N-(4-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)benzyl)-2-cyanoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)benzyl)-2-cyanoacetamide
• 英文别名: N-[[4-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)phenyl]methyl]-2-cyanoacetamide
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 328.798
• InChiKey: QYZDJPMXAJBTHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异香兰素 、 N-(4-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)benzyl)-2-cyanoacetamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-N-(4-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)benzyl)-2-cyano-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE α-CYANOACRYLAMIDE AND α-CYANOACRYLATE INHIBTORS OF THE MCL-1 ONCOPROTEIN AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS α-CYANOACRYLAMIDE ET α-CYANOACRYLATE SÉLECTIFS DE L'ONCOPROTÉINE MCL-1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了α-氰基丙烯酰胺和α-氰基丙烯酸酯化合物，它们以变构方式抑制髓细胞白血病-1（Mcl-1）致癌蛋白，并提供了使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2019040467A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二甲基苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(4-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)benzyl)-2-cyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE α-CYANOACRYLAMIDE AND α-CYANOACRYLATE INHIBTORS OF THE MCL-1 ONCOPROTEIN AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS α-CYANOACRYLAMIDE ET α-CYANOACRYLATE SÉLECTIFS DE L'ONCOPROTÉINE MCL-1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了α-氰基丙烯酰胺和α-氰基丙烯酸酯化合物，它们以变构方式抑制髓细胞白血病-1（Mcl-1）致癌蛋白，并提供了使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2019040467A1