1-methyl-2-phenoxyethyl methanesulfonate | 65488-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methyl-2-phenoxyethyl methanesulfonate
• 英文别名: 1-methyl-2-phenoxyethylmethanesulfonate；1-Phenoxy-2-propyl methane sulfonate；1-Phenoxy-2-propylmethansulfonat；1-phenoxypropan-2-yl methanesulfonate
• CAS: 65488-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S
• 分子量: 230.285
• InChiKey: IOWZBBQPEHGLET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 1-methyl-2-phenoxyethyl methanesulfonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 1-(1-methyl-2-phenoxy-ethyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine alkanols

  摘要：

  这项发明涉及各种取代哌嗪衍生物。这些化合物具有治疗上有用的血管扩张剂特性。

  公开号：

  US04127661A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯氧基-丙醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-2-phenoxyethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROSPIRO-BETA-CARBOLINE-1,3 '-PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN GHSR-RELATED DISORDERS
  [FR] NOUVELLES CARBOLINES-BETA EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE SECRETAGOGUE D'HORMONE DE CROISSANCE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048916A3

文献信息

• 1-arylsulfonyl-3-substituted indole and indoline derivatives useful in the treatment of central nervous system disorders
  申请人：Spinks Daniel

  公开号：US20050154023A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to 1-arylsulfonyl-3-substituted indole or indoline derivatives having the general formula I wherein the dotted line represents an optional bond; n is 0 or 1; m is 0-5 and Ar, R 6 -R 11 , are defined in the description. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and to the use of these 1-arylsulfonyl-3-substituted indole or indoline derivatives in the treatment of central nervous disorders such as psychosis, schizophrenia, manic depressions, depressions, neurological disorders, cognitive enhancement, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease and Huntington's disease.

  本发明涉及具有一般式I的1-芳基磺酰基-3-取代吲哚或吲哚啉衍生物，其中虚线表示可选键；n为0或1；m为0-5，而Ar、R6-R11在说明中定义。本发明还涉及包含所述衍生物的制药组合物，并且涉及使用这些1-芳基磺酰基-3-取代吲哚或吲哚啉衍生物治疗中枢神经系统疾病，如精神病、精神分裂症、躁郁症、抑郁症、神经系统疾病、认知增强、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病和亨廷顿病。
• Beta-carbolines as growth hormone secretagogue receptor (GHSR) antagonists
  申请人：Crossley Roger

  公开号：US20050288316A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein R 3 -R 8 , X, and Y are as described herein, processes for preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions in the prophylaxis or treatment of a GHSR receptor-related disorder. Examples of such disorders are obesity and related disorders such as diabetes type II, dyslipidemia and the metabolic syndrome Prader-Willi syndrome, cardiovascular diseases such as atherosclerotic vascular disease, angina pectoris, myocardial infarction and stroke, acromegaly and cancer, in particular breast, lung, prostate, thyroid and endocrine pituary carcinomas.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中R3-R8，X和Y如本文所述，制备该化合物的方法，包含该化合物的药物组合物，以及在预防或治疗与GHSR受体相关的疾病中使用该化合物和组合物。此类疾病的例子包括肥胖症和相关疾病，如2型糖尿病，血脂异常和代谢综合征，普拉德-威利综合征，心血管疾病，如动脉粥样硬化、心绞痛、心肌梗死和中风，肢端肥大症和癌症，特别是乳腺癌、肺癌、前列腺癌、甲状腺癌和内分泌腺垂体癌。
• Preventives/remedies for urinary disturbance
  申请人：Ishihara Yuji

  公开号：US20050197362A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Preventives/remedies for voiding disturbance containing a compound having both of an acetylcholinesterase inhibitory action and an α1 antagonistic action which exhibits an excellent effect of improving the urinary function of the bladder (i.e., effects of improving urine flow rate and voiding efficiency) without affecting the urinary pressure or the blood pressure.

  具有乙酰胆碱酯酶抑制作用和α1拮抗作用的化合物的预防/治疗措施，可以显著改善膀胱的尿液功能（即改善尿流率和排尿效率的效果），而不影响尿压或血压。
• PREVENTIVES/REMEDIES FOR URINARY DISTURBANCE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1466625A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  Preventives/remedies for voiding disturbance containing a compound having both of an acetylcholinesterase inhibitory action and an α1 antagonistic action which exhibits an excellent effect of improving the urinary function of the bladder (i.e., effects of improving urine flow rate and voiding efficiency) without affecting the urinary pressure or the blood pressure.

  预防/治疗排尿障碍的药物，其中含有一种同时具有乙酰胆碱酯酶抑制作用和α1拮抗作用的化合物，该化合物在不影响尿压或血压的情况下，对改善膀胱排尿功能（即改善尿流率和排尿效率）具有极佳的效果。
• US4127661A
  申请人：——

  公开号：US4127661A

  公开（公告）日：1978-11-28