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分子通
2-chloroethyl thioacetate
2-chloroethyl thioacetate | 55847-36-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硫代羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloroethyl thioacetate
英文别名
Thioessigsaeure-(2-chlor-aethylester);S-(2-Chloroethyl) ethanethioate
CAS
55847-36-4
化学式
C
4
H
7
ClOS
mdl
——
分子量
138.618
InChiKey
JORVVOWFMCOXDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
7
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:09b6c4ddee6ea258ba3cb2aa259ce310
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-chloroethyl thioacetate
在 sodium iodide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 8.0h, 以95%的产率得到2-乙酰硫代乙基碘
参考文献:
名称:
一种制备碘化乙酰硫代胆碱的工艺方法
摘要:
本发明公开了一种制备碘化乙酰硫代胆碱的工艺方法,包括步骤一:以硫代乙酸钾为原料,与1,2‑二氯乙烷在催化剂作用下反应,得到2‑氯乙烷硫代乙酸酯;步骤二:以2‑氯乙烷硫代乙酸酯为原料,与碘盐反应,得到2‑碘乙烷硫代乙酸酯;步骤三:以2‑碘乙烷硫代乙酸酯为原料,与三甲胺类化合物反应,得到碘化乙酰硫代胆碱。其安全性高,反应条件温和,反应收率高。
公开号:
CN111333556A
作为产物:
描述:
2-甲基-1,3-恶噻戊环
在
四氯化碳
、
二叔丁基过氧化物
作用下, 反应 4.5h, 以98%的产率得到2-chloroethyl thioacetate
参考文献:
名称:
Batyrbaev, N. A.; Zorin, V. V.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 368 - 372
摘要:
DOI:
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文献信息
Thioaldehyde Diels-Alder reactions
作者:
E. Vedejs、T. H. Eberlein、D. J. Mazur、C. K. McClure、D. A. Perry、R. Ruggeri、E. Schwartz、J. S. Stults、D. L. Varie
DOI:
10.1021/jo00359a034
日期:
1986.5
932. Novel reactions of some α-acyloxy-acid halides. Part II. Some further examples
作者:
A. R. Mattocks
DOI:
10.1039/jr9640004840
日期:
——
Synthesis of Possible Cancer Chemotherapeutic Compounds Based on Enzyme Approach. II. Mercaptosulfur Mustard and Its Esters<sup>1</sup>
作者:
HELEN C. F. SU、C. SEGEBARTH、K. C. TSOU
DOI:
10.1021/jo01070a050
日期:
1961.12
Esters and their preparation
申请人:
DU PONT
公开号:
US02212141A1
公开(公告)日:
1940-08-20
US2401234
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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