(4,5-dibromo-4-methylpentyl)bis[dimethylglyoximato(1-)](pyridine)cobalt(III) | 112515-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4,5-dibromo-4-methylpentyl)bis[dimethylglyoximato(1-)](pyridine)cobalt(III)
• CAS: 112515-12-5
• 化学式: C₁₉H₃₀Br₂CoN₅O₄
• 分子量: 611.279
• InChiKey: HCVGIRDTBVYFRX-ZHJLAPNJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[dimethylglyoximato(1-)](4-methylpent-4-enyl)(pyridine)cobalt(III) 、 N-溴代乙酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(4,5-dibromo-4-methylpentyl)bis[dimethylglyoximato(1-)](pyridine)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  碳中心的同质置换：XII。N-卤代化合物与有机钴肟的反应中N-烯丙基和N-环丙基羰基磺酰胺以及烯丙基和环丙基卤化物的区域专一性形成

  摘要：

  几种丁3-烯丙基和烯丙基钴肟肟与N-氯-N-甲基磺酰胺在区域上发生反应，从而生成N-环popylcarbinyl-或重排的N-烯丙基-N-甲基磺酰胺，该过程被认为是由于有机配体末端不饱和碳上的N中心自由基，并取代了钴肟（II）。相反，N-溴乙酰胺和其他几种N-卤代酰亚胺与区域卤化物发生特异性反应，通过含卤素的自由基物种攻击有机钴肟的末端不饱和碳的过程，生成环丙基羰基卤化物或重排的烯丙基卤化物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80163-8