6-(2-pyridylmethyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine | 124214-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-(2-pyridylmethyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine
• 英文别名: (N,N(1,1'-biphenyl-2,2'-dimethylene)-N(2-pyridyl methyl))amine；6-(Pyridin-2-ylmethyl)-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine
• CAS: 124214-46-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂
• 分子量: 286.376
• InChiKey: ALPUFOOAEYRCCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-pyridylmethyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine 、 iron(II) bromide 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卤化物和拟卤化物与联苯附加的N，N'-双齿配体的高自旋铁（II）配合物：X射线结构和光谱研究

  摘要：

  摘要用FeX2（X = Cl-，Br-）处理添加了联苯的新型N，N'-双齿配体6-（2-吡啶基甲基）-6,7-二氢-5H-二苯并[c，e]氮杂给出了两个稳定的四坐标，伪四面体[Fe（NN'）X2]（其中X = Cl-，1; Br-，2）配合物。相反，在假卤化物KNCS / Se的存在下，相同的反应会产生两个六坐标畸变的八面体[trans-Fe（NN'）2（NCE）2]（其中E = S，3; Se ，4）配合物。所有四种配合物均通过X射线晶体学，光谱学（FTIR，Uv-Vis，顺磁性1 H NMR，Mossbauer of 1），ESI-MS和可变温度磁化率测量（VSM，20-300 K）表征。晶格中的分子通过几个强分子间氢键，π⋯π堆积（py-py或py-ph）和C–H⋯π（CH2-ph）相互作用保持在一起。解释了溶液中3和4的强吸收光谱特征以及1-4的顺磁性1H NMR光谱。固体1-4的

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.06.013
• 作为产物：
  描述：

  在 锰 、 potassium dihydrogenphosphate 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 nickel dibromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84 %的产率得到6-(2-pyridylmethyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine
  参考文献：
  名称：

  CN115850177

  摘要：

  公开号：

文献信息

• First hexanuclear copper(ii) pyrophosphate through hydrolysis of phosphodiester with a dicopper complex
  作者：Shahulhameed Sabiah、Babu Varghese、Narasimha N. Murthy

  DOI：10.1039/b910094f

  日期：——

  Facile hydrolysis of a phosphodiester promoted by a dicopper bis(mu-hydroxo) complex containing a new biphenyl appended N-bidentate ligand led to the isolation of the first example of hexameric copper pyrophosphate through 'in situ self assembly'.

  通过双铜双（mu-hydroxo）配合物促进的磷酸二酯的容易水解，该配合物含有新的联苯的N-双齿配体，通过“原位自组装”分离了六聚焦磷酸铜的第一个实例。
• Mononuclear [(BP)2MX]n+ (M = Cu2+, Co2+, Zn2+; X = OH2, Cl−) complexes with a new biphenyl appended N-bidentate ligand: structural, spectroscopic, solution equilibrium and ligand dynamic studies
  作者：Shahulhameed Sabiah、Babu Varghese、Narasimha N. Murthy

  DOI：10.1039/b910519k

  日期：——

  (where X = OH2, M = Zn(II) (1), Cu(II) (2); X = Cl-, M = Cu(II) (3), Co(II) (4)) with a new bidentate chelating ligand [N,N(1,1'-biphenyl-2,2'-dimethylene)-N(2-pyridyl methyl)} amine] with a biphenyl group (BP), have been synthesized and characterized by X-ray crystal structure and combined spectroscopic methods. They display unique trigonal bipyramidal (TBP) geometry, influenced by the bidentate ligand

  新的五坐标[（BP）2MX] n +络合物系列（其中X = OH2，M = Zn（II）（1），Cu（II）（2）; X = Cl-，M = Cu（II ）（3），Co（II）（4））与新的双齿螯合配体[N，N（1,1'-联苯-2,2'-二亚甲基）-N（2-吡啶基甲基）}胺]通过X射线晶体结构和组合光谱法合成并表征了具有联苯基（BP）的化合物。它们显示出受双齿配体影响的独特的三角双锥体（TBP）几何形状。Zn（II）配合物1揭示了由于阻转异构的联苯部分，如可变温度（VT）质子NMR光谱所示的配体动力学。所计算的用于桥接联苯的转化的自由能约为13.08 kcal mol-1（Tc = 273 K，Delta（nu）= 82.8 Hz，J = 8.7 Hz）。Cu（II）配合物2和3的吸收光谱 在CH2Cl2中的显示大大增强了dd波段（800-950 nm，epsilon> 500 M-1