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3-甲基-2-丙-2-基苯酚 | 3228-01-1

中文名称
3-甲基-2-丙-2-基苯酚
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-isopropyl-phenol
英文别名
monoisopropyl-3-methyl-phenol;3-methyl-2-isopropylphenol;vic-thymol;2-i-propyl-3-methylphenol;2-Isopropyl-3-methyl-phenol;3-Hydroxy-1-methyl-2-isopropyl-benzol;Phenol, 3-methyl(1-methylethyl)-;3-methyl-2-propan-2-ylphenol
3-甲基-2-丙-2-基苯酚化学式
CAS
3228-01-1;1321-81-9
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
AZXBHGKSTNMAMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69°C
  • 沸点:
    228°C
  • 密度:
    0.9688 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2907199090

SDS

SDS:7bfda4d24392e45d0a79d51b93ccc53e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bore-heerdt
    摘要:
    公开号:
    US01876435A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-isopropyl-3-methyl-2-cyclohexen-1-one 在 palladium on activated charcoal 、 均三甲苯 作用下, 生成 3-甲基-2-丙-2-基苯酚
    参考文献:
    名称:
    THE SYNTHESIS OF TWO ISOMERIC THYMOLS
    摘要:
    2-异丙基-3-甲基苯酚已经合成,并发现与熔点为69°C的异丙基-3-甲基苯酚相同,后者是从m-甲基苯酚的异丙基化反应中得到的。6-异丙基-3-甲氧基甲苯已合成,并发现与熔点为112°C的异丙基-3-甲基苯酚的甲醚相同,后者也是从m-甲基苯酚的异丙基化反应中得到的。
    DOI:
    10.1139/v56-188
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文献信息

  • [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
    申请人:MIRATI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021041671A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地,本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物,包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
  • Zirconia-Modified Superacid UDCaT-5: An Efficient and Versatile Catalyst for Alkylation Reactions under Solvent-Free Conditions
    作者:Ganapati D. Yadav、Ganesh S. Pathre
    DOI:10.1080/00397910802139387
    日期:2008.7.24
    Abstract UDCaT-5, a modified version of zirconia, efficiently catalyzes alkylation of phenols with alcohols under environmentally safe, heterogeneous reaction conditions with high selectivity and in excellent yields. The high content present in UDCaT-5 with preservation of tetragonal phase of zirconia was responsible for the superactivity. Several phenolic compounds carrying either electron-sulfer
    摘要 UDCaT-5 是氧化锆的改性形式,可在环境安全的非均相反应条件下以高选择性和优异的产率高效催化酚与醇的烷基化反应。UDCaT-5 中存在的高含量同时保留了氧化锆的四方相是超活性的原因。几种酚类化合物在邻位、间位和对位上带有电子-硫释放或吸电子取代基,可提供高产率的产物。
  • Acetylamino benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease
    申请人:Wilde G. Richard
    公开号:US20060167263A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    Novel acetylamino benzoic acid compounds, methods of using and pharmaceutical compositions comprising an acetylamino benzoic acid derivative are disclosed. The methods include methods of treating or preventing a disease ameliorated by modulation of premature translation termination or nonsense-mediated mRNA decay, or ameliorating one or more symptoms associated therewith.
    揭示了一种新的乙酰氨基苯甲酸化合物,使用方法以及包括乙酰氨基苯甲酸衍生物的药物组合物。这些方法包括治疗或预防通过调节过早翻译终止或无义介导的mRNA降解而改善的疾病的方法,或改善与之相关的一个或多个症状。
  • Amino Acid Derivatives and Their Uses
    申请人:Johnson & Johnson Consumer Inc.
    公开号:US20160145203A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    Provided are compounds described by the Formula I: wherein: R 1 is a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic group having from 5 to 22 carbon atoms; R 2 is selected from the group consisting of the functional groups: and salts thererof; n is from 0 to 4; and R 3 is a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic group having from 1 to 6 carbon atoms. Also provided are compositions comprising, and methods of use of, the compounds of the present invention.
    提供的化合物由Formula I描述:其中:R1是具有5到22个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪族基团;R2选自以下功能基团组成的群体:以及其盐;n为0到4;R3是具有1到6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪族基团。还提供了包含本发明化合物的组合物和使用方法。
  • Process For Producing Phosphonitrilic Acid Ester
    申请人:Kuwata Kotaro
    公开号:US20080091050A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    A process for producing a cyclic and/or linear phosphonitrilic acid ester from a cyclic and/or linear phosphonitrile dichloride is provided, wherein the reaction time is shorter and the content of monochloro phosphazenes is very small. When phosphonitrile dichloride is reacted with a metal arylolate and/or a metal alcoholate in the presence of a reaction solvent, a metal arylolate and/or a metal alcoholate composed of at least two different metals having different ionization energies is used and also a specific compound is used as a catalyst.
    解决的问题:提供一种从环状和/或线性磷酸腈二氯化物制备环状和/或线性磷氮酸酯的方法,其中反应时间较短,单氯磷氮烷的含量非常小。 解决方案:当磷酸腈二氯化物与金属芳酚醇盐和/或金属醇盐在反应溶剂存在下反应时,使用由至少两种具有不同电离能的金属组成的金属芳酚醇盐和/或金属醇盐,并且还使用特定化合物作为催化剂。
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