissociation and Ultraviolet Spectra of p-Dimethylsulfoniophenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01551a045

文献信息

• Peptide Synthesis in Aqueous Solution. II. Synthesis and Biological Activity of a Molluscan Neuropeptide, FMRFamide (Phe–Met–Arg–Phe–NH₂) Analogs for N-Terminal Moiety
  作者：Katsushige Kouge、Haruko Soma、Yukari Katakai、Hideo Okai、Mayumi Takemoto、Yojiro Muneoka

  DOI：10.1246/bcsj.60.4343

  日期：1987.12

  In order to elucidate the contribution of the N-terminal moiety (Phe1 or Met2) of FMRFamide to the activity, 16 kinds of FMRFamide analogs were synthesized and their structure-activity relations are discussed. From the results, it was found that hydrophobic or bulky group in N-terminal contributes to the contractile effect, while the precise length of the side chain of amino acid at 2-position is due

  为了阐明FMRFamide的N末端部分（Phe1或Met2）对活性的贡献，合成了16种FMRFamide类似物并讨论了它们的构效关系。结果发现，N端疏水性或大体积基团有助于收缩效应，而2位氨基酸侧链的精确长度是由于松弛效应。
• Peptide Synthesis in Aqueous Solution. I. Application of<i>p</i>-Dialkylsulfoniophenols as a Water-Soluble Coupling Reagent
  作者：Katsushige Kouge、Tatsuya Koizumi、Hideo Okai、Tetsuo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.60.2409

  日期：1987.7

  found to be an excellent coupling reagent having a water-soluble property and a high reactivity; it worked as satisfactory as usual active esters in regard to the reactivity, product purity, and racemization. The marked advantage of the HODMSP·MeSO4− active ester method was the fact that bifunctional residues such as Arg, Lys, Cys, and Tyr could be selectively acylated when the pH of the reaction mixture

  发现(对羟基苯基)二甲基锍甲基硫酸盐(HODMSP·MeSO4-)是一种优良的偶联剂，具有水溶性和高反应性；在反应性、产品纯度和外消旋化方面，它与通常的活性酯一样令人满意。HODMSP·MeSO4-活性酯法的显着优势在于，当反应混合物的pH值得到控制时，双功能残基如Arg、Lys、Cys和Tyr可以被选择性地酰化。通过这种新的活性酯方法合成了软体动物神经肽 FMRFamide（Phe-Met-Arg-Phe-NH2），以评估该方法在涉及肽合成的进一步应用中的应用。
• Peptide Synthesis in Aqueous Solution. III. Synthesis and Biological Activity of Cyclohexylamide Derivatives of Peptides Related to a Molluscan Neuropeptide, FMRFamide (Phe–Met–Arg–Phe–NH₂)
  作者：Katsushige Kouge、Yukari Katakai、Haruko Soma、Miyuki Kondo、Hideo Okai、Mayumi Takemoto、Yojiro Muneoka

  DOI：10.1246/bcsj.60.4351

  日期：1987.12

  C-terminal Phe4–NH2 of FMRFamide (Phe–Met–Arg–Phe–NH2) to the biological activity, 30 kinds of cyclohexylamide derivatives of peptides related to FMRFamide were synthesized and their FMRFamide-like activity was measured. From the results, it was found that the peptide which was placed at C-terminal Phe4–NH2 by D-Ala–CHA showed only a relaxing activity. Furthermore, it was recognized that Met–Arg–Asp–diCHA

  为研究FMRFamide的C端Phe4-NH2（Phe-Met-Arg-Phe-NH2）对生物活性的作用，合成了30种FMRFamide相关肽的环己酰胺衍生物，其类FMRFamide活性测量。结果发现，被D-Ala-CHA置于C端Phe4-NH2的肽仅表现出松弛活性。此外，人们认识到 Met-Arg-Asp-diCHA 选择性地抑制 FMRFamide 收缩。
• Fairly Marked Enantioselectivity for the Hydrolysis of Amino Acid Esters by Chemically Modified Enzymes¹
  作者：Yoshihiro Yano、Kenji Shimada、Jiro Okai、Koichi Goto、Yoko Matsumoto、Ryuichi Ueoka

  DOI：10.1021/jo0265075

  日期：2003.2.1

  The hydrolysis (deacylation) of enantiomeric substrates by the chemically modified enzymes decanoyl-alpha-chymotrypsin and decanoyl-trypsin was studied. Reaction activity for decanoyl-alpha-chymotrypsin was lower than that for the native enzyme, although intriguingly the enantioselectivity was markedly enhanced as compared with the native enzyme. In particular, the apparently complete enantioselective

  研究了化学修饰的癸酰基-α-胰凝乳蛋白酶和癸酰基-胰蛋白酶对映体底物的水解（脱酰作用）。癸酰基-α-胰凝乳蛋白酶的反应活性低于天然酶，尽管有趣的是，与天然酶相比，对映选择性显着提高。特别地，对于对硝基苯基N-十二烷酰基-D（L）-苯丙氨酸酯的水解裂解，获得了显然完全的对映选择性催化。然而，癸酰基胰蛋白酶未观察到对映选择性的增强。这些结果表明通过添加疏水基团的化学修饰的α-胰凝乳蛋白酶已经促进了对疏水酯水解的对映选择性。
• ONIUM SALT AND COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：ASAHI KASEI E-MATERIALS CORPORATION

  公开号：US20160229801A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The onium salt of the present invention contains predetermined compound A represented by the general formula (1). The composition of the present invention contains the onium salt of the present invention, and an onium salt containing predetermined compound B represented by the general formula (2). The onium salt and the composition of the present invention exert well-balanced excellent physical properties in terms of cold curing properties, storage stability, thermal shock resistance after curing, and moisture resistance.

  本发明的季铵盐包含由通式（1）表示的预定化合物A。本发明的组合物包含本发明的季铵盐，以及由通式（2）表示的含有预定化合物B的季铵盐。本发明的季铵盐和组合物在冷固化性能、储存稳定性、固化后的耐热冲击性和耐湿性方面表现出良好的平衡优异物理性能。

表征谱图