N-((1S)-9ξ-hydroxy-8,8-dimethyl-3-oxo-(1rC⁹,5tH,6cC⁹)-7-thia-2-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-4t-yl)-2-phenyl-acetamide | 63822-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-((1S)-9ξ-hydroxy-8,8-dimethyl-3-oxo-(1rC⁹,5tH,6cC⁹)-7-thia-2-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-4t-yl)-2-phenyl-acetamide
• CAS: 63822-58-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 332.423
• InChiKey: RMFNMBNKTPRIIZ-WOSJUFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-((1S)-9ξ-hydroxy-8,8-dimethyl-3-oxo-(1rC⁹,5tH,6cC⁹)-7-thia-2-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-4t-yl)-2-phenyl-acetamide 在 sodium methylate 作用下， 生成 (S)-((1R)-7ξ-hydroxy-3,3-dimethyl-2-thia-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-6exo-yl)-(2-phenyl-acetylamino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  青霉素衍生的重氮酮：非质子介质中铜（II）催化的分解

  摘要：

  铜（II）在非质子溶剂中催化青霉素衍生的重氮酮1分解，导致形成三环酮5。描述了用于结构阐明的化学转化，并讨论了形成5的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(77)80013-6
• 作为产物：
  描述：

  penicillin G 在 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-((1S)-9ξ-hydroxy-8,8-dimethyl-3-oxo-(1rC⁹,5tH,6cC⁹)-7-thia-2-aza-tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-4t-yl)-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  青霉素衍生的重氮酮：非质子介质中铜（II）催化的分解

  摘要：

  铜（II）在非质子溶剂中催化青霉素衍生的重氮酮1分解，导致形成三环酮5。描述了用于结构阐明的化学转化，并讨论了形成5的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(77)80013-6