methyl (2R,3S)-3-(4-carbamoylphenyl)-2-hydroxy-3-[(S)-1-phenyl]-ethylaminopropionate | 157157-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3S)-3-(4-carbamoylphenyl)-2-hydroxy-3-[(S)-1-phenyl]-ethylaminopropionate
• 英文别名: methyl (2R,3S)-3-(4-carbamoylphenyl)-2-hydroxy-3-[(S)-1-phenyl]ethylaminopropionate；methyl (2R,3S)-3-(4-carbamoylphenyl)-2-hydroxy-3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propanoate
• CAS: 157157-68-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: ZFMBKSODSWDNFZ-AFAVFJNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-3-(4-carbamoylphenyl)-2-hydroxy-3-[(S)-1-phenyl]-ethylaminopropionate 、 甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl (2R,3S)-3-amino-3-(4-carbamoylphenyl)-2-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of .beta.-phenylisoserine and its analogues

  摘要：

  这项发明涉及一种制备β-苯基异丝氨酸及其类似物的方法，其通式为(I)。从芳香醛和α-甲基芳基胺-S，以及本文所述的通式(II)的内酰胺中制备。通式(I)中的酸(R=H)可用于制备具有显著抗肿瘤和抗白血病活性的紫杉醇衍生物。

  公开号：

  US05608102A1

文献信息

• Process for the preparation of .beta.-phenylisoserine and .beta.-lactam
  申请人：Rhone-Poulence Rorer S.A.

  公开号：US05939561A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  The present invention relates to new process for the preparation of .beta.-phenylisoserine and its analogues of general formula: ##STR1## which are particularly useful for preparing taxane derivatives which have remarkable antitumour and antileukaemic activities.

  本发明涉及一种新的制备β-苯基异丝氨酸及其类似物的方法，其一般化学式如下：##STR1## 这些化合物特别适用于制备具有显著抗肿瘤和抗白血病活性的紫杉醇衍生物。