2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-(4-tert-butylbenzyl)hexanamide | 1456906-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-(4-tert-butylbenzyl)hexanamide
• 英文别名: 2-(tert-butoxycarbonyl)amino-6-(trans-2-phenylcyclopropane-1-amino)-N-(4-tert-butylbenzyl)hexanamide
• CAS: 1456906-24-3
• 化学式: C₃₁H₄₅N₃O₃
• 分子量: 507.717
• InChiKey: QATSLKGNZIWGKB-QLLQDVQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  79.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-(4-tert-butylbenzyl)hexanamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-amino-6-(trans-2-phenylcyclopropane-1-amino)-N-(4-tert-butylbenzyl)hexanamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-hydroxy-N-(4-tert-butylbenzyl)hexanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-(trans-2-phenylcyclopropan-1-amino)-N-(4-tert-butylbenzyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999