(4-aminophenyl)(4-bromophenyl)methanone | 40292-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-aminophenyl)(4-bromophenyl)methanone
• 英文别名: 4-amino-4'-bromobenzophenone；4-amino-4'-bromo-benzophenone；4-Amino-4'-brom-benzophenon；4-(4-bromobenzoyl)aniline；p-Amino-p-brombenzophenon；(4-aminophenyl)-(4-bromophenyl)methanone
• CAS: 40292-19-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: DOSQODOJAWJBQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminophenyl)(4-bromophenyl)methanone 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-溴苯甲酰苯
  参考文献：
  名称：

  Montagne, Chemisches Zentralblatt, 1917, vol. 88, # II, p. 289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)(4-硝基苯基)甲酮 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以59%的产率得到(4-aminophenyl)(4-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮核苷的合成及其对水性介质中[2+2]环加成的光催化评价

  摘要：

  合成了四种与羰基相关的对位取代的二苯甲酮核苷（–NH2、–NMe2、–OMe 和 –Me），并通过它们的光学性质进行表征。取代基的给电子特性影响了这些核苷的光学性质，尤其是其紫外/可见吸收光谱中电荷转移带的红移。合成核苷在水溶液中的溶解度允许通过用 365 nm 发光二极管 (LED) 灯照射混合物，在 H2O/MeCN 中发生喹诺酮底物的光催化分子内 [2+2] 环加成。MeO-和Me-取代的二苯甲酮核苷以亚化学计量的量经受这些反应条件。经过长时间的照射，底物转化与产物分解竞争。基于我们的研究结果，我们确定 Me 取代的二苯甲酮核苷在开发具有光催化活性的 DNA 酶方面具有潜在的应用价值，可用于化学生物学的体内应用和水溶液中的对映选择性光催化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500885

文献信息

• Coumarin-surfactant modified polyoxometalate catalyzed cross dehydrogenative coupling of benzyl alcohol with the <i>para</i>-C–H of unprotected aniline
  作者：Qian Xu、Gang Yu、Min Liu、Chang Peng、M. Katherine Banks、Weijian Xu、Ruoxi Wu、Yanbing Lu

  DOI：10.1039/c8cy01423j

  日期：——

  novel method for synthesizing para-aminobenzophenone and its derivatives (p-ABPs) using a coumarin-surfactant modified polyoxometalate as the catalyst. Preliminary mechanistic studies indicate that the reaction has undergone an oxidative cross dehydrogenative coupling process. This method has the advantages of an easy process, a convenient raw material source, safe and green oxidants, and tolerances

  本文提出了一种以香豆素表面活性剂改性的多金属氧酸盐为催化剂合成对氨基二苯甲酮及其衍生物（p -ABPs）的新方法。初步的机理研究表明该反应经历了氧化交叉脱氢偶联过程。这种方法的优点是易于加工，方便的原料来源，安全和绿色的氧化剂以及对几个官能团的耐受性。
• Direct preparation of new organozinc reagents, aminophenylzinc iodides, and their applications
  作者：Hye-Soo Jung、Seung-Hoi Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.053

  日期：2015.2

  New organozinc reagents, 4-aminophenyl zinc iodide (A) and 3-aminophenyl zinc iodide (B), have been generated easily and effectively by the direct insertion of active zinc to iodoanilines which possess acidic protons. The subsequent coupling reactions of the organozincs with various acid chlorides turned out to be an efficient tool for the preparation of aminophenyl ketones.

  通过将活性锌直接插入具有酸性质子的碘代苯胺中，可以轻松而有效地产生新的有机锌试剂，即4-氨基苯基碘化锌（A）和3-氨基苯基碘化锌（B）。后来有机锌与各种酰氯的偶合反应被证明是制备氨基苯基酮的有效工具。
• Myobacterium Tuberculosis-Thioredoxin Reductase Inhibitor as an Antitubercular Agent
  申请人：Technische Universität Dortmund

  公开号：US20200123130A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The invention relates to Mycobacterium tuberculosis -thioredoxin reductase inhibitors, processes for the preparation thereof, drugs containing said compounds, and the use of said compounds for manufacturing drugs.

  该发明涉及结核分枝杆菌-硫氧还蛋白还原酶抑制剂，其制备方法，含有该化合物的药物，以及利用该化合物制造药物的用途。
• Isoxazole-4-carboxamides and hydroxyalkylidenecyanoacetamides,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05494911A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  Isoxazole-4-carboxamide derivatives and hydroxyalkylidene-cyanoacetamide derivatives are suitable for the treatment of carcinoses. These compounds can be prepared by known processes. Some of the compounds are novel and are additionally suitable for the treatment of rheumatic disorders.

  异唑唑酮-4-羧酰胺衍生物和羟基烯基-氰乙酰胺衍生物适用于治疗癌症。这些化合物可以通过已知的方法制备。其中一些化合物是新颖的，此外还适用于治疗风湿性疾病。
• [EN] ISOXAZOLE-4-CARBOXAMIDES AND HYDROXYALKYLIDENE-CYANOACETAMIDES, DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND USE OF SUCH DRUGS
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1991017748A1

  公开（公告）日：1991-11-28

  (DE) Isoxazol-4-carbonsäureamidderivate und Hydroxyalkyliden-cyanessigsäureamidderivate eignen sich zur Behandlung von Krebserkrankungen. Diese Verbindungen lassen sich nach bekannten Verfahren herstellen. Ein Teil der Verbindungen ist neu und eignet sich zusätzlich zur Behandlung von Rheumaerkrankungen.(EN) Isoxazole-4-carboxamide derivatives and hydroxyalkylidene-cyanoacetamide derivatives are suitable for the treatment of cancer diseases. These compounds can be prepared by prior art methods. Some of them are new and are suitable, in addition, for the treatment of rheumatic diseases.(FR) Des dérivés d'acide carboxylique-4 d'isoxazol et des dérivés de cyanamides acétiques d'hydroxyalkylidène conviennent au traitement de maladies cancéreuses. Ces composés peuvent être fabriqués selon des procédés connus. Une partie des composés est nouvelle et convient en outre au traitement de maladies rhumatismales.

  （DE）Isoxazol-4-Carbonsäureamidderivate und Hydroxyalkyliden-Cyanessigsäureamidderivate eignen sich zur Behandlung von Krebserkrankungen. Diese Verbindungen lassen sich nach bekannten Verfahren herstellen. Ein Teil der Verbindungen ist neu und eignet sich zusätzlich zur Behandlung von Rheumaerkrankungen。 （中文翻译）异唑啉-4-羧酰胺衍生物和羟基烯基-氰乙酰胺衍生物适用于治疗癌症。这些化合物可以通过先前的方法制备。其中一些是新的，另外适用于治疗风湿性疾病。