1-[5-O-benzoyl-2-deoxy-4-ethynyl-3-O-methanesulfonyl-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-O-benzoyl-2-deoxy-4-ethynyl-3-O-methanesulfonyl-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
• 英文别名: 1-[5-O-Benzoyl-2-deoxy-4-ethynyl-3-O-methanesulfonyl-beta-D-threo-pentofuranosyl]thymine；[(2R,3R,5R)-2-ethynyl-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-methylsulfonyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₈S
• 分子量: 448.453
• InChiKey: WBWUOQHVLDZUGF-JXXFODFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-O-benzoyl-2-deoxy-4-ethynyl-3-O-methanesulfonyl-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 festinavir
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral nucleoside analogs and methods for treating viral infections, especially HIV infections

  摘要：

  本发明涉及根据一般式I、II、III、IV或V的新化合物： 其中B是根据以下结构的核苷酸碱基： 以及规范中定义的其余变量，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用作抗病毒剂，用于病毒治疗。

  公开号：

  US09126971B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-O-acetyl-2,5-dideoxy-β-L-glycero-pent-4-enofuranosyl)thymine 在 吡啶 、 氨 、 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-[5-O-benzoyl-2-deoxy-4-ethynyl-3-O-methanesulfonyl-β-D-threo-pentofuranosyl]thymine
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral nucleoside analogs and methods for treating viral infections, especially HIV infections

  摘要：

  本发明涉及根据一般式I、II、III、IV或V的新化合物： 其中B是根据以下结构的核苷酸碱基： 以及规范中定义的其余变量，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用作抗病毒剂，用于病毒治疗。

  公开号：

  US09126971B2

文献信息

• ANTI-VIRAL NUCLEOSIDE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS, ESPECIALLY HIV INFECTIONS
  申请人：Cheng Yung-chi

  公开号：US20120252751A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel compounds according to the general formulas I, II, III, IV or V: wherein B is nucleoside base according to the structure: and the remaining variables as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compounds are useful interalia as anti-viral agents in viral therapy.

  本发明涉及一种新型化合物，其通式为I、II、III、IV或V：其中B是核苷酸碱基，其结构如下：其余变量如规范中所定义，并且包括这些化合物的药物组合物。这些化合物可用作抗病毒治疗中的抗病毒剂。
• Anti-viral nucleoside analogs and methods for treating viral infections, especially hiv infections
  申请人：Yale University

  公开号：EP2298783B1

  公开（公告）日：2017-12-06
• US8193165B2
  申请人：——

  公开号：US8193165B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• US9126971B2
  申请人：——

  公开号：US9126971B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• Anti-viral nucleoside analogs and methods for treating viral infections, especially HIV infections
  申请人：Cheng Yung-chi

  公开号：US09126971B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention relates to novel compounds according to the general formulas I, II, III, IV or V: wherein B is nucleoside base according to the structure: and the remaining variables as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compounds are useful interalia as anti-viral agents in viral therapy.

  本发明涉及根据一般式I、II、III、IV或V的新化合物： 其中B是根据以下结构的核苷酸碱基： 以及规范中定义的其余变量，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用作抗病毒剂，用于病毒治疗。