3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile hydrochloride | 500292-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)-2-propenenitrile hydrochloride；C11H13ClN2；3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)prop-2-enenitrile;hydrochloride
• CAS: 500292-90-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 208.691
• InChiKey: DHBOHGCHPDMVOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile hydrochloride 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.92h， 以48%的产率得到-3-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INHIBITING 1,2,4-TRIAZInONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINONE INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的HIV复制抑制剂，其中N-氧化物，药学上可接受的加盐物，季铵盐或其立体化学异构体形式，其中环A和环B代表苯基，吡啶基，吡啶并嗪基，嘧啶基或吡嗪基；n和m为1至4；R1代表氢；芳基；甲酰基；C1-6烷基羰基；C1-6烷氧羰基；可选择取代的C1-6烷基；C1-6烷氧基C1-6烷基羰基，其用作药物，用于制造用于治疗或预防HIV感染的药物的药物，其制备方法和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2006015985A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(4-amino-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions comprising a basic drug compound, a surfactant, and a physiologically tolerable water soluble acid

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的药物组合物，包括一种碱性或酸性药物化合物、表面活性剂和一种生理耐受的水溶性酸或碱，其特点在于酸或碱与药物化合物的比例至少为1:1（按重量计）。

  公开号：

  US09192577B2

文献信息

• [EN] RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] CHLORHYDRATE DE RILPIVIRINE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013038425A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  As used herein the term "room temperature" refers to a temperature of about 25°C to about 35°C. According to one aspect of the present invention, there IS provided a novel process for the preparation of rilpivirine, which comprises: a) condensing the (E)-3-( 4-amino-3,5-dimethylphenyl)acrylonitrile hydrochloride with 4-( 4-chloropyrimidin-2-ylamino )benzonitrile m the presence of Nmethylpyrrolidone; b) heating the contents obtained in step (a) at about 75 to 95°C to obtain a solution; c) cooling the solution obtained in step (b) at below 35°C; d) adding water to the reaction mass; and e) isolating rilpivirine. The reaction in step (b) may preferably be heated to 100 to 110°C. Step (c) may preferably be carried out at room temperature. Rilpivirine may be isolated in step (e) by the methods known such as Filtration or centrifugation.

  在这里使用的术语“室温”指的是大约25°C到大约35°C的温度。根据本发明的一个方面，提供了一种制备利匹韦林的新工艺，该工艺包括：a）将（E）-3-（4-氨基-3,5-二甲基苯基）丙烯腈盐酸盐与4-（4-氯嘧啶-2-基氨基）苯腈在N-甲基吡咯烷酮的存在下进行缩合；b）将步骤（a）中获得的物质加热至大约75至95°C以获得溶液；c）将步骤（b）中获得的溶液在35°C以下冷却；d）向反应物中加水；e）分离出利匹韦林。步骤（b）中的反应优选加热至100至110°C。步骤（c）优选在室温下进行。利匹韦林可以通过步骤（e）中已知的方法如过滤或离心进行分离。
• RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20140350038A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides a novel process for the preparation of rilpivirine. The present invention also provides a novel process for the preparation of rilpivirine hydrochloride. The present invention further provides a rilpivirine hydrochloride monohydrate, process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it.

  本发明提供了一种制备利匹韦林的新工艺。本发明还提供了一种制备盐酸利匹韦林的新工艺。本发明进一步提供了利匹韦林盐酸一水合物，其制备工艺以及包含它的药物组合物。
• PROCESS FOR RILPIVIRINE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20140228385A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides a novel process for the preparation of 4-(4-hydroxypyrimidin-2-ylamino)benzonitrile. The present invention also provides a novel process for the preparation of 4-iodo-2,6-dimethyl benzenamine. The present invention further provides an improved process for the preparation of rilpivirine. The present invention further provides a tosylate salt of rilpivirine, process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it.

  本发明提供了一种制备4-(4-羟基嘧啶-2-基氨基)苯腈的新工艺。本发明还提供了一种制备4-碘-2,6-二甲基苯胺的新工艺。本发明进一步提供了一种改进的rilpivirine制备工艺。本发明还提供了rilpivirine的甲磺酸盐、其制备工艺以及包含它的药物组合物。
• Triazines With Suitable Spacers for Treatment And/Or Prevention of HIV Infections
  申请人：Heeres Jan

  公开号：US20150126510A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to the field of HIV-1 infections, and in particular provides novel compounds containing triazine rings and suitable spacers. The compounds according to this invention are very suitable for the prevention and/or treatment of HIV-1 infection and in particular show improved activity against NNRTI-resistant viruses of HIV-1.

  本发明涉及HIV-1感染领域，特别提供了含有三嗪环和适当间隔物的新型化合物。根据本发明的化合物非常适用于预防和/或治疗HIV-1感染，特别对抗HIV-1的NNRTI耐药病毒显示出改进的活性。
• [EN] TRIAZINES WITH SUITABLE SPACERS FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION OF HIV INFECTIONS<br/>[FR] TRIAZINES COMPRENANT DES ESPACEURS APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION D'INFECTIONS PAR LE VIH
  申请人：UNIV ANTWERPEN

  公开号：WO2013139727A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to the field of HIV-1 infections, and in particular provides novel compounds containing triazine rings and suitable spacers. The compounds according to this invention are very suitable for the prevention and/or treatment of HIV-1 infection and in particular show improved activity against NNRTI-resistant viruses of HIV-1.

  本发明涉及HIV-1感染领域，特别提供了含有三嗪环和适当间隔物的新型化合物。根据本发明的化合物非常适用于预防和/或治疗HIV-1感染，特别显示出对HIV-1的NNRTI耐药病毒具有改进的活性。