3-methyl-2-isopropenylphenol | 108797-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-isopropenylphenol
• 英文别名: carquejiphenol；2-Isopropenyl-3-methyl-phenol；3-Methyl-2-isopropenyl-phenol；Phenol, 3(or 5)-methyl-2-(2-propenyl)-；3-methyl-2-prop-1-en-2-ylphenol
• CAS: 108797-88-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: RAQYGFLFCLNEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-isopropenylphenol 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 10.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以98%的产率得到3-甲基-2-丙-2-基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2021041671A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 镍 、 xylene 作用下， 生成 3-methyl-2-isopropenylphenol
  参考文献：
  名称：

  Naves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1871,1876

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULES AGAINST CEREBLON TO ENHANCE EFFECTOR T CELL FUNCTION<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES DIRIGÉES CONTRE LE CÉRÉBLON POUR AMÉLIORER LA FONCTION DES LYMPHOCYTES T EFFECTEURS
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017161119A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are small molecules against cereblon to enhance effector T cell function. Methodos of making thes molecules and methods of using them to treat various disease states are also disclosed.

  披露了针对小脑蛋白以增强效应T细胞功能的小分子。还披露了制造这些分子的方法以及使用它们治疗各种疾病状态的方法。
• Synthesis, spectroscopic characterization and structural study of 2-isopropenyl-3-methylphenol, carquejiphenol, a carquejol derivative with potential medicinal use
  作者：Manuel Minteguiaga、Eduardo Dellacassa、Maximiliano A. Iramain、Cesar A.N. Catalán、Silvia Antonia Brandán

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.04.001

  日期：2018.8

  Abstract In this work, 2-isopropenyl-3-methylphenol, hereafter referred to as carquejiphenol (CARP), a minor component of “carqueja” essential oil, was synthesized starting from carquejol and characterized by using Fourier Transform infrared (FT-IR) and Raman (FT-Raman) spectroscopies, Ultraviolet–Visible (UV–Visible) spectroscopy, Electron Impact Mass spectrometry (EI-MS), Hydrogen and Carbon Nuclear

  摘要 在这项工作中，2-异丙烯基-3-甲基苯酚，以下简称 carquejiphenol (CARP)，是“carqueja”精油的一种微量成分，以卡克乔尔为原料合成，并利用傅里叶变换红外 (FT-IR) 和拉曼 (FT-Raman) 光谱、紫外-可见 (UV-Visible) 光谱、电子冲击质谱 (EI-MS)、氢和碳核磁共振（1H-和 13C-NMR）和 2D 1H 1H gCOSY、1H 13C gHSQC，1H 13C gHMBC 实验。通过使用理论 B3LYP/6-31G* 和 6-311++G** 计算与相应的实验计算，CARP 单体和二聚体的预测 FTIR、FTRaman、UV-visible 和 1H 13C-NMR 光谱之间具有非常好的相关性被观测到。CARP 的溶剂化能是通过使用两种计算水平并考虑极化连续介质和溶剂化模型的溶剂效应来预测的。正如分子中的原子 (AIM) 分析所揭示的那样，溶液中体积的增加支持
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022197892A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Compounds are provided according to Formula (I). Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, tautomers and. stereoisomers, as well as pharmaceutical compositions, wherein Ring B, Ring A, RA, Rb, Rc, Rc', R1, R2, R6, m and n are as defined herein. The compounds disclosed herein are contemplated to be useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  化合物按照公式（I）提供。公式（I），以及药学上可接受的盐，水合物，溶剂物，前药，互变异构体和立体异构体，以及药物组成物，其中环B，环A，RA，Rb，Rc，Rc'，R1，R2，R6，m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。
• Naves,Y.-R.; Grampoloff,A.-V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1921 - 1922
  作者：Naves,Y.-R.、Grampoloff,A.-V.

  DOI：——

  日期：——
• Transformation of Terpene Piquerol A to Hydroquinone and Phenolic Derivatives. Effect of These Compounds on Weeds
  作者：Manuel Jiménez-Estrada、Arturo Navarro、María V. Flores、Ricardo Reyes Chilpa、Blanca Hernández、Ana L. Anaya、Blas Lotina-Hennsen

  DOI：10.1021/jf9406626

  日期：1996.1.1

  Piquerol A (Ia), an allelopathic terpene from Piqueria trinervia (Asteraceae) was chemically transformed into its diacetate (Ib), benzylic alcohol (II), dialkyl hydroquinone derivative (IIIa and IIIb), and phenolics (IVa and V). The structures of these derivatives were determined by spectral analysis. Piquerol derivatives were found to act as powerful radicle growth inhibitors of the weed Amarantus hypochondriacus. Order of inhibition was Ib > IIIa > Ia > IVa > II. The first three compounds were also radicle growth inhibitors of the weed Echinocloa crusgalli.