cobalt(carbonyl)3(μ-PhC2Me)cobalt(carbonyl)3 | 53556-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cobalt(carbonyl)3(μ-PhC2Me)cobalt(carbonyl)3
• 英文别名: Co2(CO)6(μ-PhC.tplbond.CMe)；carbon monoxide;cobalt;prop-1-ynylbenzene
• CAS: 53556-74-4
• 化学式: C₁₅H₈Co₂O₆
• 分子量: 402.211
• InChiKey: OOEMBYWKAXGSKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(carbonyl)3(μ-PhC2Me)cobalt(carbonyl)3 在 Me₃NO 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Co2(CO)4(μ-η(2):η(2):η(1):η(1)-PhC=C(Me)PPh2C=C(PPh2)C(O)OC(O))
  参考文献：
  名称：

  上在共同协调炔区域选择性膦攻击2（μ-炔）络合物反应性研究和Co的X射线衍射结构2（CO）4（BMA）（μ-HCC吨丁基）和两性离子烃基络合物

  摘要：

  所述炔烃桥接化合物的钴2（CO）6（μ-R'CCR）其中R'H，R，PH，吨卜; 研究了R'Me，RPh）与氧化还原活性二膦配体2,3-双（二苯基膦基）马来酸酐（bma）的反应性。热和Me 3 NO诱导的每种Co 2（CO）6（μ-R'CCR）化合物的活化最初都为双核化合物Co 2（CO）4（bma）（μ-R'CCR）（1c，R'H，R Ph; 2c，R'H，R t Bu; 3c，R′Me，RPh），所有这些都显示具有螯合的bma配体。这些化合物显示出可逆的螯合物至桥bma配体异构化过程，该过程通过涉及解离性CO损失的途径进行。螯合异构体的稳定性取决于炔烃取代基的空间体积，其中桥接异构体（1b，2b，3b）仅在环境温度下才对Co 2（CO）4（bma）（μ- HCC吨卜）（图2b）。在高于60°C的温度下观察到对区域中至少被取代的炔烃的区域选择性膦攻击，从而得到相应的两

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06090-j
• 作为产物：
  描述：

  (carbonyl)3cobalt(μ-PhC2CH2Mn(carbonyl)5)cobalt(carbonyl)3 在 Al₂O₃ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以63%的产率得到cobalt(carbonyl)3(μ-PhC2Me)cobalt(carbonyl)3
  参考文献：
  名称：

  Wido, Thomas M.; Young, George H.; Wojcicki, Andrew, Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 452 - 458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetylenic derivatives of metal carbonyls I. Substitution reactions of CO2(CO)6C2RR′ complexes
  作者：G. Cetini、O. Gambino、R. Rossetti、E. Sappa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84714-2

  日期：1967.4

  In this work the substitution reactions were studied, of one acetylenic derivative, by another, in the complexes Co2(CO)6C2RR′ in which R and R′CF3, COOCH3, C6H5, CH2Cl, CH3, CH2N(C2H5)2 and H.

  在这项工作中的取代反应进行了研究，一个炔属衍生物的，通过另一个，在钴络合物2（CO）6 c ^ 2 RR'，其中R和R'CF 3，COOCH 3，C 6 H ^ 5，CH 2 Cl，CH 3，CH 2 N（C 2 H 5）2和H。
• Radical Reactions of the Cobalt-Complexed Propargyl Acetals: Inter- and Intramolecular Variants
  作者：Gagik G. Melikyan、Erin Voorhees、Ruth Sepanian

  DOI：10.1021/om400718w

  日期：2014.1.13

  Propargyl acetals are used as a new type of substrate in cobaltocene-induced radical reactions stereodirected by a π-bonded Co2(CO)6 metal core. The experimental protocol involves treatment of the cobalt-complexed acetals with triflic anhydride, an in situ generation of ionic propargyl triflates, and a single-electron, low-temperature reduction of α-alkoxy-stabilized, Co2(CO)6-complexed propargyl cations

  炔丙基缩醛在钴茂诱导的由π键结合的Co 2（CO）6金属核定向的自由基反应中用作新型底物。实验方案涉及用三氟甲磺酸酐处理钴配合物的乙缩醛，原位生成离子炔丙基三氟甲磺酸酯，以及单电子，低温还原α-烷氧基稳定的Co 2（CO）6配合物的炔丙基。阳离子。分子间和分子内反应可轻松获得多官能，拓扑多样的3,4-二烷氧基-1,5-炔二炔和3,4-二烷氧基-1,5-环癸二炔，且主要形成相应的d，1-非对映异构体（ 73–100％d，l）。发现立体选择性和化学选择性取决于（1）γ取代基的体积大（1,3-位阻；d， 1-73-100％），（2）磷配体的存在会改变π-键合金属核（轴向配体诱导；d， l-91–97％），以及（3）由α烷氧基产生的空间位阻（1，1-空间诱导；d， l - 83–92％）。
• Reactions of complexes Co2(CO)6(RC2R′) with Group V0 donor ligands; synthesis and spectroscopic characterization of substituted derivatives Co2(CO)6−n(L)n(RC2R′)
  作者：Enrico Sappa、Giovanni Predieri、Laszlo Marko

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04168-u

  日期：1995.1

  Abstract The reactions of Co2(CO)8 with asymmetrically substituted alkynes lead to derivatives Co2(CO)6(RC2R′) (1). Substitution reactions of complexes 1 with PPh3, Ph2P · CH2CH2 · AsPh2 (arphos) and Ph2P · CH2 · PPh2 (dppm) have been attempted. With PPh3 monosubstituted chiral tetrahedral molecules, characterized by two differently substituted acetylenic carbon atoms and by two cobalt atoms with different

  摘要Co2（CO）8与不对称取代的炔烃的反应生成衍生物Co2（CO）6（RC2R'）（1）。尝试了配合物1与PPh3，Ph2P· ·AsPh2（arphos）和Ph2P·CH2·PPh2（dppm）的取代反应。用PPh3单取代的手性四面体分子，其特征是两个不同取代的炔碳原子和两个钴原子具有不同的配体排列（配合物2）；还观察到一些双取代的衍生物（配合物3）。讨论了膦的赤道或轴向位置。使用dppm桥接的Co2（CO）4（dppm）PhCC·C（= O）Me}（5）得到，而使用arphos时，螯合物（4）是主要产物。通过元素分析，质谱和光谱技术对复合物进行了表征。
• Reactions of Co2(CO)8 with RC2R′ alkynes part II. Synthesis of Co2(CO)6(RC2R′) complexes; oligomerization or cyclotrimerization reactions of substituted acetylenes
  作者：Roberto Giordano、Enrico Sappa、Giovanni Predieri

  DOI：10.1016/0020-1693(94)04169-v

  日期：1995.1

  asymmetrically substituted alkynes lead to complexes Co2(CO)6(RC2R′) (1). These catalyze the cyclotrimerization of alkynes to substituted benzenes. Here we report on the synthesis and characterization of some new complexes 1 and on their reactivity with an excess of alkynes in relatively mild conditions; the characterization of new intermediate Co2(CO)4(RC2R′)3 flyover derivatives (complexes 2) and the

  Co2（CO）8与不对称取代的炔烃的反应生成配合物Co2（CO）6（RC2R'）（1）。这些催化炔烃到取代苯的环三聚。在这里，我们报道了一些新的配合物的合成和表征1，以及它们在相对温和的条件下与过量炔烃的反应性。报道并评论了新的中间体Co2（CO）4（RC2R'）3天桥衍生物（配合物2）的表征以及一些对称和不对称取代的苯的合成。在某些情况下，获得的是炔烃低聚物而不是环三聚体。反应在很大程度上取决于催化剂的类型，所采用的条件以及炔烃上取代基的空间和电子效应，
• Propargyl complexes of ruthenium
  作者：Chris E. Shuchart、Richard R. Willis、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83149-c

  日期：1992.2

  (syn-Cp(CO)2Ru(η2CH CCHPh)]BF4 (4a), which isomerizes within 2 h in acetone solution at room temperature to [anti-Cp(CO)2Ru(η2-CH2 CCHPh)]BF4 (4b). Compound 4b reacts with Pt(PPh3)2(C2H4) to give the ruthenium-substituted platinum (II)-η3allyl complex [(η-CH2C(Ru(CO)2Cp)CHPh)Pt(PPh3)2]BF4 as the anti isomer quantitatively. Compound 1 undergoes facile [3 + 2] cycloaddition reactions with tetracyanoethylene (TCNE)

  第一钌-炔丙基络合物CPL 2 RUCH 2 C=器CPh（LCO（1）和PPH 3（2））通过的的[CP（CO）反应合成2的Ru] -与PhCCCH 2 Cl或光子晶体CCH 2 OS（O）2 C ^ 6 ħ 4 ME- p和CP（PPH的3）2的RuCl与PhCCCH 2的MgCl，分别。与此相反，治疗的的[CP（CO）2的Ru] -与HCCCH 2氯，得到钌-η 1 -allenyl复杂的CP（CO）2 RuCHCCH 2（3）。复杂1是由质子化HBF 4 ·OET 2至（顺-CP（CO）2的Ru（η 2 CHCCHPh）] BF 4（图4a），它在室温下2小时内异构化在丙酮溶液中以[反-CP（CO）2的Ru（η 2 -CH 2 CCHPh）] BF 4（4B）。将化合物4b中有Pt发生反应（PPH 3）2（C 2 H ^ 4），得到的钌-取代的铂（II）-η