2-hydroxyethyl nicotinic acid hydrochloride | 98491-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl nicotinic acid hydrochloride
• 英文别名: nicotinic acid-(2-hydroxy-ethyl ester); hydrochloride；Nicotinsaeure-(2-hydroxy-aethylester); Hydrochlorid；3-Pyridinecarboxylic acid (2-hydroxy)ethyl ester hydrochloride；2-hydroxyethyl pyridine-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 98491-81-7
• 化学式: C₈H₉NO₃*ClH
• 分子量: 203.625
• InChiKey: YHFUISGUYGOUEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyethyl nicotinic acid hydrochloride 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-((((4-(((5-((3-ethoxy-3-oxopropyl)(pyridin-2-yl)carbamoyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amino)phenyl)(imino)methyl)carbamoyl)oxy)ethyl nicotinate mesylate
  参考文献：
  名称：

  뇌졸중 및 전신색전증 치료 또는 예방용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及适用于有效口服达比加群的原药，可用于治疗或预防中风和全身性栓塞，本发明涉及由式1代表的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶物。<方案1>由式1代表的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶物可用于治疗或预防中风和全身性栓塞，并且由于改善了达比加群的吸收，即生物利用度，适用于达比加群的有效口服给药。

  公开号：

  KR20150106357A
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 生成 2-hydroxyethyl nicotinic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical formulations for parenteral use

  摘要：

  药物的水性无菌溶液，这些药物在水中不溶或仅微溶，或在水中不稳定，与从羟丙基、羟乙基、葡萄糖基、麦芽糖基和麦芽三糖基衍生的β-和γ-环糊精中选择的环糊精结合，提供了一种缓解与静脉注射后药物在注射部位和/或在肺部或其他器官沉淀问题相关的手段。

  公开号：

  US05024998A1

文献信息

• Redox systems for brain-targeted drug delivery
  申请人：University of Florida

  公开号：US05017566A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  Inclusion complexes of hydroxypropyl, hydroxyethyl, glucosyl, maltosyl and maltotriosyl derivatives of .beta.- and .gamma.-cyclodextrin with the reduced, biooxidizable, blood-brain barrier penetrating, lipoidal forms of dihydropyridine.revreaction.pyridinium salt redox systems for brain-targeted drug delivery provide a means for stabilizing the redox systems, particularly against oxidation. The redox inclusion complexes also provide a means for decreasing initial drug concentrations in the lungs after administration of the systems, leading to decreased toxicity. In selected instances, complexation results in substantially improved water solubility of the redox systems as well.

  羟丙基、羟乙基、葡萄糖基、麦芽糖基和麦芽三糖基衍生物与β-和γ-环糊精的包含复合物，与还原的、可生物氧化的、能穿透血脑屏障的、脂质形式的二氢吡啶.反应.pyridinium盐氧化还原系统形成脑靶向药物输送的一种手段，用于稳定氧化还原系统，特别是对抗氧化作用。氧化还原包含复合物还提供了一种减少系统给药后肺部初始药物浓度的手段，从而降低毒性。在某些情况下，复合作用显著提高了氧化还原系统的水溶性。
• Improvements in redox systems for brain-targeted drug delivery
  申请人：University of Florida

  公开号：US05002935A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  Inclusion complexes of hydroxypropyl-.beta.-cyclodextrin with the reduced biooxidizable, blood-brain barrier penetrating, lipoidal forms of dihydropyridine.revreaction.pyridinium salt redox systems for brain-targeted drug delivery provide a means for stabilizing the redox systems, particularly against oxidation. The reodox inclusion complexes also provide a means for decreasing initial drug concentrations in the lungs after administration of the systems, leading to decreased toxicity. In selected instances, complexation results in substantially improved water solubility of the redox systems as well.

  羟丙基-β-环糊精与可还原、可氧化的穿过血脑屏障的脂质型二氢吡啶盐氧化还原系统形成的包合物，可用于脑靶向药物传递，提供了一种稳定氧化还原系统的手段，特别是对抗氧化反应。包合物还可用于降低系统给药后肺部初始药物浓度，从而降低毒性。在某些情况下，包合物也可显著提高氧化还原系统的水溶性。
• 뇌졸중 및 전신색전증 치료 또는 예방용 약학적 조성물
  申请人：DONG-A ST CO., LTD. 동아에스티 주식회사(120130140418) Corp. No ▼ 110111-5079713BRN ▼204-86-40122

  公开号：KR20150106357A

  公开（公告）日：2015-09-21

  본 발명은 뇌졸중 및 전신색전증 치료 또는 예방에 유용한 다비가트란의 경구 전달에 효과적으로 사용되는데 적합한 전구약물에 관한 것으로서, 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물 에 관한 것이다. <화학식 1> 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물은 뇌졸중 및 전신색전증 치료 또는 예방에 유용하며, 다비가트란의 흡수율, 즉 생체이용률이 개선되어 경구 전달에 효과적으로 사용되는데 적합하다.

  本发明涉及适用于有效口服达比加群的原药，可用于治疗或预防中风和全身性栓塞，本发明涉及由式1代表的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶物。<方案1>由式1代表的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶物可用于治疗或预防中风和全身性栓塞，并且由于改善了达比加群的吸收，即生物利用度，适用于达比加群的有效口服给药。
• Pharmaceutical formulations for parenteral use
  申请人：University of Florida

  公开号：US04983586A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  Aqueous parenteral solutions of drugs which are insoluble or only sparingly soluble in water and/or which are unstable in water, combined with hydroxypropyl-.beta.-cyclodextrin, provide a means for alleviating problems associated with drug precipitation at the injection site and/or in the lungs or other organs following parenteral administration.

  将不溶或在水中仅微溶或在水中不稳定的药物与羟丙基-β-环糊精结合，提供了一种缓解与药物在注射部位沉淀以及/或在注射后在肺部或其他器官中沉淀相关问题的方法。