3-(二苄基氨基)丙酸 | 19812-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(二苄基氨基)丙酸
• 英文名称: 3-(N,N-dibenzylamino)propanoic acid
• 英文别名: N,N-dibenzyl-β-alanine；N,N-Dibenzyl-β-alanin；3-(Dibenzylazaniumyl)propanoate
• CAS: 19812-58-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• mdl: MFCD00428732
• 分子量: 269.343
• InChiKey: FJPCUHVZSZCDJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二苄基氨基)丙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3'-N-(N,N-dibenzyl-β-alanyl)daunorubicin
  参考文献：
  名称：

  Martelli, S., Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 11, p. 881 - 891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(dibenzylamino)propanoate 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100 %的产率得到3-(二苄基氨基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  镍催化烷基亲电子试剂的胺化

  摘要：

  双分子亲核取代S N 2 是烷基亲电试剂胺化最早也是最重要的手段；其实际应用很大程度上限于初级或活化基质。此外，持续的挑战在于使用钯和镍催化剂在交叉偶联化学中从烷基底物建立C(sp 3 )–N键。因此，从烷基亲电子试剂构建C(sp 3 )–N键的方法仍然很少。现有的路线仅限于铜催化和光氧化还原催化。在这里，我们展示了一种替代的胺化策略，用于从可接近的烷基亲电子试剂中快速构建 C(sp 3 )–N 键，该策略在镍催化下通过 Ni (III) 物种高效还原消除用作自由基前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02082

文献信息

• [EN] L-DOPA AND/OR DOPA DECARBOXYLSE INHIBITORS CONJUGATED TO SUGAR FOR THE TREATMENT OF DOPAMINE-RESPONSIVE DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L-DOPA ET/OU DOPA-DÉCARBOXYLASE CONJUGUÉS AU SUCRE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES SENSIBLES À LA DOPAMINE
  申请人：B G NEGEV TECHNOLOGIES AND APPLICATIONS LTD AT BEN GURION UNIV

  公开号：WO2020115753A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention provides conjugates comprising a sugar such as mannitol and one or more L-DOPA and/or DOPA decarboxylse inhibitors including, inter alia, L- DOPA, carbidopa, benserazide, or a combination thereof, wherein the sugar is conjugated to the carboxyl group of the L-DOPA and/or DOPA decarboxylse inhibitor/ s) via a hydroxyl group of the sugar. The present invention further provides related pharmaceutical compositions and methods of producing the conjugates, as well as methods of use for treating medical disorders responsive to dopamininergic stimulation such as movement disorders including, inter alia, Parkinson's Disease.

  本发明提供了共轭物，包括糖，例如甘露醇和一个或多个L-DOPA和/或DOPA脱羧酶抑制剂，包括但不限于L-DOPA，卡比多巴，苯丝肼或其组合物，其中糖通过糖的羟基与L-DOPA和/或DOPA脱羧酶抑制剂的羧基结合。本发明还提供相关的制药组合物和制备共轭物的方法，以及用于治疗对多巴胺能刺激有反应的医疗疾病的使用方法，例如运动障碍，包括但不限于帕金森病。
• Selective Cleavage of <i>N</i>-Benzyl-Protected Secondary Amines by Triphosgene
  作者：Martin G. Banwell、Mark J. Coster、Michael J. Harvey、John Moraes

  DOI：10.1021/jo0263622

  日期：2003.1.1

  A series of competition experiments has revealed that selective cleavage of N-benzyl-protected secondary amines can be achieved with triphosgene, thereby providing a useful range of carbamoyl chlorides.
• β-Propiolactone. XI. Reactions with Ammonia and Amines
  作者：T. L. Gresham、J. E. Jansen、F. W. Shaver、R. A. Bankert、F. T. Fiedorek

  DOI：10.1021/ja01151a050

  日期：1951.7
• Prenant, C.; Brady, F.; Luthra, S. K., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 63 - 64
  作者：Prenant, C.、Brady, F.、Luthra, S. K.、Namolingam, V.、Sergis, A. N.、Price, P.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1765348A2

  公开（公告）日：2007-03-28