[Rh2(O2CEt)4(H2O)2] | 60801-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Rh2(O2CEt)4(H2O)2]
• CAS: 60801-05-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₁₀Rh₂
• 分子量: 534.128
• InChiKey: CYWZYHLFZSYOGW-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh2(O2CEt)4(H2O)2] 在 potassium cyanide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mal'kova, T. A.; Shafranskii, V. N.; Kharitonov, Yu. Ya., Russian Journal of Coordination Chemistry, 1977, vol. 3, p. 1371 - 1376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸铑二聚体 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Rh2(O2CEt)4(H2O)2]
  参考文献：
  名称：

  Sowa, Takayoshi; Kawamura, Takashi; Shida, Tadamasa, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 56 - 61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure and Properties of One-Dimensional Heterobimetallic Polymers Containing Dicyanoaurate and Dirhodium(II) Fragments
  作者：Pilar Amo-Ochoa、Salomé Delgado、Almudena Gallego、Carlos J. Gómez-García、Reyes Jiménez-Aparicio、Gonzalo Martínez、Josefina Perles、M. Rosario Torres

  DOI：10.1021/ic3004307

  日期：2012.5.21

  The synthesis and characterization of compound [Rh2(O2CEt)4(H2O)2] (1) and one-dimensional heterobimetallic polymers KnRh2(O2CEt)4[Au(CN)2]}n (2) and KnRh2(O2CMe)4[Au(CN)2]}n·4nH2O (3), constructed from dirhodiumtetracarboxylato units, [Rh2(O2CR)4]+, and dicyanoaurate, [Au(CN)2]−, fragments are described. In both compounds 2 and 3 the resulting polymeric chains are nonlinear and have in common similar

  化合物[Rh 2（O 2 CEt）4（H 2 O）2 ]（1）和一维杂双金属聚合物K n Rh 2（O 2 CEt）4 [Au（CN）2 ]}的合成与表征n（2）和K n Rh 2（O 2 CMe）4 [Au（CN）2 ]} n ·4 n H 2 O（3），由四金属羧基吡啶鎓单元[Rh 2（O描述了2 CR）4 ] +和双氰基金[Au（CN）2 ] -片段。在化合物2和3中，尽管固态超分子排列非常不同，但是所得的聚合物链是非线性的并且具有共同相似的结构参数。这些结构上的差异解释了一个事实，即复合物2显示出亲爱的相互作用，而复合物3中则没有这种相互作用。结果，化合物2显示出丰富的蓝色发光特性，而化合物3不发光。化合物固态的电导率还研究了图2和图3。
• The thermodynamic and kinetic stabilities of some Tetra-μ-carboxylatodirhodium(II) adducts
  作者：John L. Bear、Robert A. Howard、Joanne E. Korn

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91649-9

  日期：1979.1

  that the π bonding ability of the ligands determines the order of stability of these adducts. The variation of the stabilities of the adducts formed from different tetra-μ-carbox-ybtodlrhodium(II) complexes and a given ligand is related to an inductive effect as well as the lipophylic nature of the carboxylate side chain. The more hydropholic character of the propionate species apparently exerts a

  摘要确定了四-乙酰基，四-丙酸根和四-μ-甲氧基乙酸根（II）与配体吡啶，吡啶甲酸，烟酸和异烟酸的加成反应的稳定性常数和正向和反向速率常数。 。实验观察到的稳定性趋势是异烟酸>吡啶⋍烟酸⪢吡啶甲酸。看来，配体的π键结合能力决定了这些加合物的稳定性顺序。由不同的四-μ-羧基-铑铑（II）配合物和给定的配体形成的加合物的稳定性变化与诱导作用以及羧酸酯侧链的亲脂性有关。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 1.1.2.3.3, page 45 - 45
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mal'kova, T. A.; Shafranskii, V. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1977, vol. 47, p. 2365 - 2369
  作者：Mal'kova, T. A.、Shafranskii, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 1.1.2.3.1, page 42 - 44
  作者：

  DOI：——

  日期：——