(2R,3aR,4R,7aS)-4-methyl-2-(trichloromethyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one | 1416448-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (2R,3aR,4R,7aS)-4-methyl-2-(trichloromethyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one
• CAS: 1416448-70-8
• 化学式: C₈H₉Cl₃O₄
• 分子量: 275.516
• InChiKey: FPZCINXXAAKWQK-GFKUXRSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aR,4R,7aS)-4-methyl-2-(trichloromethyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到(2R,3aR,4R,7aS)-2,4-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  由非手性前体山梨酸甲酯不对称合成甲基D-指氧代糖苷，L-夹竹桃糖和L-cymarose。

  摘要：

  向渗透性内酯（4S，5R）-4中添加4 eq的氯醛可定量形成半缩醛衍生物（4S，5R）-8，将其用甲烷磺酸处理，得到分子内的Micheal加成产物（+）-（具有3,4-顺式-二羟基-δ-内酯的3S，4S，5R）-9从（4S，5R）-4的总产率为78％。随后将获得的（+）-（3S，4S，5R）-9转化为总产率为13％的甲基D-数字氧苷（吡喃糖苷）（12）和总产率为20％的甲基D-数字氧苷（呋喃糖苷）（12） 。在Amberlyst A-26作为碱性催化剂的存在下，苄基-磺基内酯（4R，5S）-3与MeOH的反应得到3,4-trans-δ-内酯（-）-（3S，4R，5S）-20产率为28％，3,4-顺-δ-内酯（-）-（3R，4R，5S）-21产率为45％。（-）-（3S，4R，5S）-20的Dibal-H还原反应，然后进行催化加氢得到L-夹竹桃糖（6），总产率为86％，

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00308
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 、 (4S,5R)-4-hydroxy-2-hexen-5-olide 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以78%的产率得到(2R,3aR,4R,7aS)-4-methyl-2-(trichloromethyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  由非手性前体山梨酸甲酯不对称合成甲基D-指氧代糖苷，L-夹竹桃糖和L-cymarose。

  摘要：

  向渗透性内酯（4S，5R）-4中添加4 eq的氯醛可定量形成半缩醛衍生物（4S，5R）-8，将其用甲烷磺酸处理，得到分子内的Micheal加成产物（+）-（具有3,4-顺式-二羟基-δ-内酯的3S，4S，5R）-9从（4S，5R）-4的总产率为78％。随后将获得的（+）-（3S，4S，5R）-9转化为总产率为13％的甲基D-数字氧苷（吡喃糖苷）（12）和总产率为20％的甲基D-数字氧苷（呋喃糖苷）（12） 。在Amberlyst A-26作为碱性催化剂的存在下，苄基-磺基内酯（4R，5S）-3与MeOH的反应得到3,4-trans-δ-内酯（-）-（3S，4R，5S）-20产率为28％，3,4-顺-δ-内酯（-）-（3R，4R，5S）-21产率为45％。（-）-（3S，4R，5S）-20的Dibal-H还原反应，然后进行催化加氢得到L-夹竹桃糖（6），总产率为86％，

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00308

文献信息

• The Asymmetric Syntheses of Methyl <small>D</small>-Digitoxoside, <small>L</small>-Oleandrose and <small>L</small>-Cymarose from Methyl Sorbate, an Achiral Precursor
  作者：Machiko Ono、Xi Ying Zhao、Keisuke Kato、Hiroyuki Akita

  DOI：10.1248/cpb.c12-00308

  日期：——

  addition product (+)-(3S,4S,5R)-9 possessing a 3,4-cis-dihydroxy-δ-lactone in 78% overall yield from (4S,5R)-4. The obtained (+)-(3S,4S,5R)-9 was subsequently converted to methyl D-digitoxoside (pyranoside) (12) in 13% overall yield and methyl D-digitoxoside (furanoside) (12) in 20% overall yield. The reaction of benzyl-osmundalactone (4R,5S)-3 and MeOH in the presence of Amberlyst A-26 as a basic catalyst

  向渗透性内酯（4S，5R）-4中添加4 eq的氯醛可定量形成半缩醛衍生物（4S，5R）-8，将其用甲烷磺酸处理，得到分子内的Micheal加成产物（+）-（具有3,4-顺式-二羟基-δ-内酯的3S，4S，5R）-9从（4S，5R）-4的总产率为78％。随后将获得的（+）-（3S，4S，5R）-9转化为总产率为13％的甲基D-数字氧苷（吡喃糖苷）（12）和总产率为20％的甲基D-数字氧苷（呋喃糖苷）（12） 。在Amberlyst A-26作为碱性催化剂的存在下，苄基-磺基内酯（4R，5S）-3与MeOH的反应得到3,4-trans-δ-内酯（-）-（3S，4R，5S）-20产率为28％，3,4-顺-δ-内酯（-）-（3R，4R，5S）-21产率为45％。（-）-（3S，4R，5S）-20的Dibal-H还原反应，然后进行催化加氢得到L-夹竹桃糖（6），总产率为86％，