2-(4-methylbenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide | 62516-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylbenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
• 英文别名: (2Z)-2-[(4-methylphenyl)methylidene]-3,4-dihydropyrazol-2-ium-5-olate
• CAS: 62516-59-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: OBSICPYHVYIGOG-JYRVWZFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylbenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 dimethyl 10-oxo-4-phenethyl-5-phenyl-6-(p-tolyl)-3,6,9,10-tetrahydro-8H-cyclopenta(g) pyrazolo(1,2-a)indazole-2,2(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过六氢-Diels-Alder/[3 + 2]环加成获得完全取代的二氢吲唑

  摘要：

  描述了四炔和N , N'-环状酰腙之间的级联六氢-Diels-Alder (HDDA)/[3 + 2]环加成反应。该策略允许有效构建完全取代的2,3-二氢-1H-吲唑支架，该支架对粘虫三龄幼虫具有杀虫活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01901
• 作为产物：
  描述：

  3-吡唑烷基氢氧氯酸 、 对甲基苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 2-(4-methylbenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化[3 + 3]偶氮甲Y盐与偶氮甲碱亚胺的环加成反应

  摘要：

  偶极子越多，越好：在手性二茂铁基膦-铜催化剂的存在下，亚胺1与亚甲基亚胺2的不对称[3 + 3]环加成反应产生了高度官能化的杂环产物3，并具有出色的对映异构体和对映体。非对映选择性（请参阅方案； DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene）。1,3-偶极反应伙伴可以很容易地由醛制备。

  DOI：

  10.1002/anie.201307317

文献信息

• A Novel One-Pot, Three-Component Synthesis of 5-Imino-2,3,5,8-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyridazin-1-one Derivatives
  作者：Yong-Min Liang、Bo Qian、Ming-Jin Fan、Yong-Xin Xie、Lu-Yong Wu、Yun Shi

  DOI：10.1055/s-0028-1088070

  日期：2009.5

  It was found that the zwitterionic intermediate obtained from the addition of isocyanides to dimethyl acetylenedicarboxylate could react with 1,3-dipolar compounds under mild conditions to produce 5-imino-2,3,5,8-tetrahydropyrazolo[1,2-a]pyridazin-1-one derivatives in high yields. A plausible mechanism was also discussed for this process.

  研究发现，由异氰与丙二酸二甲酯加成得到的杂化中间体在温和条件下可与1,3-偶极化合物反应，高产率地生成5-亚胺基-2,3,5,8-四氢吡唑并[1,2-a]哒嗪-1-酮类衍生物。该过程的可能机理也得到了讨论。
• Metal Amides as the Simplest Acid/Base Catalysts for Stereoselective Carbon-Carbon Bond-Forming Reactions
  作者：Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/chem.201300908

  日期：2013.7.15

  paper, new possibilities for metal amides are described. Although typical metal amides are recognized as strong stoichiometric bases for deprotonation of inert or less acidic hydrogen atoms, transition‐metal amides, namely silver and copper amides, show interesting abilities as one of the simplest acid/base catalysts in stereoselective carbon–carbon bond‐forming reactions.

  在本文中，描述了金属酰胺的新可能性。尽管公认典型的金属酰胺是惰性或弱酸性氢原子去质子化的强化学计量基础，但过渡金属酰胺（即银和铜酰胺）作为立体选择性碳-碳键中最简单的酸/碱催化剂之一显示出令人感兴趣的功能。形成反应。
• Formal Total Synthesis of Manzacidin C Based on Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Imines
  作者：Thu Minh Thi Tong、Takahiro Soeta、Takuya Suga、Keisuke Kawamoto、Yoshihito Hayashi、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02816

  日期：2017.2.17

  An enantioselective formal total synthesis of (+)-manzacidin C is described. A key feature of the synthesis is the construction of two chiral centers via the asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of an azomethine imine to methallyl alcohol by the use of (S,S)-DIPT as a chiral auxiliary.

  描述了对映体形式的（+）-甘露糖苷C的正式全合成。合成的关键特征是通过使用（S，S）-DIPT作为手性助剂，通过将甲亚胺亚胺与甲烯丙醇的不对称1,3-偶极环加成反应来构建两个手性中心。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of Azomethine Imines
  作者：Ryo Shintani、Ying-Teck Soh、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ol101700v

  日期：2010.9.17

  A rhodium-catalyzed addition of sodium tetraarylborates to azomethine imines has been described. Highly efficient asymmetric catalysis has also been achieved by employing a chiral diene ligand to give 1-(diarylmethyl)pyrazolidin-3-ones with high enantioselectivity.

  已经描述了铑催化的四芳基硼酸钠加到偶氮甲亚胺中。通过使用手性二烯配体得到具有高对映选择性的1-（二芳基甲基）吡唑烷丁-3-酮，也已经实现了高效的不对称催化。
• Oxidative Asymmetric [2 + 3] Annulation of Aldehydes with Azomethine Imines Enabled by <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis
  作者：Shiru Yuan、Yuchen Luo、Jingyi Peng、Maozhong Miao、Jianfeng Xu、Hongjun Ren

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02948

  日期：2017.11.17

  An efficient asymmetric [2 + 3] annulation of simple aldehydes with N,N′-cyclic azomethine imines via oxidative N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis is disclosed, affording bicyclic pyrazolidinones bearing two vicinal tertiary stereogenic centers with moderate to good yields (56–84% for 19 examples), good to excellent diastereoselectivities (>20:1 for 17 examples), and good to excellent enantioselectivities

  揭示了通过氧化N-杂环卡宾（NHC）催化与N，N'-环偶氮甲亚胺的简单醛类的有效不对称[2 + 3]环合反应，提供了带有两个邻近的三级立体立体中心且产率中等至良好的双环吡唑烷酮（56） – 19％的样品为–84％），非对映选择性好至极好（17个实例> 20：1），对映体选择性好至极好（19个实例为66–98％）。醛的这种直接α-碳官能化反应可在温和条件下轻松以克为单位进行，并提出了五元过渡态以使立体化学结果合理化。