5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaphenylporphyrin | 131507-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaphenylporphyrin
• 英文别名: 2,3,5,7,8,10,12,13,15,17,18,20-dodecaphenylporphyrine；2,3,5,7,8,10,12,13,15,17,18,20-dodecaphenylporphyrin；2,3,5,7,8,10,12,13,15,17,18,20-dodecaphenylporphin；dodecaphenylporphyrin；dodecaphenylporphine；dodecaphenylporphin
• CAS: 131507-72-7
• 化学式: C₉₂H₆₂N₄
• 分子量: 1223.53
• InChiKey: RQFRMKSBEBYSPP-WREIYQDSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.77
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaphenylporphyrin 在 吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 反应 24.0h， 以21%的产率得到dodecaphenylporphodimethene
  参考文献：
  名称：

  Formation of dodecaphenylporphodimethene via facile protonation of saddle-distorted dodecaphenylporphyrin

  摘要：

  鞍形扭曲的十二苯基卟啉经过质子化，然后被 SnCl2 进行双电子还原，得到屋顶形的十二苯基卟啉二亚甲基，它在苯甲腈中表现出可逆的单电子还原和氧化行为，使我们能够在此过程中观察到 π 阳离子自由基的 ESR 谱电化学氧化。

  DOI：

  10.1039/b816063e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(1-nitroethene-1,2-diyl)dibenzene 在 sodium hydroxide 、 四氯苯醌 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Ono, Noboru; Miyagawa, Hirokazu; Ueta, Takahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 10, p. 1595 - 1601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS, APPARATUS, SYSTEMS, AND METHODS FOR RESOLVING ELECTRONIC EXCITED STATES
  申请人：HALLSTAR INNOVATIONS CORP.

  公开号：US20140044654A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present disclosure relates, according to some embodiments, to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may receive excited state energy from other molecules (e.g., light-absorbing molecules) or directly from the irradiation sources. According to some embodiments, the disclosure relates to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may resolve (e.g., quench, dissipate) excited state energy, normally by way of releasing it as heat. (e.g., as heat). Conjugated fused polycyclic molecules of various structures are disclosed including Formula III: The disclosure further relates to methods of use and/or therapy using molecules of Formulas I, II, and/or III.

  本公开涉及一些实施例，涉及分子，包括共轭融合多环分子，这些分子可以从其他分子（例如吸收光的分子）或直接从辐射源接收激发态能量。根据一些实施例，本公开涉及分子，包括共轭融合多环分子，这些分子可以通过释放为热量的方式解决（例如，熄灭，耗散）激发态能量。披露了具有各种结构的共轭融合多环分子，包括式III。本公开还涉及使用式I、II和/或III的分子进行治疗和/或疗法的方法。
• Synthesis of Sterically Overcrowded Deca- and Undecaphenylporphyrins via Mixed Condensation of 3,4-Diphenylpyrrole with Benzaldehyde and Formaldehyde
  作者：Jun Takeda、Mitsuo Sato

  DOI：10.1246/cl.1994.2233

  日期：1994.12

  Sterically overcrowded unsymmetrical porphyrins bearing ten and eleven phenyl groups are synthesized using mixed condensation of diphenylpyrrole with benzaldehyde and formaldehyde and characterized by FAB-MS, UV-VIS, and NMR spectra.

  利用二苯基吡咯与苯甲醛和甲醛的混合缩合，合成了带有十个和十一个苯基的立体过密非对称卟啉，并利用 FAB-MS、UV-VIS 和 NMR 光谱对其进行了表征。
• Structure and Photoinduced Electron Transfer Dynamics of a Series of Hydrogen-Bonded Supramolecular Complexes Composed of Electron Donors and a Saddle-Distorted Diprotonated Porphyrin
  作者：Tatsuhiko Honda、Tatsuaki Nakanishi、Kei Ohkubo、Takahiko Kojima、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja103889f

  日期：2010.7.28

  The excited-state photodynamics of intrasupramolecular photoinduced electron transfer was investigated in a series of hydrogen-bonded supramolecular complexes composed of diprotonated 2,3,5,7,8,10,12,13,15,17,18,20-dodecaphenylporphyrin (H(4)DPP(2+)) and electron donors bearing a carboxylate group. The formation of supramolecular complexes was examined by spectroscopic measurements. The binding constants

  在一系列由双质子化的 2,3,5,7,8,10,12,13,15,17,18,20-十二苯基卟啉组成的氢键超分子复合物中研究了超分子内光致电子转移的激发态光动力学。 H(4)DPP(2+)) 和带有羧酸根的电子供体。通过光谱测量检查超分子复合物的形成。通过光谱滴定获得的结合常数表明即使在极性和配位溶剂苯甲腈 (PhCN) 中也具有很强的结合力 (10(8)-10(10) M(-2))。确定使用二茂铁羧酸盐 (FcCOO(-)) 的超分子组件的晶体结构揭示了一个新的结构基序，涉及鞍形扭曲的 H(4)DPP(2+) 阳离子和两个 FcCOO 之间的两点和单点氢键(-) 阴离子。飞秒激光闪光光解用于研究氢键超分子复合物中的光动力学。获得的速率常数根据电子转移的 Marcus 理论进行评估，使我们能够确定光致电子转移和背电子转移的重组能量和电子耦合矩阵常数分别为 0.68 eV 和 43 cm(-
• Saddle-shaped dioxo-ruthenium(VI) and -osmium(VI) 2,3,5,7,8,10,12,13,15,17,18,20-dodecaphenylporphyrin (H2dpp) complexes. Synthesis, spectral characterisation and alkene oxidation by [RuVI(dpp)O2]
  作者：Chun-Jing Liu、Wing-Yiu Yu、Shie-Ming Peng、Thomas C. W. Mak、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/a800535d

  日期：——

  oxidant for alkene epoxidations. In CH2Cl2 [containing 2%(w/w) pyrazole], styrene, norbornene and cis-stilbene were oxidised selectively to their respective epoxides in excellent yield. Complete stereoretention was observed for the oxidation of cis-stilbene, however oxidation of cis-β-methylstyrene afforded significant amounts of trans-epoxide suggesting that a carboradical mechanism is operative. The

  制备基于马鞍形畸变的卟啉2,3,5,7,8,10,12,13,15,17,18,20，dodecaphenylporphyrin（H 2 DPP）（收率= 75％）的改进程序苯硼酸PhB（OH）2与[2,3,7,8,12,13,17,18，八溴-5,10,15,20-四苯基卟啉]之间的Suzuki交叉偶联反应得到了发展。[M II的X射线衍射研究（DPP）（CO）（py）]（M = Ru 1或Os 3）表明1和3是同构的，并且卟啉大环化合物显示出严重的面外马鞍形和皱纹变形。在1和3中，吡咯环相对于25原子卟啉核的最小二乘平面交替地上下倾斜，并且吡咯碳相对于最小二乘平面的平均位移为0.769Å，而0.78为游离H 2 DPP的Å ，而Ru和Os原子分别从25原子的卟啉核中位移了0.1006和0.0792Å。复杂的[Ru VI（DPP）O 2 ] 2，通过制备米氯过氧苯甲酸氧化，是用于烯烃的环氧化反应的活性的氧化剂。在CH
• Synthesis of rhodium porphyrin aryls via intermolecular arene carbon-hydrogen bond activation
  作者：Xiang Zhou、Qi Li、Thomas C.W. Mak、Kin Shing Chan

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05825-8

  日期：1998.4

  (meta-Cyanophenyl) rhodium porphyrins have been synthesized from the selective activation of a meta carbon-hydrogen bond of PhCN via the reaction of RhCl3 with porphyrins in refluxing PhCN.

  （间氰基苯基）铑卟啉是通过RhCl 3与卟啉在回流PhCN中的反应选择性活化PhCN的间碳氢键而合成的。