5-((4,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)methyl)-2-fluorobenzoic acid | 959841-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((4,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)methyl)-2-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 5-[(4,5-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)methyl]-2-fluorobenzoic acid；5-[(4,5-dimethyl-6-oxo-1H-pyridazin-3-yl)methyl]-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 959841-64-6
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 276.267
• InChiKey: KMYANNKCJVRUIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)methyl)-2-fluorobenzoic acid 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (2R)-2-[(4-{5-[(4,5-Dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)methyl]-2-fluorobenzoyl}piperazin-1-yl)carbonyl]-2-methylazetidinium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Pyridinone and Pyridazinone Derivatives as Inhibitors of Poly (Adp-Ribose) Polymerase (Parp)

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，以及作为癌症治疗的化疗或放射敏感剂。

  公开号：

  US20090176765A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(6-Chloro-4,5-dimethylpyridazin-3-yl)methyl]-2-fluorobenzonitrile 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-((4,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)methyl)-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridinone and Pyridazinone Derivatives as Inhibitors of Poly (Adp-Ribose) Polymerase (Parp)

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，以及作为癌症治疗的化疗或放射敏感剂。

  公开号：

  US20090176765A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVÉS DE PYRIDAZINONE INHIBITEURS DE LA PARP
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009063244A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinaldamage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo-or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血情况、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤老化和紫外线诱导的皮肤损伤，并用作癌症治疗的化疗或放射敏化剂。
• PIPERAZINOTRIAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN DRUG PREPARATION
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY SCIENCES

  公开号：US20150166544A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided is a piperazinotriazole compound represented by general formula I or an isomer, a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or hydrate thereof. Also provided are a method for preparing the compound, a drug composition containing the compound, and a use thereof as a high-selectivity poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP 1) inhibitor in the preparation of drugs for the prevention and/or treatment of PARP-related diseases.

  提供的是一种由通式I代表的哌嗪基三唑化合物或其异构体，以及该化合物的药用盐、酯、前药或水合物。还提供了一种制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作高选择性聚(ADP-核糖)聚合酶-1（PARP 1）抑制剂，用于制备用于预防和/或治疗PARP相关疾病的药物。
• Pyridazinone derivatives as PARP inhibitors
  申请人：Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA.

  公开号：US08268827B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，其是聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，并可用作癌症治疗的化疗或放疗增敏剂。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Branca Danila

  公开号：US20100261709A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinaldamage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，这些化合物是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，并作为癌症治疗的化疗或放疗增敏剂。
• Identification of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyrazine PARP1 inhibitors with overcome acquired resistance activities
  作者：Pingyuan Wang、Wen-Ting Zhu、Yajing Wang、Shan-Shan Song、Yong Xi、Xin-Ying Yang、Yan-Yan Shen、Yi Su、Yi-Ming Sun、Ying-Lei Gao、Yi Chen、Jian Ding、Ze-Hong Miao、Ao Zhang、Jin-Xue He

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115709

  日期：2023.11

  more potent inhibitory activities (IC50s < 4.1 nM) than 9 and 1 against PARP1, but also exhibited nanomolar range of antiproliferative effects against MDA-MB-436 (BRCA1−/−, IC50s < 1.9 nM) and Capan-1 (BRCA2−/−, IC50s < 21.6 nM) cells. Notably, 19k significantly inhibited proliferation of resistant Capan-1 cells (IC50s < 0.3 nM). Collectively, the newly discovered PARP1 inhibitors act as a useful pharmacological

  聚（ADP-核糖）聚合酶 1 (PARP1) 抑制剂可以选择性杀死同源重组 (HR) 缺陷的癌细胞，并通过合成致死机制引发抗癌作用。在本研究中，我们设计、合成并药理学评估了一系列作为一类有效的 PARP1 抑制剂的[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡嗪衍生物。其中，化合物17m、19a、19c、19e、19i和19k不仅对PARP1表现出比9和1更有效的抑制活性（IC 50 s < 4.1 nM），而且对MDA-MB-表现出纳摩尔范围的抗增殖作用。 436 (BRCA1 −/− , IC 50 s < 1.9 nM) 和 Capan-1 (BRCA2 −/− , IC 50 s < 21.6 nM) 细胞。值得注意的是，19k显着抑制耐药 Capan-1 细胞的增殖（IC 50 s < 0.3 nM）。总的来说，新发现的 PARP1 抑制剂可作为研究 PARP1 抑制剂获得性耐药机制的有用药理学工具，也可能代表治疗