4,4'-bis(3-nitrophenoxy)diphenyl sulfone | 105112-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(3-nitrophenoxy)diphenyl sulfone
• 英文别名: 1,1'-[Sulfonylbis(benzene-4,1-diyloxy)]bis(3-nitrobenzene)；1-nitro-3-[4-[4-(3-nitrophenoxy)phenyl]sulfonylphenoxy]benzene
• CAS: 105112-83-2
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₈S
• 分子量: 492.466
• InChiKey: UUTJLOUBGDPHBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(3-nitrophenoxy)diphenyl sulfone 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以97.1%的产率得到4,4'-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜
  参考文献：
  名称：

  4,4`-双（3-氨基苯氧基）二苯砜的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4,4'‑双（3‑氨基苯氧基）二苯砜的合成方法，包括：1,3‑二硝基苯与4,4‑二羟基二苯砜在碱性催化剂的存在下经亲核取代反应生成4,4'‑双（3‑硝基苯氧基）二苯砜，以及4,4'‑双（3‑硝基苯氧基）二苯砜经催化氢化反应生成4,4'‑双（3‑氨基苯氧基）二苯砜。本发明的合成方法采用的原料1,3‑二硝基苯价格只有间氨基酚价格的三分之一，从而大大降低了生产成本；而且本发明的反应温度只有110～120℃，相比于现有技术较为温和，能耗较低。本发明的合成方法不仅反应收率较高，而且采用正庚烷进行重结晶能够获得较高的产物纯度，产物颜色呈白色，金属离子含量较低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN113563240A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 、 2,2'-磺酰基二苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以90.2%的产率得到4,4'-bis(3-nitrophenoxy)diphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  4,4`-双（3-氨基苯氧基）二苯砜的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4,4'‑双（3‑氨基苯氧基）二苯砜的合成方法，包括：1,3‑二硝基苯与4,4‑二羟基二苯砜在碱性催化剂的存在下经亲核取代反应生成4,4'‑双（3‑硝基苯氧基）二苯砜，以及4,4'‑双（3‑硝基苯氧基）二苯砜经催化氢化反应生成4,4'‑双（3‑氨基苯氧基）二苯砜。本发明的合成方法采用的原料1,3‑二硝基苯价格只有间氨基酚价格的三分之一，从而大大降低了生产成本；而且本发明的反应温度只有110～120℃，相比于现有技术较为温和，能耗较低。本发明的合成方法不仅反应收率较高，而且采用正庚烷进行重结晶能够获得较高的产物纯度，产物颜色呈白色，金属离子含量较低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN113563240A

文献信息

• Bis(3-aminophenoxy) aromatics and method of preparing the same
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05077436A1

  公开（公告）日：1991-12-31

  Bis(3-nitrophenoxy) derivatives of aromatic or bridged aromatic hydrocarbons are derived from m-dinitrobenzene and dihydroxy derivatives of said hydrocarbons and certain substituted derivatives thereof by a condensation reaction in dipolar aprotic solvents in the presence of bases. The bis(3-nitrophenoxy) derivatives and derivatives obtained are successively reduced to afford bis-(3-aminophenoxy)derivatives. This is a new method for reacting the dihydroxy-derivatives with m-dinitrobenzene, and hence can prepare novel bis(3-aminophenoxy) derivatives such as 4,4'-bis(3-amino-phenoxy)biphenyl, 1-[4-(3-aminophenoxy)phenyl]-1,3,3-trimethyl-6-(3-aminophenoxy)indan, 6,6'-bis(3-aminophenoxy)3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'spirobiindan, and methyl substituted 2,2'-bis[4-(3-aminophenoxy)phenyl]propane.

  芳香或桥式芳香烃的双(3-硝基苯氧基)衍生物是由m-二硝基苯和所述烃的双羟基衍生物以及某些取代衍生物在双极无水溶剂中存在碱的条件下进行缩合反应得到的。然后将双(3-硝基苯氧基)衍生物及其衍生物逐步还原以得到双-(3-氨基苯氧基)衍生物。这是一种用m-二硝基苯反应双羟基衍生物的新方法，因此可以制备新的双(3-氨基苯氧基)衍生物，例如4,4'-双(3-氨基苯氧基)联苯，1-[4-(3-氨基苯氧基)苯基]-1,3,3-三甲基-6-(3-氨基苯氧基)吲哚，6,6'-双(3-氨基苯氧基)3,3,3',3'-四甲基-1,1'-螺环二吲哚和甲基取代的2,2'-双[4-(3-氨基苯氧基)苯基]丙烷。
• Preparation process of bis(3-nitrophenoxy) compound
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0435659B1

  公开（公告）日：1995-02-22
• US5077436A
  申请人：——

  公开号：US5077436A

  公开（公告）日：1991-12-31
• US5296635A
  申请人：——

  公开号：US5296635A

  公开（公告）日：1994-03-22