3-甲基-2-苯基-1-乙烯基吡咯 | 57807-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 3-甲基-2-苯基-1-乙烯基吡咯
• 英文名称: 3-methyl-2-phenyl-1-vinyl-pyrrole
• 英文别名: 1H-Pyrrole, 1-ethenyl-3-methyl-2-phenyl-；1-ethenyl-3-methyl-2-phenylpyrrole
• CAS: 57807-57-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: XHVCASXNFWHWMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.0509 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基-1-乙烯基吡咯 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1-(4-methyl-5-phenyl-1-vinyl-1H-pyrrol-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrroles from ketoximes and acetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00472615
• 作为产物：
  描述：

  propiophenone oxime 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TROFIMOV B. A.; KOROSTOVA S. E.; BALABANOVA L. N.; MIXALEVA A. I., ZHURNAL ORGANICH. XIMII, 1978, TOM 14, HO 10, 2182-2184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct synthesis of aryl substituted pyrroles from calcium carbide: an underestimated chemical feedstock
  作者：Narongpol Kaewchangwat、Rangsarit Sukato、Viwat Vchirawongkwin、Tirayut Vilaivan、Mongkol Sukwattanasinitt、Sumrit Wacharasindhu

  DOI：10.1039/c4gc01615g

  日期：——

  In this work, a novel synthetic methodology for the preparation of aryl pyrroles directly from the reaction of calcium carbide with oxime is reported. Various pyrrole derivatives are generated from the corresponding oximes in satisfactory yields (49–88%) under the optimized conditions. The one-pot synthesis of aryl pyrrole from widely available ketone is also successfully developed. A new near-infrared

  在这项工作中，报道了一种直接从电石与肟的反应制备芳基吡咯的新颖合成方法。在最佳条件下，相应的肟可产生令人满意的收率（49–88％），生成各种吡咯衍生物。还成功开发了由广泛可用的酮一锅法合成芳基吡咯的方法。方便地由衍生自该方法的芳基吡咯制备一种新的近红外荧光BODIPY染料，该染料在C-3位上具有苯基取代基。该方法的主要优点是在不使用任何金属催化剂的湿溶剂中使用廉价且危害较小的主要化学原料电石。该方法为合成功能化吡咯提供了一种新的具有成本效益的途径。
• Pyrroles from ketoximes and acetylene. 30. The synthesis of 3-alkyl-2-arylpyrroles
  作者：S. E. Korostova、A. I. Mikhaleva、L. N. Sobenina、S. G. Shevchenko、V. V. Shcherbakov

  DOI：10.1007/bf00515220

  日期：1985.11
• Kopylova, L. I.; Korostova, S. E.; Sobenina, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 8, p. 1522 - 1524
  作者：Kopylova, L. I.、Korostova, S. E.、Sobenina, L. N.、Nesterenko, R. N.、Sigalov, M. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aliev, I. A.; Zeinalova, S. N.; Gasanov, B. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 11, p. 2198 - 2200
  作者：Aliev, I. A.、Zeinalova, S. N.、Gasanov, B. R.、Mikhaleva, A. I.、Korostova, S. E.

  DOI：——

  日期：——
• TROFIMOV B. A.; MIXALEVA A. I.; KOROSTOVA S. E.; SOBENINA L. N.; VASILEV +, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 10, 2042-2046
  作者：TROFIMOV B. A.、 MIXALEVA A. I.、 KOROSTOVA S. E.、 SOBENINA L. N.、 VASILEV +

  DOI：——

  日期：——

表征谱图