methyl 3-oxo-5-(1,3-thiazole-2-yl)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-oxo-5-(1,3-thiazole-2-yl)pentanoate
• 英文别名: methyl 3-oxo-5-(1,3-thiazol-2-yl)pentanoate
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: SHJCGDJFKGLWRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-oxo-5-(1,3-thiazole-2-yl)-4-pentenoate 在 氢氧化钯 碳 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 130.0 g of methyl 3-oxo-5-(1,3-thiazole-2-yl)pentanoate as a brown liquid的产率得到methyl 3-oxo-5-(1,3-thiazole-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,4-dihydropyridine compounds

  摘要：

  一种制备1,4-二氢吡啶化合物的过程，包括在碱存在下，使恩酰胺化合物与具有结构的化合物接触; 并在温和的反应条件下，在酸或酸的组合物存在下处理得到的反应混合物。得到的1,4-二氢吡啶化合物可用作抗炎剂或类似物。

  公开号：

  US06649767B2

文献信息

• 5-memberd heteroaryl substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010046993A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is independently halo; Y 1 is —(CH 2 ) m —, C(O) or S(O); Y 2 is N or CH; R 1 and R 2 are independently C 1-4 alkyl; R 3 is selected from the following: (a) optionally substituted —(CH 2 ) p —C 3-7 cycloalkyl; (b) optionally substituted —C 5-7 alkyl; and (c) substituted —C 1-4 alkyl; and (d) optionally substituted C 7- bicycloalkyl; R 4 is optionally substituted thiazolyl, imidazolyl or oxazolyl; X is S, —NH, —N—C 1-4 alkyl or O; R 5 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 6 is C 1-4 alkyl or halo; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1, 2, 3, 4 or S; and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6. These compounds are useful for the treatment of medical conditions caused by bradykinin such as inflammation, cardiovascular disease, pain, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A独立地是卤素；Y1是—(CH2)m—、C(O)或S(O)；Y2是N或CH；R1和R2独立地是C1-4烷基；R3从以下选项中选择：(a) 可选地取代的—(CH2)p—C3-7环烷基；(b) 可选地取代的—C5-7烷基；以及(c) 取代的—C1-4烷基；和(d) 可选地取代的C7双环烷基；R4是可选地取代的噻唑基、咪唑基或噁唑基；X是S、—NH、—N—C1-4烷基或O；R5是氢或C1-4烷基；R6是C1-4烷基或卤素；m是0、1或2；n是0、1、2、3、4或S；p是0、1、2、3、4、5或6。这些化合物可用于治疗由激肽酶引起的医疗状况，如炎症、心血管疾病、疼痛等。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Process for preparing 1,4-dihydropyridine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030078430A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  A process for preparing a 1,4-dihydropyridine compound comprising contacting an enamine compound 1 and a compound having a structure of 2 in the presence of a base; and treating the reaction mixture thus obtained in the presence of an acid or a combination of acids under mild reaction conditions. A resulting 1,4-dihydropyridine compound is useful as an anti-inflammatory agent or the like.

  一种制备1,4-二氢吡啶化合物的方法，包括在碱存在下接触烯胺化合物1和具有结构2的化合物，并在温和反应条件下在酸或酸组合物存在下处理所得到的反应混合物。得到的1,4-二氢吡啶化合物可用作抗炎药物或类似物质。
• 5-membered heteroaryl substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06444677B2

  公开（公告）日：2002-09-03

  This invention provides a compound of the formula (I): or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is independently halo; Y1 is —(CH2)m—, C(O) or S(O); Y2 is N or CH; R1 and R2 are independently C1-4 alkyl; R3 is selected from the following: (a) optionally substituted —(CH2)p—C3-7 cycloalkyl; (b) optionally substituted —C5-7 alkyl; and (c) substituted —C1-4 alkyl; and (d) optionally substituted C7-9 bicycloalkyl; R4 is optionally substituted thiazolyl, imidazolyl or oxazolyl; X is S, —NH, —N—C1-4 alkyl or O; R5 is hydrogen or C1-4 alkyl; R6 is C1-4 alkyl or halo; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1, 2, 3, 4 or S; and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6. These compounds are useful for the treatment of medical conditions caused by bradykinin such as inflammation, cardiovascular disease, pain, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  该发明提供了以下式子(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A独立为卤素；Y1为—(CH2)m—、C(O)或S(O)；Y2为N或CH；R1和R2独立为C1-4烷基；R3选自以下物质：(a) 可选取代的—(CH2)p—C3-7环烷基；(b) 可选取代的—C5-7烷基；(c) 取代的—C1-4烷基；以及(d) 可选取代的C7-9双环烷基；R4为可选取代的噻唑基、咪唑基或噁唑基；X为S、—NH、—N—C1-4烷基或O；R5为氢或C1-4烷基；R6为C1-4烷基或卤素；m为0、1或2；n为0、1、2、3、4或S；p为0、1、2、3、4、5或6。这些化合物可用于治疗由缓激肽引起的医疗状况，例如炎症、心血管疾病、疼痛等。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• 5-Membered heteroaryl substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1106614A1

  公开（公告）日：2001-06-13

  This invention provides a compound of the formula (I): or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is independently halo; Y1 is -(CH2)m-, C(O) or S(O); Y2 is N or CH; R1 and R2 are independently C1-4 alkyl; R3 is selected from the following: (a) optionally substituted -(CH2)p-C3-7 cycloalkyl; (b) optionally substituted -C5-7 alkyl; and (c) substituted -C1-4 alkyl; and (d) optionally substituted C7-9 bicycloalkyl; R4 is optionally substituted thiazolyl, imidazolyl or oxazolyl; X is S, -NH, -N-C1-4 alkyl or O; R5 is hydrogen or C1-4 alkyl; R6 is C1-4 alkyl or halo; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by bradykinin such as inflammation, allergic rhinitis, pain, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐类，其中 A 独立地为卤代；Y1 为-(CH2)m-、C(O)或 S(O)；Y2 为 N 或 CH； R1 和 R2 独立地为 C1-4 烷基； R3 选自以下物质： (a) 任选取代的-(CH2)p-C3-7 环烷基； (b) 任选取代的-C5-7 烷基；和 (c) 取代的-C1-4 烷基；及 (d) 任选取代的 C7-9 双环烷基； R4 是任选取代的噻唑基、咪唑基或噁唑基； X 是 S、-NH、-N-C1-4 烷基或 O； R5 是氢或 C1-4 烷基；R6 是 C1-4 烷基或卤代； m 是 0、1 或 2；n 是 0、1、2、3、4 或 5；p 是 0、1、2、3、4、5 或 6。 这些化合物可用于治疗由缓激肽介导的病症，如炎症、过敏性鼻炎、疼痛等。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• US6444677B2
  申请人：——

  公开号：US6444677B2

  公开（公告）日：2002-09-03