Au₃(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)Cl₃ | 84152-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Au₃(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)Cl₃
• 英文别名: Au₃(tdme)Cl₃；chlorogold;[3-diphenylphosphanyl-2-(diphenylphosphanylmethyl)-2-methylpropyl]-diphenylphosphane
• CAS: 84152-18-1
• 化学式: C₄₁H₃₉Au₃Cl₃P₃
• 分子量: 1321.94
• InChiKey: FUIZDUGGOJOWIS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Au₃(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)Cl₃ 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到[PPh4]3[(Fe2(μ-CO)2(CO)6Au)3(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  [（ClAu）3（triphos）]作为合成异金属簇的基础。[{Fe 2（μ-CO）（CO）6（μ-HCCPhH）Au} 3（triphos）的晶体结构：一种化合物，该化合物包含由三膦配体连接的三个独立的簇单元

  摘要：

  [（ClAu）的治疗3（三膦）]与3当量的铁阴离子的[Fe 2（μ-CO）（CO）6（μ-L）] ñ -（L = PPH 2，HC CHPh配合，光子晶体CHPh配合， CO）得到化合物[{Fe 2（μ-CO）（CO）6（μ-L）Au} 3（triphos）]（L = PPh 2（1），HC CPhH（2），PhC CPhH（3） ）和[PPh 4 ] 3 [{Fe 2（μ-CO）2（CO）6 Au} 3（triphos）]（4）。配合物2的晶体结构揭示了三个Fe 2 Au簇单元，该单元由三足配体的三足螺旋状结构连接。

  DOI：

  10.1021/om970078x
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 以 not given 为溶剂， 生成 Au₃(1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)Cl₃
  参考文献：
  名称：

  单，二和三金单元向等电子[Mn 3（CO）12（μ-H）] 2-和[Fe 3（CO）11 ] 2-阴离子的亲电加成

  摘要：

  [PPh 4 ] 2 [Mn 3（CO）12（μ-H）]与[ClAuPR 3 ]或[（AuCl）2（μ-diphos）]在四氢呋喃中的反应得到混合的锰金簇，并且该反应相同的锰阴离子和[（AUCL）之间3（三膦）]产生[{的Mn 3（CO）12（μ 3 -H）的Au} 3（三膦）] 3-（5），[{的Mn 3（CO）12（μ 3 -H）的Au} 2（三磷酸）（AUCL）] 2-（6）或[{的Mn 3（CO）12（μ 3 -H）的Au}（三磷酸）（AUCL）2 ] - （7），这取决于所用试剂的摩尔比。等电子铁金络合物[{Fe 3（CO）11 Au} 3- x（triphos）（AuCl）x ] （3- x）-（x = 0（8），1（9）或2（10））通过三核[Fe 3（CO）11 ] 2-阴离子与[（AuCl）3（三磷酸）]以适当的摩尔比。尝试获得混合的锰-铁-金簇导致了化合物的混合物，其

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05579-e

文献信息

• Neutral Gold(I) Metallosupramolecular Compounds: Synthesis and Characterization, Photophysical Properties, and Density Functional Theory Studies
  作者：Laura Rodríguez、Carlos Lodeiro、João Carlos Lima、Ramon Crehuet

  DOI：10.1021/ic800266m

  日期：2008.6.2

  calculations have been used to assign the lowest energy absorption bands to LMCT N(p, tertiary amine)-->Au transitions. Photophysical characterization of the complexes shows strong luminescence in the solid state. The formation of heterobimetallic species has been detected in solution in the presence of equimolar quantities of metal cations, and their structures have been identified by a combination of spectroscopic

  三吲哚InTREN配体（L）与不同的金膦片段的反应可根据所选的膦，构建具有不同几何形状的新的金（I）配合物。当金原子与三苯基膦配体连接时，获得金属树枝状结构，而当使用三膦时，则构建中性的金（I）金属隐链体。化合物的表征通过31P 1H}和1H NMR，IR，吸收和荧光光谱，电喷雾电离质谱（ESI-MS（+））和元素分析完成，并使用密度泛函理论对化合物的几何形状进行了优化（ B3LYP）。随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）计算已用于为LMCT N（p，叔胺）-> Au跃迁分配最低的能量吸收带。配合物的光物理表征显示出固态的强发光。在存在等摩尔量的金属阳离子的情况下，已在溶液中检测到了异双金属物种的形成，并且已通过结合光谱学方法和质谱法鉴定了它们的结构。
• Tripodal gold(<scp>i</scp>) polypyridyl complexes and their Cu⁺ and Zn²⁺ heterometallic derivatives. Effects on luminescence
  作者：Andrea Pinto、Giulia Spigolon、Raquel Gavara、Cristiano Zonta、Giulia Licini、Laura Rodríguez

  DOI：10.1039/d0dt02564j

  日期：——

  Three gold(I) tripodal complexes containing the tris(2-pyridylmethyl)amine (TPA) ligand coordinated to Au–PR3 moieties (PR3 = 1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13.7]decane, PTA (1), 3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane, DAPTA (2) and triphenylphosphane (3)) were prepared together with a cage-like structure containing triphosphane 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane (4).

  包含三（2-吡啶基甲基）胺（TPA）配体的三个金（I）三脚架络合物与Au-PR 3部分配位（PR 3 = 1,3,5-triaza-7-phosphatritricyclo [3.3.1.13.7]癸烷制备了PTA（1），3,7-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷双环[3.3.1]壬烷，DAPTA（2）和三苯基膦（3），并制成了笼状结构，其中三膦1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷（4）。已经研究了这些配合物的发光，并且通过与Zn（NO 3）2，CuCl和[Cu（CH 3 CN）4反应，在形成异金属配合物时显示出红移。] BF 4。TD-DFT计算分析并支持了Zn 2+和Cu +杂金属物种的不同配位基元以及所记录的吸收，发射和NMR光谱的变化。
• The synthesis of palladium-gold and platinum-gold bimetallic complexes based upon tripod tridentate phosphine and arsine ligands
  作者：Andrew F. Chiffey、John Evans、William Levason

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00382-7

  日期：1996.4

  Abstract The planar complexes MLCl 2 [M = Pd or Pt; L = MeC(CH 2 PPh 2 ) 3 , MeC(CH 2 AsPh 2 ) 3 , MeC(CH 2 AsMe 2 ) 3 , MeC(CH 2 SMe) 3 or MeC(CH 2 SeMe) 3 ] have been prepared. In all cases spectroscopic data show that the tripod ligands are coordinated as cis bidentates. The complexes of MeC(CH 2 PPh 2 ) 3 and MeC(CH 2 AsPh 2 ) 3 react with AuCl(SMe 2 ) in CH 2 Cl 2 to form bimetallics MLAuCl 3 with the

  摘要平面配合物MLCl 2 [M = Pd或Pt; 制备L ＝ MeC（CH 2 PPh 2）3，MeC（CH 2 AsPh 2）3，MeC（CH 2 AsMe 2）3，MeC（CH 2 SMe）3或MeC（CH 2 SeMe）3]。在所有情况下，光谱数据表明三脚架配体均以顺式双齿配位。MeC（CH 2 PPh 2）3和MeC（CH 2 AsPh 2）3的络合物与CH 2 Cl 2中的AuCl（SMe 2）反应形成金与第三给体基团配位的双金属MLAuCl 3。所有五个三齿体均与Au（SMe 2）Cl或Au（四氢噻吩）Cl反应形成L（AuCl）3络合物。
• Base-assisted synthesis of 4-pyridinate gold(<scp>i</scp>) metallaligands: a study of their use in self-assembly reactions
  作者：Montserrat Ferrer、Albert Gutiérrez、Manuel Martínez、Cristiana Da Silva、Adelino V. G. Netto、Laura Rodríguez、Guillermo Romo-Islas、Fangfang Pan、Kari Rissanen

  DOI：10.1039/d1dt00402f

  日期：——

  The synthesis of di- and tritopic gold(I) metallaligands of the type [(Au4-py)2(μ2-diphosphane)] (diphosphane = bis(diphenylphosphanyl)isopropane or dppip (1), 1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane or dppe (2), 1,3-bis(diphenylphosphanyl)propane or dppp (3) and 1,4-bis(diphenylphosphanyl)butane or dppb (4)) and [(Au4-py)3(μ3-triphosphane)] (triphosphane = 1,1,1-tris(diphenylphosphanylmethyl)ethane or triphos

  的二-和tritopic金合成（我的类型的）metallaligands [（AU4-PY）2（μ 2 -diphosphane）]（二膦=双（二苯基膦基）异丙烷或dppip（1），1,2-双（二苯基膦基）乙烷或DPPE（2），1,3-双（二苯基膦基）丙烷或DPPP（3）和1,4-双（二苯基膦基）丁烷或DPPB（4））和[（AU4-PY）3（μ 3 -三膦）]（三膦= 1,1,1-三（diphenylphosphanylmethyl）乙烷或三磷酸（5）和1,3,5-三（二苯基膦基）苯或triphosph（6从[（AUCL）））2（μ 2-diphosphane）]或[（AUCL）3（μ 3 -triphosphane）]和在Cs的存在4-吡啶基硼酸2 CO 3已经进行。有趣的是，当[（AUCL）2（μ 2 -DPPM）]（DPPM =双（二苯基膦基）甲烷）作为起始原料，环状四核金（我）化合物[（AU4-PY）2（CH）2
• Close Correlation between Metal Oxidation States and Molecular Structures in a Cobalt–Gold Multinuclear Coordination System with Mixed <scp>D</scp> ‐Penicillaminate and Tripodal Triphosphine
  作者：Yuji Hashimoto、Nobuto Yoshinari、Natsuko Matsushita、Takumi Konno

  DOI：10.1002/ejic.201402531

  日期：2014.8

  system, in which the oxidation states of the cobalt centers are closely correlated with the multinuclear molecular structures, is reported. This system contains a CoII3AuI6 nonanuclear structure in [Co3Au3(tdme)(D-pen-N,O,S)3}2] ([2]) and a CoIIIAuI3 tetranuclear structure in [CoAu3(tdme)(D-pen-N,S)3}] ([3]) [tdme = 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane, D-pen = D-penicillamininate], which are stereoselectively

  报道了一种独特的钴-金配位系统，其中钴中心的氧化态与多核分子结构密切相关。该系统包含 [Co3Au3(tdme)(D-pen-N,O,S)3}2] ([2]) 中的 CoII3AuI6 非核结构和 [CoAu3(tdme)(D) 中的 CoIIIAuI3 四核结构-pen-N,S)3}] ([3]) [tdme = 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane, D-pen = D-penicillaminate]，由三脚架反应立体选择性地制备-型三金 (I) 金属配体 [Au3(tdme)(D-pen)3]3– ([1]3–) 分别带有 Co2+ 和 Co3+。[2] 中每个八面体钴中心的 +II 氧化态的异常稳定性，尽管通常提供强配体场的两个脂肪族胺和两个脂肪族硫醇基团的配位是值得注意的。