5-(4-((8-bromooctyl)oxy)phenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione | 1619988-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-((8-bromooctyl)oxy)phenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
• 英文别名: 5-[4-(8-Bromooctoxy)phenyl]dithiole-3-thione
• CAS: 1619988-75-8
• 化学式: C₁₇H₂₁BrOS₃
• 分子量: 417.455
• InChiKey: GHNRWWLWJZAQCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(1-acetoxypentyl)benzoic acid 、 5-(4-((8-bromooctyl)oxy)phenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到(+/-)-8-(4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-yl)phenoxy)octyl 2-(1-acetoxypentyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价3-正丁基邻苯二甲酸酯的硫化氢释放衍生物作为潜在的抗血小板和抗血栓形成剂。

  摘要：

  在本研究中，设计，合成和生物学评估了一系列的3-正丁基邻苯二甲酸酯（NBP）释放出硫化氢（H2S）的衍生物（8a-g和9a-f）。最有希望的化合物8e在体外显着抑制二磷酸腺苷（ADP）和花生四烯酸（AA）诱导的血小板凝集，优于NBP，盐酸噻氯匹定和阿司匹林。此外，8e可以在体外缓慢产生中等水平的H2S，这可能有益于改善心血管和脑循环。最重要的是，8e保护了小鼠免受胶原蛋白和肾上腺素诱导的血栓形成，并且在大鼠中显示出比NBP和阿司匹林更大的抗血栓形成活性。总体而言，8e值得进一步研究以治疗血栓形成相关的缺血性中风。

  DOI：

  10.1039/c4ob00830h
• 作为产物：
  描述：

  胆维他 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(4-((8-bromooctyl)oxy)phenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价3-正丁基邻苯二甲酸酯的硫化氢释放衍生物作为潜在的抗血小板和抗血栓形成剂。

  摘要：

  在本研究中，设计，合成和生物学评估了一系列的3-正丁基邻苯二甲酸酯（NBP）释放出硫化氢（H2S）的衍生物（8a-g和9a-f）。最有希望的化合物8e在体外显着抑制二磷酸腺苷（ADP）和花生四烯酸（AA）诱导的血小板凝集，优于NBP，盐酸噻氯匹定和阿司匹林。此外，8e可以在体外缓慢产生中等水平的H2S，这可能有益于改善心血管和脑循环。最重要的是，8e保护了小鼠免受胶原蛋白和肾上腺素诱导的血栓形成，并且在大鼠中显示出比NBP和阿司匹林更大的抗血栓形成活性。总体而言，8e值得进一步研究以治疗血栓形成相关的缺血性中风。

  DOI：

  10.1039/c4ob00830h