nickel tris(tri-otolylphosphite) | 28829-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nickel tris(tri-otolylphosphite)
• 英文别名: tris(tri-o-tolylphosphite)nickel(0)；Ni(P(OC6H4CH3-o)3)3；nickel;tris(2-methylphenyl) phosphite
• CAS: 28829-00-7
• 化学式: C₆₃H₆₃NiO₉P₃
• 分子量: 1115.8
• InChiKey: UXOVGMVKKMIGEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.12
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel tris(tri-otolylphosphite) 在 CH₃CN 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂（0）和镍（0）的2-亚甲氧基苯基亚磷酸酯络合物

  摘要：

  已经制备了化合物P（OC 6 H 4 OMe-2）3和P（OC 6 H 4 OMe-2）（OC 6 H 4 Me-4）2。铂（0）络合物[Pt {P（OC 6 H 4 OMe-2）3 } 3 ] 1可以通过还原[PtCl 2 {P（OC 6 H 4 OMe-2）3 } 2 ]来制备。亚磷酸酯的或通过加入后者以三（η存在2降冰片烯）铂，和[PT（η 2 -C2 H 4）{P（OC 6 H 4 OMe-2） 3 } 2 ] 2通过在乙烯存在下还原[PtCl 2 {P（OC 6 H 4 OMe-2） 3 } 2 ]或通过添加亚磷酸酯至[PT（η 2 -C 2 H ^ 4） 3 ]。配体P（OC 6 H 4 OMe-2） 3和配合物2的晶体结构已经确定了配位作用，并讨论了配位作用对亚磷酸酯取代基构象的影响。在乙烯配体2可容易地通过其它烯烃和炔烃取代的，得到的复合物3 - 9的一般类型的[PT（η 2

  DOI：

  10.1039/dt9920002607
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(tris(o-tolyloxy)-l⁵-phosphanyl)nickel 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 nickel tris(tri-otolylphosphite) 、 亚磷酸三邻甲苯酯
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of nickel-catalyzed ethylene hydrocyanation. Reductive elimination by an associative process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00277a022
• 作为试剂：
  描述：

  exo-tricyclo<3.2.1.0^2,4>oct-6-ene 、 丙烯腈 在 nickel tris(tri-otolylphosphite) 作用下， 生成 syn-3-cyano-exo,exo-tetracyclo<4.3.1.0^2,5.0^7,9>decane 、 anti-3-cyano-exo-exo-tetracyclo<4.3.1.0^2,5.0^7,9>decane
  参考文献：
  名称：

  镍(0)催化双环[2.2.1]庚烯衍生物与缺电子烯烃的[2+2]交叉加成

  摘要：

  在双（丙烯腈）镍（0）或双（1,5-环辛二烯）镍（0）存在下，外三环[3.2.1.02,4]oct-6-烯环加成到丙烯腈和丙烯酸甲酯中，得到抗-和syn-3-cyano-exo,exo-四环[4.3.1.02,5.07,9]癸烷或相应的甲氧基羰基衍生物。与马来酸二甲酯的环加成保持构型。苯并降冰片二烯也进入2+2反应，而内三环[3.2.1.02,4]oct-6-烯、双环[2.2.1]庚烯和5-亚甲基双环[2.2.1]庚烯不反应。讨论了催化反应中观察到的选择性的起源。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.852

文献信息

• The Synthesis and Catalytic Activity of New Mixed NHC-Phosphite Nickel(0) Complexes
  作者：Jeremy Duczynski、Alexandre N. Sobolev、Stephen A. Moggach、Reto Dorta、Scott G. Stewart

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00672

  日期：2020.1.13

  Herein we describe the synthesis and isolation of the first low-valent NHC-phosphite nickel complexes of general formula Ni(NHC)[P(OAr)3]2. These three-coordinate Ni(0) compounds were fully characterized, including by X-ray crystallography that highlighted their trigonal planar geometry. The representative complex Ni(IMes)[P(OPh)3]2 was used to show that a phosphite ligand is readily substituted in

  在这里，我们描述了通式Ni（NHC）[P（OAr）3 ] 2的第一批低价NHC-亚磷酸镍配合物的合成和分离。这些三坐标的Ni（0）化合物得到了充分的表征，包括通过X射线晶体学突出了它们的三角形平面几何形状。代表性络合物Ni（IMes）[P（OPh）3 ] 2“亚磷酸酯”用于表明亚磷酸酯配体在醛或腈的存在下容易被取代。这些化学计量的研究随后导致对它们在芳基甲苯磺酸盐和芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的催化性能的研究，这是此类NHC-Ni催化剂的首次应用。最后，机理研究导致分离出明确定义的氧化加成产物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.2.1.5.2.5, page 370 - 373
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.2.1.5.2.2, page 355 - 363
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Olefin complexes of nickel(0). III. Formation constants of (olefin)bis(tri-o-tolyl phosphite)nickel complexes
  作者：Chadwick A. Tolman

  DOI：10.1021/ja00816a020

  日期：1974.5
• Catalytic hydrocyanation of olefins by nickel(0) phosphite complexes - effects of Lewis acids
  作者：C. A. Tolman、W. C. Seidel、J. D. Druliner、P. J. Domaille

  DOI：10.1021/om00079a008

  日期：1984.1