μ-[15,15'-diiodo-10,10',20,20'-tetrakis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-5,5'-biporphyrinato(4-)-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24),κN(21'),κN(22'),κN(23'),.kappaN(24')]dizinc(II) | 220355-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: μ-[15,15'-diiodo-10,10',20,20'-tetrakis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-5,5'-biporphyrinato(4-)-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24),κN(21'),κN(22'),κN(23'),.kappaN(24')]dizinc(II)
• CAS: 220355-79-3
• 化学式: C₉₆H₁₀₀I₂N₈Zn₂
• 分子量: 1750.49
• InChiKey: PWHBWFPBHVJXRA-YAOFNTLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-[15,15'-diiodo-10,10',20,20'-tetrakis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-5,5'-biporphyrinato(4-)-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24),κN(21'),κN(22'),κN(23'),.kappaN(24')]dizinc(II) 、 2-[3-({[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Strong intramolecular chromophore interactions in novel bis([60]fullerene)–oligoporphyrin nanoarrays

  摘要：

  通过中链、中链低聚卟啉双丙二酸盐与 C60 的 Bingel 反应，制备了新型纳米二元化合物。由于富勒烯与卟啉的强烈相互作用，观察到了不同的构象效应，这也导致了卟啉发光的有效淬灭。

  DOI：

  10.1039/b206624f
• 作为产物：
  描述：

  (zinc(II)-5,15-di(C6H3(C(CH3)3)2)porphyrinylene)2 、 碘 在 AgPF₆ 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到μ-[15,15'-diiodo-10,10',20,20'-tetrakis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-5,5'-biporphyrinato(4-)-κN(21),κN(22),κN(23),κN(24),κN(21'),κN(22'),κN(23'),.kappaN(24')]dizinc(II)
  参考文献：
  名称：

  寡卟啉阵列与[60]富勒烯偶联：制备，NMR分析以及光物理和电化学性质

  摘要：

  我们报道了新型富勒烯-寡卟啉二联体的合成和物理性质。在这些系统中，C球与杆状内消旋，内消旋或三联的寡卟啉阵列的末端四吡咯大环单独连接。合成了单富勒烯-单（Zn II卟啉）缀合物3，以建立用于制备目标分子的通用方案（方案1）。内消旋，内消旋卟啉-双富勒烯共轭物4 – 6的合成，可扩展至4.1 nm（6），是通过功能化（碘化，随后是碘化）完成的。寡聚体21 – 23中两个自由的内消旋位的Suzuki交叉偶联（方案2和3）。通过变温（VT）1 H-NMR光谱将富勒烯与Zn II卟啉生色团在这些二重物中的吸引相互作用定量为ΔG＝ -3.3kcal mol -1（表1）。这种相互作用的结果是，C球相对于相邻的卟啉核的平面采用相近的切线方向，这是由1 H-和13 C-NMR明确确定的（图9和13）。10），以及UV / VIS光谱（图13–15）。三重联diporphyrin双的合成[60]富勒烯共轭

  DOI：

  10.1002/hlca.200590144