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trans-4-{3-[(isobutyrylamino)methyl]phenoxy}cyclohexanecarboxylic acid
trans-4-{3-[(isobutyrylamino)methyl]phenoxy}cyclohexanecarboxylic acid
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4-{3-[(isobutyrylamino)methyl]phenoxy}cyclohexanecarboxylic acid
英文别名
4-[3-[(2-Methylpropanoylamino)methyl]phenoxy]cyclohexane-1-carboxylic acid;4-[3-[(2-methylpropanoylamino)methyl]phenoxy]cyclohexane-1-carboxylic acid
CAS
——
化学式
C
18
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
319.401
InChiKey
MDOUXPBZOIFHMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
75.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl trans-4-[3-(bromomethyl)phenoxy]cyclohexanecarboxylate
——
C
21
H
23
BrO
3
403.316
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (2S)-2-methyl-4-[2-methyl-4-(methylamino)benzyl]piperazine-1-carboxylate 、
trans-4-{3-[(isobutyrylamino)methyl]phenoxy}cyclohexanecarboxylic acid
在
4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
参考文献:
名称:
CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND
摘要:
公开号:
EP2623492B1
作为产物:
描述:
异丁酰胺
、
benzyl trans-4-[3-(bromomethyl)phenoxy]cyclohexanecarboxylate
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到trans-4-{3-[(isobutyrylamino)methyl]phenoxy}cyclohexanecarboxylic acid
参考文献:
名称:
CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND
摘要:
公开号:
EP2623492B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8710060B2
申请人:
——
公开号:
US8710060B2
公开(公告)日:
2014-04-29
US9051255B2
申请人:
——
公开号:
US9051255B2
公开(公告)日:
2015-06-09
CYCLOHEXANE DERIVATIVE COMPOUND
申请人:
Daiichi Sankyo Company, Limited
公开号:
EP2623492B1
公开(公告)日:
2014-05-14
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