3-(2-chloroethoxy)-1,2-propanediol | 35982-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-(2-chloroethoxy)-1,2-propanediol
• 英文别名: 3-(2-Chloroethoxy)propane-1,2-diol
• CAS: 35982-12-8
• 化学式: C₅H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD19232452
• 分子量: 154.594
• InChiKey: SDMXVVZGHRIKTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192-195 °C
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloroethoxy)-1,2-propanediol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-羟基甲基-1,4-二氧杂烷
  参考文献：
  名称：

  Meso-tetra(dioxanyl)porphyrins: Neutral, low molecular weight, and chiral porphyrins with solubility in aqueous solutions

  摘要：

  本文介绍了在水溶液中具有相当溶解度的低分子量中-四（二氧杂环戊烷-2-基）卟啉的合成方法。关键中间体二恶烷-2-甲醛可以外消旋形式或立体纯形式从市售的起始材料中通过三个步骤获得。使用 4 × 1 或 2 + 2 型合成法可以获得产量适中的卟啉。外消旋醛生成了难以处理的非对映异构体混合物，而对映纯醛则生成了目标卟啉的单一对映异构体。这种卟啉具有光谱学特征。作为其游离碱或锌络合物，它在有机溶剂和水性溶剂中表现出优异的溶解特性，但没有达到游离水溶性。这项工作拓展了手性卟啉和中性卟啉在水溶液中的可溶性。

  DOI：

  10.1142/s108842462150070x
• 作为产物：
  描述：

  3-(β-Chloroethoxy)-1,2-epoxypropane 在 盐酸 作用下， 生成 3-(2-chloroethoxy)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Kawai; Tsutsumi, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 88,89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. Kh. Kerimov

  DOI：10.1023/a:1023499107714

  日期：——

  4-Cyclohexenecarbaldehyde and its 2-methyl-, 4-methyl-, and 2,4-dimethyl derivatives were reacted with 1,2-diols [1,2-propanediol and 3-chloro-, 3-(2-chloroethoxy)-, and 3-(2-chloro-1-chloromethylethoxy-1,2-propandiol] to synthesize the corresponding 2,4-disubstituted 1,3-dioxolanes. Epoxidation and bromination of the products were performed, as well as their condensation with hexachlorocyclopentadiene.
• Kerimov, A. Kh.; Babaev, M. G.; Alieva, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 10, p. 2160 - 2164
  作者：Kerimov, A. Kh.、Babaev, M. G.、Alieva, E. S.、Mishiev, D. E.

  DOI：——

  日期：——
• Kerimov, A. Kh.; Babaev, M. G.; Mishiev, D. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, p. 1079 - 1083
  作者：Kerimov, A. Kh.、Babaev, M. G.、Mishiev, D. E.

  DOI：——

  日期：——
• Kerimov, A.Kh.; Babaev, M.G.; Mishiev, D.E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 762 - 766
  作者：Kerimov, A.Kh.、Babaev, M.G.、Mishiev, D.E.、Alieva, N.A.

  DOI：——

  日期：——