1,3-bis(octylthio)carbonyl-5-fluorouracil | 90162-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-bis(octylthio)carbonyl-5-fluorouracil
• 英文别名: 1-S,3-S-dioctyl 5-fluoro-2,4-dioxopyrimidine-1,3-dicarbothioate
• CAS: 90162-87-1
• 化学式: C₂₂H₃₅FN₂O₄S₂
• 分子量: 474.661
• InChiKey: XUIUNKFBCJROLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(octylthio)carbonyl-5-fluorouracil 在 异丙胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-octyl 5-fluoro-2,6-dioxo-3-(oxolan-2-yl)pyrimidine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Ozaki, Shoichiro; Watanabe, Yutaka; Fujisawa, Hiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 527 - 530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 硫代氯碳酸S-辛酯 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以79%的产率得到1,3-bis(octylthio)carbonyl-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives. IX. Synthesis and antitumor activities of (alkylthio)carbonyl-5-fluorouracils.

  摘要：

  合成了一系列在1、3位和1,3位具有（烷基硫）羰基的5-氟尿嘧啶衍生物，并测试了其对小鼠L-1210白血病的抗肿瘤活性。其中，1-（辛基硫）羰基-5-氟尿嘧啶表现出良好活性；其延长的生存期超过了临床使用的1-己基氨基-5-氟尿嘧啶（HCFU）和1-（2-四氢呋喃基）-5-氟尿嘧啶（Tegafur）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2832

文献信息

• OZAKI, SHOICHIRO;WATANABE, YUTAKA;FUJISAWA, HIROSHI;HOSHIKO, TOMONORI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 3, 527-530
  作者：OZAKI, SHOICHIRO、WATANABE, YUTAKA、FUJISAWA, HIROSHI、HOSHIKO, TOMONORI

  DOI：——

  日期：——
• OZAKI, SHOICHIRO;WATANABE, YUTAKA;HOSHIKO, TOMONORI;FUJISAWA, HIROSHI;UEM+, 12TH SYMP. NUCL. ACIDS CHEM., KANAZAWA, OCT. 30 - NOV. 1, 1984, OXFORD; W+
  作者：OZAKI, SHOICHIRO、WATANABE, YUTAKA、HOSHIKO, TOMONORI、FUJISAWA, HIROSHI、UEM+

  DOI：——

  日期：——