[(2E,4E,6E,8Z)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenyl] hexadecanoate | 137121-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2E,4E,6E,8Z)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenyl] hexadecanoate
• CAS: 137121-53-0
• 化学式: C₃₆H₆₀O₂
• 分子量: 524.871
• InChiKey: VYGQUTWHTHXGQB-YZDNDHAISA-N

物化性质

• 沸点：
  607.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-cis-Retinol Acetate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 [(2E,4E,6E,8Z)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenyl] hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (7Z) - and (7Z,11Z) - vitamin A

  摘要：

  An efficient access to (7Z)- and (7Z,11Z)-vitamin A is described. Following the addition of a C6-acetylenic building block to 2,6,6-trimethylcyclohexanone (2), dehydration of the tert. alcohol 3 and formation of the C15-Wittig salt, the (7Z)-geometry was introduced by partial hydrogenation of the triple bond over Raney-nickel. Following Wittig reaction with (E)-2-methyl-4-acetoxy-2-butenal gave a mixture of the title compounds 8 and 9 which could easily be separated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79878-9