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2-甲基-1,3-恶噻戊环 | 17642-74-9

中文名称
2-甲基-1,3-恶噻戊环
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1,3-oxathiolane
英文别名
2-Methyl-[1,3]oxathiolan
2-甲基-1,3-恶噻戊环化学式
CAS
17642-74-9
化学式
C4H8OS
mdl
——
分子量
104.173
InChiKey
QNNPPEKCYFEVCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 保留指数:
    807;822;829;822

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:4c01fe60d2cbb432d8c91a9c3958c95c
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文献信息

  • Six membered heterocyclic oxathio compounds
    申请人:International Flavors & Fragrances Inc.
    公开号:US04042601A1
    公开(公告)日:1977-08-16
    One or more five or six membered oxathio heterocyclic compounds having one sulfur atom and one oxygen atom, such as an oxathiolane or an oxathiane, is used to alter, modify or enhance the flavor or aroma of a foodstuff, chewing gum or medicinal product. Among said oxathio heterocyclic compounds are the seven novel compounds: 2,6-dimethyl-2-phenyl-1,3-oxathiane 2-isobutyl-6-methyl-1,3-oxathiane Ethyl-2,6-dimethyl-1,3-oxathiane-2-acetate 2,6-dimethyl-2-acetyl-1,3-oxathiane 2-n-nonyl-6-methyl-1,3-oxathiane 2-isobutyl-1,3-oxathiolane 7-methyl(6-oxa-10-thiaspiro) 4.5-decane
    一种或多种含有一个硫原子和一个氧原子的五元或六元氧硫杂环化合物,例如氧硫环丙烷或氧硫环己烷,用于改变、修改或增强食品、口香糖或药品的风味或香气。在这些氧硫杂环化合物中,有七种新化合物:2,6-二甲基-2-苯基-1,3-氧硫环己烷、2-异丁基-6-甲基-1,3-氧硫环己烷、乙酸乙酯-2,6-二甲基-1,3-氧硫环己烷、2,6-二甲基-2-乙酰基-1,3-氧硫环己烷、2-正壬基-6-甲基-1,3-氧硫环己烷、2-异丁基-1,3-氧硫环丙烷、7-甲基(6-氧-10-硫螺环)4,5-癸烷。
  • An Effective Synthesis of 1,3-Oxathiolanes
    作者:Ludvík Streinz、Bohumír Koutek、David Šaman
    DOI:10.1135/cccc19970665
    日期:——

    2-Alkyl- or 2,2-dialkyl-1,3-oxathiolanes can be effectively prepared from aldehydes or ketones and 2-mercaptoethanol, with triisopropylsilyl triflate as a catalyst. The reaction is over within minutes and, despite the fact that water is nor removed during the reaction, the yields of products are high.

    2-烷基-或2,2-二烷基-1,3-氧硫杂环戊烷可以通过醛或酮和2-巯基乙醇以及三异丙基硅酯三氟化物作为催化剂有效制备。反应在几分钟内完成,尽管反应过程中未除去水,但产物的收率很高。
  • PREPARATION AND INFRARED SPECTRA OF DIVINYL SULPHIDE, 2-METHYL-1,3-THIOXOLANE, AND 1,4-THIOXANE
    作者:K. K. Georgieff、A. Dupré
    DOI:10.1139/v59-159
    日期:1959.6.1

    Dehydration of thiodiglycol at 195°–230° with potassium hydroxide produced a 36% yield of divinyl sulphide, 9–10% of 2-methyl-1,3-thioxolane, 7–8% of 1,4-thioxane, and 3.5% of vinyl 2-hydroxyethyl sulphide. Physical properties and infrared spectra are reported. Divinyl sulphide of high purity for polymer work was obtained by distillation in a Podbielniak column. Precautions that must be observed in the preparation, distillation, and storage are given.

    在195℃-230℃下,使用氢氧化钾脱水硫代乙二醇,可以产生36%的二乙烯基硫醚,9-10%的2-甲基-1,3-噻二环,7-8%的1,4-噻二环和3.5%的2-羟乙基硫代乙烯。报道了它们的物理性质和红外光谱。通过Podbielniak柱蒸馏,可以得到高纯度的二乙烯基硫醚,用于聚合物工作。给出了在制备、蒸馏和储存过程中必须遵守的预防措施。
  • Synthesis and Degradation of Vinyl Polymers with Evenly Distributed Thioacetal Bonds in Main Chains: Cationic DT Copolymerization of Vinyl Ethers and Cyclic Thioacetals
    作者:Mineto Uchiyama、Yukihiro Murakami、Kotaro Satoh、Masami Kamigaito
    DOI:10.1002/anie.202215021
    日期:2023.1.23
    were synthesized with periodically arranged in-chain thioacetal bonds via cationic degenerative chain-transfer copolymerization of vinyl ethers with a 7-membered cyclic thioacetal. The copolymers can be degraded into low- and controlled-molecular-weight polymers via hydrolysis. One-pot synthesis of multiblock copolymers and their degradation into diblock copolymers is also achieved.
    通过乙烯基醚与 7 元环状硫缩醛的阳离子退化链转移共聚,合成了具有周期性排列的链内硫缩醛键的可降解聚(乙烯基醚)。共聚物可以通过水解降解为低分子量和受控分子量的聚合物。还实现了多嵌段共聚物的一锅法合成及其降解为二嵌段共聚物。
  • Organic Sulfur Compounds; II<sup>1</sup>. Sulfur Dioxide as Catalyst in the Synthesis of Thioacetals from Aldehydes or Ketones and Alkanethiols, Alkanedithiols, or Hydroxyalkanethiols
    作者:Bogdan Burczyk、Zbigniew Kortylewicz
    DOI:10.1055/s-1982-29960
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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