2-methyl-2-p-tolyl-propionic acid ethyl ester | 32454-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-p-tolyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-p-tolyl-2-methylpropionate；Ethyl 2-methyl-2-(4-methylphenyl)propanoate
• CAS: 32454-24-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: IYUPGEAFNRIVCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-p-tolyl-propionic acid ethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氧化硫 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2,3-dimethyl-2,3-di-p-tolyl-butane
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第63篇[1]。α-芳基醛的光脱羰

  摘要：

  醛的紫外线照射6 - 11在排他地在脱羰基的主要产品脱气的解决方案的结果34，35和37 - 40，以及少量的2,3-二苯基2,3二甲基丁烷36从苯基醛6和7。在三-的存在Ñ -butylstannane，锡烷氢竞速赛的掺入，对具体底物的限制，并在分子内氘转移7 35和11 40。对于苯醛6和苯甲醛，脱羰基的量子产率为Φ〜0.4-1.0。9，和0.02 8.哈米特Φ与共振常数（相关性[R ）为6（X = H，p -CH 3，OCH 3）和（CF 3）中，用ω米+为值元取代的异构体是与拟议的将α-裂解为仅具有中等自由基特征的相关自由基对作为主要的光化学步骤相一致。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540312
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 2-methyl-2-p-tolyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structural effects in solvolytic reactions. III. Nature of the intermediate involved in the solvolysis of 3-aryl-2,3-dimethyl-2-butyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01010a030

文献信息

• Metabolites of (3-[[4-tert-butyl-benzyl)-(pyridine-3-sulfonyl)-amino]-methyl}-phenoxy)-acetic acid
  申请人：——

  公开号：US20030216445A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to metabolites of (3-{[4-tert-butyl-benzyl)-(pyridine-3-sulfonyl)-amino]-methyl}-phenoxy)-acetic acid.

  本发明涉及(3-［4-叔丁基苯基］-（吡啶-3-磺酰）-氨甲基-苯氧基）乙酸的代谢产物。
• An efficient and facile synthesis of racemic and optically active fexofenadine
  作者：Qun K. Fang、Chris H. Senanayake、H. Scott Wilkinson、Stephen A. Wald、Hui Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00410-9

  日期：1998.4

  An efficient and practical method for the synthesis of racemic and optically active (96% ee) fexofenadine is described. The key racemic or optically active lactol intermediate 2 is prepared from readily available tolyl derivative 3.

  描述了一种合成外消旋和旋光性（96％ee）非索非那定的有效而实用的方法。关键的外消旋或旋光的乳糖醇中间体2由容易获得的甲苯基衍生物3制备。
• 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070225321A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了能够抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在各种情况下使用这些化合物的方法，包括用于治疗和预防通过去颗粒化和其他通过激活IgE和/或IgG受体信号级联反应引起的化学介质释放所表征的，由化学介质引起或相关的疾病。
• Metabolites of (3-{[4-tert-butyl-benzyl)-(pyridine-3-sulfonyl)-amino]-methyl}-phenoxy)-acetic acid
  申请人：Cameron Kimberly O.

  公开号：US06852863B2

  公开（公告）日：2005-02-08

  The present invention relates to metabolites of (3-[4-tert-butyl-benzyl)-(pyridine-3-sulfonyl)-amino]-methyl}-phenoxy)-acetic acid.

  本发明涉及(3-[4-叔丁基苯基)-(吡啶-3-磺酰基)-氨基]-甲基}-苯氧基)-乙酸的代谢产物。
• ACETAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS, THEIR PROCESS AND MEDICINAL APPLICATIONS
  申请人：Bhuniya Debnath

  公开号：US20120214735A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Acetamide derivatives, their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and formulations thereof for the prophylaxis, management, treatment, control of progression, or adjunct treatment of diseases and/or medical conditions where the activation of glucokinase would be beneficial, are disclosed. The disclosure also provides process of preparation of these acetamide derivatives.

  本文披露了乙酰胺衍生物及其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多晶形、溶剂化物和制剂，用于预防、管理、治疗、控制进展或辅助治疗激活葡萄糖激酶有益的疾病和/或医疗条件。此外，本文还提供了制备这些乙酰胺衍生物的过程。