methyl 2-(4-(2-methoxytetrahydrofuran-2-yl)phenyl)-2-methyl-propanoate | 1451149-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-(2-methoxytetrahydrofuran-2-yl)phenyl)-2-methyl-propanoate
• 英文别名: Methyl 2-[4-(2-methoxyoxolan-2-yl)phenyl]-2-methylpropanoate；methyl 2-[4-(2-methoxyoxolan-2-yl)phenyl]-2-methylpropanoate
• CAS: 1451149-70-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: XTXXMFMOWVQPFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(2-methoxytetrahydrofuran-2-yl)phenyl)-2-methyl-propanoate 在 水 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 非索芬那定
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF FEXOFENADINE, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND FOR THE PREPARATION OF FEXOFENADINE

  摘要：

  本文描述了用于合成费索菲尼丁的中间体，其制备过程以及费索菲尼丁的合成过程。

  公开号：

  US20130237709A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-(4-羟基-1-丁炔l)-|á,|á-二甲基苯乙酸甲酯 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-(4-(2-methoxytetrahydrofuran-2-yl)phenyl)-2-methyl-propanoate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES USEFUL FOR THE SYNTHESIS OF FEXOFENADINE, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND FOR THE PREPARATION OF FEXOFENADINE

  摘要：

  本文描述了用于合成费索菲尼丁的中间体，其制备过程以及费索菲尼丁的合成过程。

  公开号：

  US20130237709A1